盐酸甲氧氯普胺注射液如何储存?

温度:储存于15-30摄氏度(59-86华氏度)的环境中。避免将药物暴露在极端高温或低温下。 光照:将药物储存在避光的容器中,以防止阳光直射。 湿度:将药物储存在干燥的环境中,避免潮湿。 儿童和宠物:将药物储存在儿童和宠物触及不到的地方,以防止意外摄入。 原包装:尽量保持药物在原包装中,以保护药物免受光线、湿气和污染的影响。 有效期:请注意药物的有效期,过期药物可能失效或产生副作用。在使用前,请检查药物的有效期。 在使用盐酸甲氧氯普胺注射液之前,请务必遵循医生的建议和处方。如果您对药物的储存方法有疑问,请咨询药剂师或医生。......阅读全文

盐酸甲氧氯普胺注射液的药理毒理及药代动力

  药理毒理  本品为多巴胺第2(D 2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺4(5-HT 4)受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进泌乳素的分泌,

盐酸甲氧氯普胺注射液的药代动力及贮藏方法

  药代动力  进入血液循环后,13%~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有别。作用开始时间:肌注10~15分钟,静注1~3分钟。持续时间一般为l~2小时。主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄,也可自乳汁排出。  贮藏方法  密闭保存。

盐酸甲氧氯普胺注射液的用法用量与不良反应

  用法用量  肌内或静脉注射。成人,一次 10~20mg ,一日剂量不超过0. 5mg/kg;小儿,6岁以下每次0.1mg/kg,6~14岁一次2.5~5mg。肾功能不全者,剂量减半。  不良反应  (1)较常见的不良反应为:昏睡、烦燥不安、疲怠无力; (2)少见的不良反应有:乳腺肿痛、恶心、便秘

甲氧氯普胺的检查方法

酸性溶液的澄清度取本品0.20g,加盐酸溶液(9→-1001.5ml使溶解,加水至20ml,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品25mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置20

关于盐酸甲氧氯普胺的使用注意事项

  1、盐酸甲氧氯普胺的注意事项:  ⑴ 对晕动病所致呕吐无效。  ⑵ 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。  ⑶ 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%,这类患者容易出现锥体外系症状。  ⑷ 静脉注射甲氧氯普胺须慢,1~2分钟注完,快速给药可出现躁动不安,随即进入昏睡状态。  ⑸ 因

简述盐酸甲氧氯普胺的药物相互作用

  ① 盐酸甲氧氯普胺与对乙酰氨基粉、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使用后在小肠内吸收增加。  ② 盐酸甲氧氯普胺与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强。  ③ 盐酸甲氧氯普胺与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。  ④ 盐酸甲氧氯普胺与抗毒蕈碱

关于盐酸甲氧氯普胺注射液的药代动力学介绍

  1、盐酸甲氧氯普胺注射液的药代动力学:  进入血液循环后,13%~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有别。作用开始时间:肌注10~15分钟,静注1~3分钟。持续时间一般为1~2小时。主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄,也可自乳汁排出

使用甲氧氯普胺注射液的不良反应

  1、甲氧氯普胺注射液较常见的不良反应为:昏睡、烦燥不安、疲怠无力;  2、甲氧氯普胺注射液少见的不良反应有:乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动;  3、用药期间出现乳汁增多,由于催乳素的刺激所致;  4、注射给药可引起直立性低血压;  5、大剂量长期应用可

简述甲氧氯普胺注射液的药理作用

  甲氧氯普胺注射液为多巴胺第2(D2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺4(5-HT4)受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进泌乳素的分泌,故有

简述甲氧氯普胺注射液的禁忌症

  1、下列情况禁用甲氧氯普胺注射液:对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者;癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加;胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用药使胃肠道的动力增加,病情加重;嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象;不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。  2、下列情况慎用甲氧氯普胺注射液:肝功能衰竭

甲氧氯普胺的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于14.99mg的C14 H22 cino

甲氧氯普胺片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液5ml,充分振摇使甲氧氯普胺溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml(5mg规格)或20ml(10mg规格)量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出

甲氧氯普胺的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶;在酸性溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~151℃

