简述西替伪麻缓释片的使用禁忌
西替伪麻缓释片禁用于对本品中所含成分及羟嗪、肾上腺素能类药物或其他化学结构与之相似的药物有过敏或特异质反应的患者。西替伪麻缓释片禁用于正在接受单胺氧化酶抑制剂治疗或15日内接受过这类治疗或刚停止这类治疗的患者。本品亦禁用于有窄角型青光眼、尿潴留、严重高血压或严重冠状动脉疾病患者。......阅读全文
使用氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片（日、夜片）的注意事项
1.每天服用日片和夜片总量不宜超过8片，每次服用间隔不宜小于6小时。不可超过推荐剂量，若超过剂量，可能出现头晕、嗜睡或神经症状。 2.下列情况应慎用：咳嗽或其他症状在服药后一周内未改善、加重或复发者；伴随发热、皮疹、红肿或持续头痛者，发热超过三天患者；伴有高血压。心脏病、糖尿病、甲状腺疾病、青
布洛伪麻缓释胶囊的检查
溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（PH7.2）500ml为溶剂，转速为每分钟120转，依法操作。经30分钟，取溶液适量滤过，精密量取续滤液20ml于25ml量瓶中，并精密加入内标溶液1ml，用上述缓冲液稀释至刻度，摇匀，取90μl，注入液相色谱仪
愈酚伪麻片的适用症
适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽、咳痰等症状。
贝敏伪麻片的作用类别
本品为感冒用药类非处方药药品。
关于美尔伪麻溶液的简介
美尔伪麻溶液是一种解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药，用于感冒及过敏引起的鼻塞、流涕、喷嚏、咳嗽等。 美尔伪麻溶液为镇咳和减轻鼻腔黏膜充血药。本复方中氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药，能直接作用于延脑咳嗽中枢，抑制咳嗽反射，但无成瘾性。盐酸伪麻黄碱具有选择性地收缩上呼吸道血管，能消除鼻、咽部黏膜充血、减轻
布洛伪麻胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液分别取布洛芬对照品与盐酸伪麻黄碱对照品各适量,精密称定,加甲醇溶液(70→100)溶解并定量
布洛伪麻缓释胶囊的鉴别
取含量测定项下的溶液，照含量测定项下的方法测定，供试品各主峰的保留时间应与相应对照品的保留时间一致。
简述扑尔敏伪麻片的药理毒理
伪麻黄碱系拟肾上腺药，具有收缩鼻腔、鼻窦和上呼吸道粘膜血管的作用. 马来酸氯苯那敏为抗组胺药物，为H1受体阻滞剂，可对抗组胺引起的微血管扩张和毛细血管通透性增加。两者配伍对感冒和变应性鼻炎及上呼吸道过敏症状具有协同作用，且能减轻后者的嗜睡副作用。
布洛伪麻缓释胶囊的介绍
【药品名称】 通用名：布洛伪麻缓释胶囊英文名：Ibuprofenand Pseudoephedrine HCI Sustained Release Capsules 汉语拼音：Buluoweima Huanshi Jiaonang 剂型：缓释胶囊剂 【性状】本品为硬胶囊，内容物为粉红色及
贝敏伪麻片的性状介绍
本品为白色片。
布洛伪麻片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片中布洛芬与盐酸伪麻黄碱
关于美扑伪麻胶囊的简介
一、成份：美扑伪麻胶囊为复方制剂，其组分为：对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏。 二、适应症：适用于消除和减轻感冒及流感引起的发热、头痛、四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。 三、规格：每粒含：对乙酰氨基酚500mg、氢溴酸右美沙芬15mg、盐酸伪麻黄碱30
关于贝敏伪麻片的禁忌
1.对本品成份及对阿司匹林过敏者禁用。 2.驾驶机动车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 4.血友病或血小板减少症患者禁用。
贝敏伪麻片的检查方法
含量均匀度马来酸氯苯那敏取本品1片,研细,用50%乙醇溶液80ml,定量转移至100ml量瓶中,超声使马来酸氯苯那敏溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。照马来酸氯苯那敏含量测定项下的方法测定,限度为士20%,应符合规定(通则0941)。溶出度贝诺酯照溶出度与释放度测定法(通则
贝敏伪麻片的成分介绍
本品每片含贝诺酯0.3克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为淀粉、糊精、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。
关于西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的注意事项介绍
