使用氢溴酸右美沙芬注射液的不良反应

一、氢溴酸右美沙芬注射液的用法用量: 皮下或肌内注射,通常成人每次1~2ml,每日1~2次,可由临床医师根据患者年龄及咳嗽严重程度情况增减本品用量。 二、氢溴酸右美沙芬注射液的不良反应: 1.偶有发生抑制呼吸现象; 2.神经系统:有时出现头痛、头晕、失眠; 3.消化系统:少数患者可有恶心、呕吐、便秘、口渴等不良反应,个别患者用药后发生ALT轻微升高; 4.过敏反应:偶见皮疹; 5.注射局部可有红肿、疼痛。......阅读全文

注射用氢溴酸右美沙芬的检查方法

酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含氢溴酸右美沙芬5.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并制成每1ml中含氢溴酸右美沙芬5.0mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显

关于氢溴酸右美沙芬口服液的简介

  氢溴酸右美沙芬口服液,用于无痰干咳,包括频繁、剧烈的咳嗽。  1、成份:  本品每毫升主要成分含氢溴酸右美沙芬1.5毫克,铺料为香兰素、蔗糖。  化学名:3-甲氧基-17-甲基-(9α,13α,14α)-吗啡喃氢溴酸-水合物  分子式:C18H25NO·HBr·H2O  分子量:370.33  

氢溴酸右美沙芬片的类别及贮藏方法

类别同氢溴酸右美沙芬规格15mg贮藏遮光,密封保存

氢溴酸右美沙芬缓释片的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氢溴酸右美沙芬37.5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使氢溴酸右美沙芬溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氢

氢溴酸右美沙芬口服溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.75mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含氢溴酸右美沙芬(按C18H25NO·HBr·H2O计)0.75mg的溶液

关于氢溴酸右美沙芬的理化性质介绍

  1、理化性质  沸点:486.1℃  闪点:247.8℃  蒸汽压:2.92E-10mmHg at 25°C  外观:白色或类白色结晶性粉末  溶解性:溶于水、乙醇,不溶于乙醚  2、分子结构数据  摩尔折射率:81.76  摩尔体积(cm3/mol):243.8  等张比容(90.2K):63

氢溴酸右美沙芬的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+28.0°至+30.0°。鉴别(1)取本品约25mg,加水5ml

关于氢溴酸右美沙芬注射液的简介

  氢溴酸右美沙芬注射液,适应症为适用于上呼吸道感染(感冒、咽喉炎、鼻窦炎等)、急性或慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张症、肺炎、肺结核等引起的咳嗽症状的控制,也可用于胸膜腔穿刺术、支气管造影术及支气管镜检查时引起咳嗽的治疗。尤其适用于干咳及手术后无法进食的咳嗽患者。

关于氢溴酸右美沙芬片的注意事项介绍

  1.用药7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。  2.哮喘患者、痰多的患者、肝肾功能不全患者慎用。  3.孕妇慎用。  4.儿童用量请咨询医师或药师。  5.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。  6.对该药品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  7.该药品性状发生改变时禁

注射用氢溴酸右美沙芬的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的水溶液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

氢溴酸右美沙芬片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片或糖衣片,除去糖衣后显白色。鉴别(1在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

右美沙芬口服液的不良反应及禁忌

  不良反应  可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等,但不影响疗效。停药后上述反应可自行消失。过量可引起神志不清,支气管痉挛,呼吸抑制。  禁忌  1.妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。  2.服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用。

关于氢溴酸右美沙芬糖浆的注意事项介绍

  一、注意事项:  1.1岁以下儿童使用本品时请咨询医师。  2.用药7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。  3.哮喘患者、痰多的患者、肝肾功能不全患者慎用。  4.孕妇慎用。  5.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。  6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  7

关于右美沙芬愈创甘油醚糖浆标准的公示

  我委拟修订右美沙芬愈创甘油醚糖浆标准【检查】项下pH值检查项范围(具体修订内容见附件),右美沙芬愈创甘油醚糖浆现行国家标准为[批件号:XGB2015-041,标准号:WS1-(X-069)-2004Z-2015]。现公示征求意见,公示期自上网之日起一个月。该标准适用于生产上述品种的所有企业。请各

右美沙芬口服液的禁忌及注意事项

  禁忌  1.妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。  2.服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用。  注意事项  1.1岁以下儿童使用本品时请咨询医师。  2.用药7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。  3.哮喘患者、痰多的患者、肝肾功能不全患者慎用。  4.孕妇慎用。  5.服药

注射用氢溴酸右美沙芬的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的水溶液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含氢溴酸右美沙芬5.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄

氢溴酸右美沙芬胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氢溴酸右美沙芬溶解,振摇,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

氢溴酸右美沙芬胶囊的类别规格及贮藏方法

类别同氢溴酸右美沙芬。规格15mg贮藏遮光,密封保存。

氢溴酸右美沙芬胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氢溴酸右美沙芬溶解,振摇,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

注射用氢溴酸右美沙芬的基本性状

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

氢溴酸右美沙芬口服溶液的类别及贮藏方法

类别同氢溴酸右美沙芬。规格(1)10ml:15mg(2)120ml:l80mg(3)100ml:150mg贮藏遮光,密封保存。

氢溴酸右美沙芬缓释片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振摇使氢溴酸右美沙芬溶解,滤过,取滤液0.5ml,置水浴上蒸干,残渣加新制的钼硫酸试液数滴,即显黄绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取鉴别(1)项下剩余

简述氢溴酸右美沙芬注射液的使用禁忌

  一、氢溴酸右美沙芬注射液的禁忌:  1.对氢溴酸右美沙芬注射液过敏者;  2.正在服用MAO阻断剂的患者;  3.妊娠3个月内的孕妇。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用:妊娠3个月内妇女及有精神病史者禁用。  三、儿童用药:经研究证明儿童可用,但不宜于同一部位多次用药。  四、老年用药:老年

氢溴酸右美沙芬缓释片的基本性状

本品为白色或类白色片。

关于氢溴酸右美沙芬口服溶液的药理毒理介绍

  一、药物相互作用:  1、不得与抗精神抑郁药物并用。  2、本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用,因可增强对中枢的抑制作用。  3、如正在服用其他药品,使用本品前请向医师或药师咨询。  二、药理毒理:  本品为中枢性镇咳药,可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强。

氢溴酸右美沙芬颗粒的性状及鉴别方法

性状本品为白色颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振摇使氢溴酸右美沙芬溶解,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)

氢溴酸右美沙芬缓释片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振摇使氢溴酸右美沙芬溶解,滤过,取滤液0.5ml,置水浴上蒸干,残渣加新制的钼硫酸试液数滴,即显黄绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取鉴别(1)项下剩余的滤

氢溴酸右美沙芬缓释片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振摇使氢溴酸右美沙芬溶解,滤过,取滤液0.5ml,置水浴上蒸干,残渣加新制的钼硫酸试液数滴,即显黄绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取鉴别(1)项下剩余的滤

注射用氢溴酸右美沙芬的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水适量使溶解,并分别定量转移至25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸右美沙芬(按C18H25NO·HBr·H2O计)0.2mg的溶液。系统适用性

关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告

国家药监局 海关总署关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告(2024年第79号)  日前,国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布公告,将右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林等列入第二类精神药品目录。根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国海关法》等法律法规规定,现公布右美沙芬等管制商品的参考海关商