酮酸片的成份分析
人体常用氨基酸有20中，其中8中为 必需氨基酸。必需氨基酸指的是人体自身不能合成或合成速度不能满足人体需要，必须从食物中摄取的氨基酸。它是人体（或其它脊椎动物）必不可少，而机体内又不能合成的，必须从食物中补充的氨基酸，称必需氨基酸。对成人来讲必需氨基酸共有八种： 赖氨酸、 色氨酸、 苯丙氨酸、蛋氨酸、 苏氨酸、 异亮氨酸、 亮氨酸、 缬氨酸。如果饮食中经常缺少上述氨基酸，可影响健康。......阅读全文
枸橼酸坦度螺酮片的用法用量介绍
通常成人应用枸橼酸坦度螺酮片的剂量为每次10mg，口服，每日3次。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，但不得超过1日60mg或遵医嘱。
使用富马酸酮替芬片的注意事项
1、服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业.机械作业及操作精密仪器。 2、儿童用量请咨询医师或药师。 3、孕妇慎用。 4、对富马酸酮替芬片过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5、富马酸酮替芬片性状发生改变时禁止使用。 6、请将富马酸酮替芬片放在儿童不能接触的地方。 7、儿童必须在成人监护
酮咯酸氨丁三醇片的用法用量介绍
1、酮咯酸氨丁三醇片口服。酮咯酸氨丁三醇片仅用于酮咯酸氨丁三醇注射剂的后续治疗，且和静注或肌注的连续用药时间不超过5天。成人静注或肌注本品后改为口服治疗的推荐剂量如下： 2、65岁以下：肌注单次给药60mg、静注单次给药30mg或30mg多次给药后，口服首次2片，后每4～6小时口服1片，最大口
概述马来酸多潘立酮片的药物相互作用
1．与吩噻嗪类、丁酰苯类、萝芙藤生物碱类制剂合用时，易出现内分泌功能调节异常或锥体外系症状，需慎用。 2．正在使用洋地黄的患者慎用。 3．与抗胆碱能药物合用时，可能会抑制本品治疗消化不良的作用，降低本品疗效。 4．理论上本品具胃动力作用，它可能会影响同时服用药物的吸收，尤其对缓释制剂或肠溶
关于酮咯酸氨丁三醇片的药理毒理介绍
一、酮咯酸氨丁三醇片的药理作用： 酮咯酸氨丁三醇是一种非甾体类抗炎药，能抑制前列腺素生物合成，生物活性与其S-型有关。动物研究显示酮咯酸氨丁三醇有镇痛作用，无镇静或抗焦虑作用。 二、酮咯酸氨丁三醇片的毒理研究： 1、遗传毒性： 酮咯酸氨丁三醇Ames试验、程序外DNA合成与修复试验、正向
关于马来酸多潘立酮片的注意事项介绍
1．本品升高催乳素水平，长期用药会维持高水平，但停药后即可恢复正常。组织培养试验表明近三分之一的乳腺癌患者为体外泌乳素依赖，所以对于具有乳腺癌病史的患者应注意这一潜在因素。无论是临床研究还是流行病学研究都不能表明长期给予本品和乳腺肿瘤的发生有关。 2．肾功能不全患者单次给药不需调整剂量，但重复
使用马来酸多潘立酮片的不良反应介绍
临床试验表明本品的不良反应发生率小于7%。大多数不良反应在本品继续使用中可消失或被患者耐受，另外一些较严重的不良反应，如溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调均与使用剂量有关，减少剂量或停止用药即可消失。 中枢神经系统：不良反应发生率为4.6%，口干（1.9%），头痛或偏头痛(1.2%),失眠、神
使用酮咯酸氨丁三醇片的注意事项
1、肝功能损伤或有肝病史的病人慎用。酮咯酸氨丁三醇片可能会引起肝酶升高，肝功能不良的病人使用本品有进一步增加肝脏反应的可能性。患者使用酮咯酸氨丁三醇片期间若出现肝功能异常应立即停止用药。 2、使用酮咯酸氨丁三醇片还可能出现体液潴留、水肿、氯化钠潴留、少尿、血清尿素氮和肌酐升高等症状，故心脏代偿
关于富马酸酮替芬片的基本信息介绍
富马酸酮替芬片，用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。 一、成份：本品每片含主要成份富马酸酮替芬1.38毫克(相当酮替芬1毫克)。 辅料为淀粉、磷酸氢钙、硬脂酸镁、羟丙纤维素。 二、性状：本品为白色或类白色片。 三、作用类别：本品为平喘及耳鼻喉科用药类非处方药药品。 四、适应症：用于过敏性鼻