关于甲氧氯普胺的基本介绍

  甲氧氯普胺,是一种有机化合物,化学式为C14H19ClD3N3O2,主要用作镇吐药。  基本信息  化学式:C14H22ClN3O2  分子量:299.80  CAS号:364-62-5  EINECS号:206-662-9

甲氧氯普胺的鉴别方法

(1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸1ml,小火加热至溶液显紫黑色,取出数滴加入5ml的水中,摇匀,即显绿色荧光;碱化后荧光消失(2)取本品15mg,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至oml,摇匀,取2ml,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测

关于甲氧氯普胺片的简介

  一、甲氧氯普胺片的成份:  化学名称:本品主要成份为甲氧氯普胺, 其化学名称为N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。  分子式:C14H22ClN3O2  分子量:299.80  二、性状:甲氧氯普胺片为白色片。  三、规格:5mg  四、甲氧氯普胺片的用法用量:

简述甲氧氯普胺注射液的药物相互作用

  1、甲氧氯普胺注射液与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使后者在小肠内吸收增加;  2、甲氧氯普胺注射液与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强;  3、甲氧氯普胺注射液与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用;  4、甲氧氯普胺注射液与

甲氧氯普胺的类别和贮藏方法

类别镇吐药。贮藏密封保存。

甲氧氯普胺片的鉴别方法

1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),5oml量

简述甲氧氯普胺的药理作用

  本品可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区,具有强大的中枢镇吐作用。本品还可加强胃及上部肠段的运动,促进小肠蠕动和排空,松弛幽门窦和十二指肠冠,从而提高食物通过率,这些作用也可增强本品的镇吐效应。对中枢神经系统其它部位的抑制作用轻微,故较少引起催眠作用。本品能刺激催乳素的分泌,故有一定的

关于甲氧氯普胺的鉴别测定介绍

  1、取本品约5mg,置试管中,加硫酸1mL,小火加热至溶液显紫黑色,取出数滴加入5mL的水中,摇匀,即显绿色荧光,碱化后荧光消失。  2、取本品15mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至50mL,摇匀,取2mL,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至50mL,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0

关于甲氧氯普胺的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为N-[(2-二乙氨基)乙基于4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品计算,含C14H22CIN3O2不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶,在酸性溶液中溶解。  

甲氧氯普胺片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,充分振摇使甲氧氯普胺溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品

简述甲氧氯普胺片的药理毒理

  甲氧氯普胺片为多巴胺第2(D2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺第4(5-HT4)受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进泌乳素的分泌,故有一

简述甲氧氯普胺片的使用禁忌

  1.甲氧氯普胺片下列情况禁用:  (1)对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者;  (2)癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加;  (3)胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用药使胃肠道的动力增加,病情加重;  (4)嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象;  (5)不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 

甲氧氯普胺片的基本性状

本品为白色片。

简述甲氧氯普胺的适应症

  1、可用于因肺部肿瘤手术、肿瘤放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物引起的呕吐。  2、对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好疗效。  3、可用于海空作业引起的呕吐及晕车。  4、可增加食管括约肌压力,从而减少全身麻醉时胃肠道反流所致吸入性肺炎的发生率;可减轻钡餐检查时

使用甲氧氯普胺片过量的症状

  1、甲氧氯普胺片用药过量症状:深昏睡状态,神智不清;肌肉痉挛,如颈部及背部肌肉痉挛、拖曳步态、头部及面部抽搐样动作,以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。  2、甲氧氯普胺片药物过量时,使用抗胆碱药物、治疗帕金森病药物或抗组胺药,可有助于锥体外系反应的制止。

关于甲氧氯普胺注射液的使用注意事项介绍

  1、甲氧氯普胺注射液的用法用量:  肌内或静脉注射。成人,一次10~20mg(1支~2支),一日剂量不超过0.5mg/kg;小儿,6岁以下每次0.1mg/kg,6~14岁一次2.5~5mg(0.25支~0.5支)。肾功能不全者,剂量减半。  2、甲氧氯普胺注射液的注意事项:  对晕动病所致呕吐无

关于盐酸甲氧氯普胺的动力学和用法用量介绍

  1、盐酸甲氧氯普胺的动力学:  进入血液循环后,13%~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T2/1一般为4~6小时,根据用量大小有别。作用开始时间:肌注10~15分钟,静注1~分钟,持续时间一般为1~2小时,主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄,出可自乳汁排出。  2、盐