超敏感患者、糖尿病患者、心脏局部缺血患者、眼压高患者、甲状腺机能亢进者、肾功能不全者、前列腺肥大者应审慎、节制地使用拟交感神经胺类药物。因为这类药物能引起痉挛或循环衰竭。拟交感胺类药物对老年人更易产生副作用。临床试验中，部分服用西替利嗪的患者出现困倦，因此服用本缓释胶囊后，司机、操作有潜在危险的
概述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的临床试验情况
采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的试验方法。试验组每次口服西替伪麻缓释胶囊1粒、复方氯雷他定缓释片的模拟药1片，早晚各1次；对照组每次口服西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊模拟药1粒、复方氯雷他定缓释片（商品名：开瑞能）1片，早晚各1次。疗程2周。评价西替伪麻缓释胶囊治疗季节性或常年性变应性
使用西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的不良反应介绍
盐酸西替利嗪：偶见嗜睡、头痛、疲乏、口干、恶心、镇静，超剂量使用可引起致死性心率失常。 盐酸伪麻黄碱：是拟交感神经药物。可能会提高视物模糊、头痛、烦躁、失眠、恶心、呕吐、口渴、心悸、尿频的发生率。可出现错觉与幻觉，有些还能发展成心率失常、循环衰竭、惊悸、昏迷和呼吸衰竭。对于高敏患者来说可能引起
简述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的药物相互作用
对于成人服用西替利嗪的药代动力学相互作用研究表明，安替比林、酮康唑、红霉素和阿齐霉素与西替利嗪无相互作用。对茶碱（一日一次400mg，连续3天）和西替利嗪（一日一次20mg，连续3天）多重剂量的研究显示，西替利嗪的体内清除下降16%，推测更大剂量的茶碱可能会产生更大的影响，茶碱的分布不因西替利嗪
特殊人群使用西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 目前对孕妇尚缺乏足够的对照研究资料，故本品应慎用于孕妇。盐酸西替利嗪能通过人体乳汁分泌，盐酸伪麻黄碱在乳汁中能分泌0.4%～0.7%，因西替利嗪和伪麻黄碱均可通过乳汁分泌，本品不推荐用于哺乳期妇女。 2、儿童用药： 西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊每粒含120mg盐酸伪
贝敏伪麻片的基本性状
本品为白色片。
贝敏伪麻片的鉴别方法
(1)在盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致(2)在贝诺酯含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
布洛伪麻片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
布洛伪麻胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于布洛芬50mg),加乙醚20ml,振摇,滤过,滤液置50~60℃水浴上蒸干,残渣用0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度
关于双扑伪麻胶囊的基本介绍
双扑伪麻胶囊，为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》西药部分第1166号“缓解感冒症状的复方OTC制剂”品种。 1、适应症 适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。 2、禁忌 严重肝肾功能不全者禁用。
愈酚伪麻片的不良反应
偶有口干、胃部不适、皮疹等症状，停药后可自行恢复。
布洛伪麻片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
布洛伪麻胶囊的基本性状
本品内容物为白色颗粒。
布洛伪麻胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取联苯适量,加甲醇溶解并稀释成每1ml中含0.3mg的溶液。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取细粉适量(约相当于布洛芬200mg,盐酸伪麻黄碱30mg),置10om量瓶中,加甲醇70ml充分振摇30分钟,精密加内标溶液5ml,用水稀释至
愈酚伪麻片的注意事项
1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.本品无退热作用，伴有发热症状的患者，使用本品前，请咨询医师或药师。 3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 4.孕妇及哺乳期妇女慎用。 5.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、消化道溃疡和青光眼等患者应在医师指导下使用。 6.