氯噻酮片
贮藏遮光,密封保存。性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即显深黄色,加水稀释后,即褪色。(2)取本品细粉适量(约相当于氯噻酮50mg),加氢氧化钠1g,用小火熔融,即放出氨气,能使润湿的碱性碘化汞钾试纸变棕黄色。(3)鉴别(2)项下的残渣显亚硫酸盐的鉴别
关于酮咯酸氨丁三醇片的临床试验介绍
成年病人：对普通外科手术（矫形外科、妇产科和开腹手术）和口腔外科手术（智牙拔除术）具中度至重度疼痛的患者，采用双盲、单-重复给药、平行设计，研究肌内注射、静脉注射和口服酮咯酸氨丁三醇的术后止痛效果。对照组选用哌替啶或吗啡肌注，或直接通过PCA泵静注。结果如下： 接受短期治疗的患者，肌内注射酮咯
使用酮咯酸氨丁三醇片的不良反应介绍
1、酮咯酸氨丁三醇片临床治疗过程中可能会发生的并发症有：胃肠道溃疡、出血、穿孔，手术后出血、肾功能衰竭，过敏及过敏样反应和肝功能衰竭。 2、临床报道的可能与酮咯酸氨丁三醇有关的不良反应如下： 发生率1%以上的： 全身性的：水肿（4%） 心血管：高血压 皮肤病：瘙痒、疹 胃肠道：恶
概述酮咯酸氨丁三醇片的药物相互作用
1、尚无研究资料明确证实本品和华法林、地高辛、水杨酸盐及肝素之间的相互作用，但对使用抗凝剂的病人给予本品时需极其慎重，并需对病人进行密切观察。 2、酮咯酸氨丁三醇片口服制剂和丙璜舒联合用药能降低酮咯酸的清除率，并明显增加了酮咯酸的血浆浓度水平（总AUC从5.4μg/h/ml增至17.8μg/h
不同人群使用酮咯酸氨丁三醇片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：酮咯酸氨丁三醇片可透过胎盘屏障，禁用于孕妇。酮咯酸氨丁三醇片可分泌进入乳汁，尽管其量极少，但哺乳期妇女仍须禁用。 2、儿童用药：不推荐酮咯酸氨丁三醇片用于2岁以下儿童。本品仅以单次静注或肌注给药方式用于儿童，肌注剂量不超过30mg，静注剂量不超过15mg。 3、老年
枸橼酸坦度螺酮片的不良反应及禁忌
不良反应 调查总例数1451例中有150例(10.3%)出现不良反应及实验室检查值异常。主要的不良反应有嗜睡43例(3.0%)、步态蹒跚16例(1.1%)、恶心13例(0.9%)、倦怠感11例(0.8%)、情绪不佳11例(0.8%)、食欲下降10例(0.7%)。主要实验室检查值异常有AST(G
关于枸橼酸坦度螺酮片的药理作用介绍
坦度螺酮是一种抗焦虑药，可选择性的作用于脑内5-HT 1A受体。动物实验显示：坦度螺酮与地西泮有相当的抗焦虑作用。心身疾病动物模型试验显示，坦度螺酮可抑制下丘脑刺激所致升压反应和电休克应激负荷所致的血浆肾素活性升高，抑制心里应激负荷所致的胃溃疡发生和强制浸水应激负荷所致的食欲下降。 毒理研究 慢
关于富马酸酮替芬片的药物药理作用介绍
一、富马酸酮替芬片的药物相互作用： 1.与多种中枢神经抑制剂或酒精并用，可增强本品的镇静作用，应予避免。 2.不得与口服降血糖药并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、富马酸酮替芬片的药理作用： 富马酸酮替芬片兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过
氨基酸脱氨生成α酮酸的去路
1.生成非必需氨基酸－α-酮酸 经联合加氨反应可生成相应的氨基酸。八种必需氨基酸中，除赖氨酸和苏氨酸外其余六种亦可由相应的α-酮酸加氨生成。但和必需氨基酸相对应的α-酮酸不能在体内合成，所以必需氨基酸依赖于食物供应。2.氧化生成CO2和水 这是α-酮酸的重要去路之一。由图7？可以看出α-酮酸通过一定
盐酸安非他酮片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取有关物质项下的对照溶液,作为供试品溶液;另取盐酸安非他酮对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每ml中约含5g的溶液,作为对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件测定。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶
盐酸胺碘酮片
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。性状本品为类白色片。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供
盐酸齐拉西酮片
性状本品为类白色至浅红色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显类白色至浅红色鉴别(1)取本品(薄膜衣片除去包衣)的细粉适量(约相当于盐酸齐拉西酮10mg),置50ml量瓶中,加溶出度项下的溶出介质溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液5ml,用上述溶剂稀释至25ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0
柴酮片的鉴别
取本品10片，研细，加甲醇20ml，加热回流20分钟，趁热滤过，滤液照下述方法试验：(1)取滤液1ml，加镁粉少量与盐酸2滴，显樱红色。 (2)取滤液1ml，加氢氧化钠试液2滴，生成黄色沉淀。
盐酸羟考酮片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品4片,置试管中,加水5ml,振摇10分钟,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适
格列喹酮片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加流动相适量,超声使格列喹酮溶解并稀释制成每1m1中约含0.1mg的溶液,滤过,滤液作为供试品溶液;另取格列喹酮对照品适量,加流动相超声使溶解并稀释制成每1m1中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质检查项下的方法,取供试品溶液与对照品溶液各20
萘丁美酮片
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
富马酸酮替芬
性状本品为类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙黄色,加水1ml,橙黄色消失(2)取本品约5mg,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,溶液
什么是α酮戊二酸？
α-酮戊二酸（英语：α-Ketoglutaric acid）是戊二酸的两种带酮基的衍生物中的一种（如果不特别说明，“酮戊二酸”这个术语大多数指的就α型。β-酮戊二酸只是酮基的位置不同而已，并且不太常用）白色细结晶性粉末。熔点113.5℃。易溶于水、醇、极难溶于醚，久贮变淡灰黄色，易潮解。 这
α酮酸代谢过程介绍
α-酮酸代谢氨基酸脱氨后生成的 α-酮酸可进一步代谢。主要有以下三方面：1．经氨基化生成非必需氨基酸实验证明人体不能合成赖、异亮、苯丙、亮、色、缬、苏、蛋等8种氨基酸相对应的α-酮酸，因而这些氨基酸不能在体内合成，必须从食物摄取，称为营养必需氨基酸。其它十二种氨基酸则称为营养非必需氨基酸，所谓非必需
关于二甲双胍马来酸罗格列酮片的简介
二甲双胍马来酸罗格列酮片，在饮食控制和运动的基础上，本品适用于目前正在使用罗格列酮和二甲双胍联合治疗的患者或单用二甲双胍治疗后血糖控制不佳的患者的血糖改善。2型糖尿病的治疗应包括饮食控制。限制热量、减轻体重和运动是正确治疗糖尿病的基本措施，因为这些措施有助于改善胰岛素敏感性。不仅对2型糖尿病的初
关于马来酸多潘立酮片的药代动力学介绍
1、药物过量： 过量时可出现嗜睡、方向感丧失，特别在儿童可出现锥体外系症状。抗胆碱能药物、抗帕金森氏病药物或具有抗胆碱能作用的抗组胺药，有助于控制垂体外系症状。过量时无特殊解毒剂，必要时可采取活性炭洗胃等辅助手段，并进行密切的观察。 2、药代动力学： 本品口服后吸收迅速，15－30分钟可达