盐酸甲氧氯普胺注射液的用法用量与不良反应

用法用量 肌内或静脉注射。成人,一次 10~20mg ,一日剂量不超过0. 5mg/kg;小儿,6岁以下每次0.1mg/kg,6~14岁一次2.5~5mg。肾功能不全者,剂量减半。 不良反应 (1)较常见的不良反应为:昏睡、烦燥不安、疲怠无力; (2)少见的不良反应有:乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动; (3)用药期间出现乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; (4)注射给药可引起直立性低血压; (5)大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人),可出现肌震颤、发音困难、共济失调等,可用苯海索等抗胆碱药物治疗。......阅读全文

简述甲氧氯普胺片的使用禁忌

  1.甲氧氯普胺片下列情况禁用:  (1)对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者;  (2)癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加;  (3)胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用药使胃肠道的动力增加,病情加重;  (4)嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象;  (5)不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 

甲钴胺注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  1.周围神经病  通常,成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射,可按年龄、症状酌情增减。  2.巨红细胞性贫血  通常,成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射。给药约两个月后,作为维持治疗1~3个月可给与一次

关于甲氧氯普胺注射液的使用注意事项介绍

  1、甲氧氯普胺注射液的用法用量:  肌内或静脉注射。成人,一次10~20mg(1支~2支),一日剂量不超过0.5mg/kg;小儿,6岁以下每次0.1mg/kg,6~14岁一次2.5~5mg(0.25支~0.5支)。肾功能不全者,剂量减半。  2、甲氧氯普胺注射液的注意事项:  对晕动病所致呕吐无

甲氧氯普胺片的类别及贮藏方法

类别同甲氧氯普胺。规格(1)5mg(2)10mg贮藏密封保存。

关于甲氧氯普胺的理化性质介绍

  熔点:146-148℃  沸点:454.8℃  闪点:228.9℃  外观:白色至淡黄色结晶性粉末  溶解性:溶于水及乙醇,不溶于苯、乙醚,略溶于丙酮

甲氧氯普胺的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸1ml,小火加热至溶液显紫黑色,取出数滴加入5ml的水中,摇匀,即显绿色荧光;碱化后荧光消失(2)取本品15mg,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至oml,摇匀,取2ml,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401

甲氧氯普胺的性状和鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶;在酸性溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~151℃鉴别(1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸1ml,小火加热至溶液显紫黑色,取出数滴加入5ml的水中,摇匀,即显绿色荧光;碱

简述甲氧氯普胺的药物相互作用

  1、吩噻嗪类药物能增强本品的锥体外系副作用,不宜合用。  2、抗胆碱药(阿托品、丙胺太林、颠茄等)能减弱本品增强胃肠运动功能的效应,两药合用时应予注意。  3、可降低西咪替丁的口服生物利用度,两药若必须合用,服药时间应至少间隔1小时。  4、能增加对乙酰氨基酚、氨苄青霉素、左旋多巴、四环素等的吸

使用甲氧氯普胺片的注意事项

  1.醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高;  2.严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%,这类患者容易出现锥体外系症状;  3.因甲氧氯普胺片可降低西咪替丁的口服生物利用度,若两药必须合用,间隔时间至少要1小时;  4.甲氧氯普胺片遇光变成黄色或黄棕色后,毒性增高。

简述甲氧氯普胺片的适应症

  甲氧氯普胺片,适应症为镇吐药。主要用于:  1.各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗;  2.返流性食管炎、胆汁返流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等;  3.残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓;  4.糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障

使用甲氧氯普胺的注意事项介绍

  1、主要副作用为镇静作用,可有倦怠、嗜睡、头晕等。其它有便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房发育等,但较为少见。  2、本品大剂量或长期应用可能因阻断多巴胶受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人)。主要表现为帕金森综合征,可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难

关于胃复安(甲氧氯普胺)的简介

  胃复安(甲氧氯普胺)属片剂,是止吐药。本品可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐。对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效。也可用于海空作业引起的呕吐及晕车(船)。亦可减轻钡餐检查时的恶心、呕吐反应,促进钡剂通过;十二指肠插管

甲钴胺注射液的用法用量

  1.周围神经病  通常,成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射,可按年龄、症状酌情增减。  2.巨红细胞性贫血  通常,成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射。给药约两个月后,作为维持治疗1~3个月可给与一次1安瓿。

