液相色谱压力和基线问题全面大解析
小伙伴们用液相做实验的时候是不是总会遇到各种压力问题和基线问题，比如高了，低了，堵了，漏了，飘了等等。今天一起来看看导致这些问题的原因吧，从根源上突破~ 液相色谱压力异常 液相系统压力产生的原因在于流动相流经管路及色谱柱时会有阻力，即所谓的反压或系统压力。漏液会引起系统压力的降低，而堵塞会引起系统压力的飙升。系统压力的单位有：巴（Bar）、兆帕（Mpa）和磅／平方英吋（psi），它们之间的换算关系为1Bar＝0.1Mpa＝14.5psi。 1、影响因素 影响系统压力的因素主要有流动相的溶剂组成、温度及流速这三方面： 1）流动相的粘度是产生反压的主要原因，下图为有机溶剂-水的粘度随组成与压力的关系图： 由上图可以看到，乙腈-水比例为（20:80）、甲醇-水比例为（40:60至50:50）时，系统的压力最大。因此，在做实验时应尽量避开这个比例范围。另外，异丙醇粘度大，一般不作流动相使用。 2）流速对反压的影响是线性......阅读全文
高效液相色谱基线向下飘是什么原因
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起签线的波动。通常影响示签检测漏、电导检测器、较低灵敏度的某外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换错图，流动相不均匀。（流动相条件交化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）2、使用HPLC级的溶剂，高纯度的益和添加剂.流
高效液相色谱基线向下飘是什么原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后说到基线往下飘，最容易想到的就是流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多：1. 流动相有没有混合均匀。2. 环境温度是否比较高，流动相瓶的瓶口有没有盖起来。如果温度较高，又敞口放置，有机相
液相色谱，基线不稳定噪声大怎么解决
基线噪音（规则的）原 因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液2、见第三部分。检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。3、流动相混合不完全3、用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响（柱温
进行液相色谱试验时为何会基线漂移？
①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器)； ②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移)； ③流通池被污染或有气体； ④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线)；
高效液相色谱基线向下飘是什么原因
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起签线的波动。通常影响示签检测漏、电导检测器、较低灵敏度的某外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换错图，流动相不均匀。（流动相条件交化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）2、使用HPLC级的溶剂，高纯度的益和添加剂.流
高效液相色谱基线向下飘是什么原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后说到基线往下飘，最容易想到的就是流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多：1. 流动相有没有混合均匀。2. 环境温度是否比较高，流动相瓶的瓶口有没有盖起来。如果温度较高，又敞口放置，有机相
液相色谱，基线不稳定噪声大怎么解决
基线噪音（规则的）原 因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液2、见第三部分。检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。3、流动相混合不完全3、用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响（柱温
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
气相色谱基线跑不稳
色谱柱需要老化，把柱温，和汽化室温度升到两百多度老化24小时
气相色谱基线跑不稳
色谱柱需要老化，把柱温，和汽化室温度升到两百多度老化24小时
气相色谱基线波动很大
基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染，或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。 基线噪声大的主要原因：一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可
高效液相色谱走基线时出现负峰怎样处理
那说明管路或者柱子里还有杂质，继续用流动相冲洗，等基线平稳后，在开始进样品。
液相色谱C18柱基线不平，出现鬼峰
先检查下你使用的波长是不是到达紫外极限，比如200 205nm，然后检查泵压力是不是不稳，可以拆下单通阀进行超声清洗试试，然后是柱子了，换个柱子和预柱，再试试，最后是流动相要现配呀比例，混匀，
使用高效液相色谱过程中会遇到哪些基线问题？
基线漂移 一般说来，机器刚起动时，基线容易漂移，大概要半个小时的平衡时间，如果你用了缓冲溶液或缓冲盐，还有就是在低波长下(220nm)平衡时间相对会比较长，但如果你在实验过程中发现基线漂移，则你要考虑下面的原因： 1、柱温波动。解决方法：控制好柱子和流动相的温度，检查是否有打开的窗户或空调对着柱温
液相色谱图“基线飘起来”是什么原因
引起基线漂移的因素很多，主要原因就是脏，可以是色谱柱使用太久导致柱效降低，对流动相的组分整体吸附力下降，多数的物质没有被吸附就被流动相带入检测器了，也可能是被测物的基质实在是太复杂，污染了柱子超过了色谱柱的耐受性，基质也没经过分离就一起进入检测器端了，或者是检测器端老化，对被测物的辨识度（灵敏度）下
液相色谱不规则的基线噪音的问题解析
（1）原因 ①漏液； ②流动相污染、变质或由低质溶剂配成； ③流动相各溶剂不相溶； ④检测器/记录仪电子元件的问题； ⑤系统内有气泡； ⑥检测器内有气泡； ⑦流通池污染(即使是极少的污染物也会产生噪音）； ⑧检测器灯能量不足； ⑨色谱柱填料流失或阻塞； ⑩流动相混合不均匀或混
液相色谱基线有很多的毛刺，什么原因导致
毛刺是因信号频率的波动而引起，是比色谱峰的有效值频率更高的基线扰动。毛刺的存在并不影响色谱峰的分辨，但对检测限有一定影响。规则的毛刺还算是正常,你把基线放宽,就相当于灵敏度变高。先给仪器充分的稳定时间再看看。如果真的是色谱系统出了问题，一般是这几个方面的（不管是气相还是液相都有用）：1.氢气，空气，
高效液相基线不稳的原因
几种可能性：你的水相和有机相是怎么混合的？不要用在线排气，人为混合，然后减压抽滤之后再试一试。这根柱子的粒径是多少。长度是10cm，那么粒径呢？是5um？还是3.5um或是更小？粒径很小的柱子就不能开太大流速。柱压高不说，也没有必要。甲醇是不是干净？你的波长太低了。190nm的波长，甲醇已经有吸收了
液相为什么基线走不平
使用高效液相色谱仪时，监视器的基线不平的原因包括：1、未平衡，2、梯度 ，3、柱内滞留杂质出峰解决办法：A、峰拖尾 原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4
液相基线不稳，怎么回事
1、可能是还没有平衡。一般更换色谱柱、流动相之后，系统需要一段时间平衡。大约30-60min左右。有时候系统里面有缓冲盐，那么平衡时间可能就更长了。等过了那个时间就好了。当然，这是针对等度条件说的。如果是梯度洗脱，那么基线肯定是会有变化的。这个在情理之中的。2、流动相不干净。色谱仪器需要用色谱纯，如
气相色谱基线波动很大，基线上飘，怎么解决
基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染，或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。 基线噪声大的主要原因：一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可
气相色谱基线波动很大，基线上飘，怎么解决
基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染，或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。 基线噪声大的主要原因：一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可
气相色谱基线波动很大，基线上飘，怎么解决
基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染，或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。 基线噪声大的主要原因：一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可