甲氧氯普胺的类别、贮藏方法和制剂类型

类别镇吐药。贮藏密封保存。制剂(1)甲氧氯普胺片(2)盐酸甲氧氯普胺注射液

不同人群使用甲氧氯普胺片的简介

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:有潜在致畸作用,孕妇不宜应用;哺乳期少乳者可短期用之于催乳。  2、儿童用药:小儿不宜长期应用。  3、老年用药:老年人不能长期大量应用,否则容易出现锥体外系症状。  4、甲氧氯普胺片的贮藏:密封保存。  5、甲氧氯普胺片的包装:口服固体药用高密度聚乙烯瓶,每瓶100片

关于甲氧氯普胺的有关物质检查介绍

  1、酸性溶液的澄清度  取本品0.20g,加盐酸溶液(9→100)1.5mL使溶解,加水至20mL,溶液应澄清。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品25mg,置100mL量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。  对照

关于甲氧氯普胺的计算化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:2  氢键受体数量:4  可旋转化学键数量:7  互变异构体数量:5  拓扑分子极性表面积:67.6  重原子数量:20  表面电荷:0  复杂度:300  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定

甲氧氯普胺片的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),5

使用胃复安(甲氧氯普胺)中毒的简介

  甲氧氯普胺(胃复安、灭吐灵)可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区, 具有强大的中枢性镇吐作用。口服吸收迅速,主要以游离型、结合型或代谢产物自尿中排泄,也可自乳汁排出。口服常用量为每次5~10mg,10~30mg/d;肌注1次10~20mg,每日剂量一般不宜超过0.5mg/kg。中毒时主

甲氧氯普胺片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯

概述甲氧氯普胺片的药物相互作用

  1.甲氧氯普胺片与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使后者在小肠内吸收增加;  2.甲氧氯普胺片与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强;  3.甲氧氯普胺片与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用;  4.甲氧氯普胺片与抗毒蕈碱麻醉性镇

简述胃复安(甲氧氯普胺)的使用禁忌

  (1)胃复安(甲氧氯普胺)下列情况禁用:  ①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者;  ②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加;  ③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用药使胃肠道的动力增加,病情加重;  ④嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象;  ⑤不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。  (2)胃

盐酸羟钴胺注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  肌内注射。 成人:一日0.025~0.1mg,或隔日0.05~0.2mg。用于神经炎时,用量可酌增。 儿童:25~100μg/次,每日或隔日1次。避免同一部位反复给药,且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。  不良反应  肌内注射偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘,极个别可有过

关于甲氧异脯注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  供静脉注射。  成人一次用量555~925MBq,一次注入体积下得超过2ml。儿童酌减。  不良反应  1. 无明显不良反应。  2. 给药后有一过性异脯臭味,伴品苦;偶有面部潮红像,均自行消退。

甲氧异脯注射液的用法用量

  供静脉注射。  成人一次用量555~925MBq,一次注入体积下得超过2ml。儿童酌减。

关于胃复安(甲氧氯普胺)的药理毒理介绍

  胃复安(甲氧氯普胺)为多巴胺2(D2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺4(5—HT4)受体激动效应,对5—HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。胃复安(甲氧氯普胺)亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进

关于胃复安(甲氧氯普胺)的药物分析介绍

  方法名称: 甲氧氯普胺原料药—甲氧氯普胺的测定—永停滴定法  应用范围: 本方法采用滴定法测定甲氧氯普胺原料药中甲氧氯普胺的含量。  本方法适用于甲氧氯普胺原料药。  方法原理: 供试品照永停滴定法用亚硝酸钠滴定液滴定,根据滴定液使用量,计算甲氧氯普胺的含量。  一、胃复安(甲氧氯普胺)测定试剂

关于胃复安(甲氧氯普胺)的鉴别测定介绍

  (1)取胃复安(甲氧氯普胺)约5mg,置试管中,加硫酸1ml,小火加热至溶液显紫黑色,取出数滴加入5ml的水中,摇匀,即显绿色荧光;碱化后荧光消失。  (2)取胃复安(甲氧氯普胺)15mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至50ml,摇匀,取2ml,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至50ml,

关于胃复安(甲氧氯普胺)的药典标准介绍

  1、来源(名称)、含量(效价)  胃复安(甲氧氯普胺)为N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品计算,含C14H24Cl3N3O2不得少于99.0%。  2、胃复安(甲氧氯普胺)的性状:  本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦。  本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或

简述胃复安(甲氧氯普胺)的适应症

  1、可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐。  2、对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效。  3、也可用于海空作业引起的呕吐及晕车(船)。  4、胃复安(甲氧氯普胺)可增加食管括约肌压力,从而减少全身麻醉时肠道反流所致吸入