关于美西律的药典信息介绍
1、美西律的注射剂： (1) 取本品1ml ，加碘试液2 滴，即产生棕红色沉淀。 (2) 取本品1ml ，加0.01mol/L四苯硼钠滴溶液2滴，即产生白色浑浊。 (3) 取本品，加水制成每1ml 中含0.4mg 的溶液，照盐酸美西律项下的鉴别(2) 项测定，得相同结果。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。 2、美西律的片剂： （1）取美西律的细粉适量（约相当于盐酸美西律0.5g），加水10ml，搅拌，使盐酸美西律溶解，滤过；滤液照盐酸美西律项下的鉴别（1）、（4）项试验，显相同的反应。 （2）取美西律的细粉适量，加水使盐酸美西律溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液，滤过，滤液照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在261nm的波长处有最大吸收。......阅读全文
简述美西律的药物相互作用
与其他的Ⅰ类抗心律失常药物合用时可有协同作用。服吗啡类止痛药使美西律吸收缓慢，抗酸药可使美西律生物利用度降低，西咪替丁能使其血药浓度升高，阿托品使美西律的吸收延迟，甲氧氯普胺（胃复安）使美西律吸收增加。
盐酸美西律的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水2m1溶解后,加碘试液2滴,即生成棕红色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液,照
简述美西律中毒的临床表现
1.不良反应上腹部不适、头晕、眼花、腹泻、疲倦无力。个别可见剧咳、血小板减少、肝功异常、皮肤红斑、脓疱疹及皮肤脱屑等。 2.中毒表现 （1）心脏表现，窦性心动过缓或停搏，可见低血压或血压略升高、心动过缓、传导阻滞、心室纤颤、心脏停搏及相应的心电图改变。 （2）中枢神经系统表现，可见头晕、嗜
使用美西律的不良反应介绍
约20%-30%患者口服发生不良反应。 1、胃肠反应：最常见。包括恶心、呕吐等，有肝功能异常的报道，包括GOT增高。 2、神经：为第二位常见不良反应。包括头晕、震颤（最先出现手细颤）、共济失调、眼球震颤、嗜睡、昏迷及惊厥、复视、视物模糊、精神失常、失眠。 3、心血管：窦性心动过缓及窦性停博
关于盐酸美西律胶囊的基本介绍
盐酸美西律胶囊，适应症为主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心动过速。 1、适应症 主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心动过速。 2、用法用量 口服：首次200～300mg，必要时2小时后再服100～200mg。一般维持量每日约400～800mg，分2～3次服。成人极量为
关于美西律的基本信息介绍
美西律（慢心律、脉律定），美西律为Ⅰb类抗心律失常药物。主要用于室性期前收缩及室性心动过速、心室纤颤及急性心肌梗死或洋地黄所致心律失常，可长期口服。本药主要损害中枢神经系统及心脏等。美西律对室性心律失常的疗效虽不太高，但具有负性肌力作用轻微，促心律失常作用发生率低等优点。室性心律失常患者若伴有左
美西律盐酸制剂测定的试样制备介绍
1、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰
盐酸美西律片的类别及贮藏方法
类别同盐酸美西律。规格(1)50mg(2)100mg
盐酸美西律胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸美西律。规格(1)50mg(2)100mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸美西律胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸美西律0.5g),加水10ml,振摇,滤过;滤液照盐酸美西律项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。检查应符合胶囊剂项下有
关于盐酸美西律胶囊的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报 在怀孕大鼠、小鼠和兔中应用人体最大口服量4倍的剂量未发现致畸和影响生育的作用，但在人体没有相关报道，因此仅用于对胎儿有益的治疗。美西律在母乳内的浓度与母体血液中相同，因此建议哺乳期妇女禁用该药。 2、儿童用药 播报 美西律在儿童中应用的安全性和有效性尚不明确
盐酸美西律注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸美西律5mg的溶液对照溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,精密量取1ml,置200ml量瓶中,
盐酸美西律片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸美西律0.5g),加水10ml,搅拌,使盐酸美西律溶解,滤过,滤液照盐酸美西律项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收检查有关物质照
盐酸美西律的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水2m1溶解后,加碘试液2滴,即生成棕红色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液,照
关于盐酸美西律胶囊的药理毒理介绍
属Ⅰb类抗心律失常药，可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中，美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大，临床试验中未发现美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程，因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心
使用盐酸美西律胶囊过量的危害介绍
过量时心电图可产生P-R间期延长及QRS波增宽，门冬氨酸氨基转移酶增高，偶有抗核抗体阳性。有报道服4400mg美西律可导致死亡。药物应用过量的表现包括恶心、低血压、窦性心动过缓、感觉异常、癫痫发作、间歇性左束支传导阻滞和心跳骤停。
盐酸美西律胶囊的药物相互作用
1．有临床试验报道美西律与常用的抗心绞痛、抗高血压和抗纤溶药物合用未见相互影响。 2．美西律与奎尼丁、普萘洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。可用于单用一种药物无效的顽固室性心律失常。但不宜与Ⅰb类药物合用。 3．如果苯妥英钠或其他肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用，可以降低美西律的血药浓
关于盐酸美西律胶囊的注意事项介绍
1．本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常恶化的可能。在程序刺激试验中，此种情况见于10%的患者，但不比其他抗心律失常药高。 2．美西律可用于已安装起博器的Ⅱ度和Ⅲ度房室传导阻滞病人，有临床试验表明在Ⅰ度房室传导阻滞的病人中应用较安全，但要慎用。 3．美西律可引起严重心律失常，多发生于恶
关于盐酸美西律注射液的基本介绍
盐酸美西律注射液，适应症为主要用于急性室性心律失常，如持续性室性心动过速。应避免用于无症状的室性早博。 1、成份 本品主要成份盐酸美西律，化学名为1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐。 2、性状 本品为无色的澄明液体。 3、适应症 主要用于急性室性心律失常，如持续性室性
盐酸美西律注射液的药理毒理介绍
属Ⅰb类抗心律失常药，可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中，美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大，临床试验中未发现美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程，因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心
盐酸美西律注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸美西律胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸美西律0.5g),加水10ml,振摇,滤过;滤液照盐酸美西律项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。
盐酸美西律注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置200m1量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸美西律对照品适量,精密称定,加0. olmo/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,在261n
盐酸美西律片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸美西律0.5g),加水10ml,搅拌,使盐酸美西律溶解,滤过,滤液照盐酸美西律项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收
盐酸美西律注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加碘试液2滴,即产生棕红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)
盐酸美西律注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加碘试液2滴,即产生棕红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
关于盐酸美西律胶囊的不良反应介绍
约20%～30%患者口服发生不良反应。 1．胃肠反应：最常见。包括恶心、呕吐等，有肝功能异常的报道，包括GOT增高。 2．神经：为第二位常见不良反应。包括头晕、震颤(最先出现手细颤)、共济失调、眼球震颤、嗜睡、昏迷及惊厥、复视、视物模糊、精神失常、失眠。 3．心血管：窦性心动过缓及窦性停博
关于美西律的药代动力学介绍
药物代谢动力学(Pharmacokinetic)，西律口服后在胃肠道吸收良好。生物利用度为80%-90%，急性心肌梗死者吸收较低。口服后30分钟作用开始，约持续8小时，2～3小时达到血药峰浓度。口服200mg的血药峰值为0.3ug/ml，口服400mg时约为1.0ug/ml。2～3小时达到血药峰
盐酸美西律注射液的药物相互作用
有临床试验报道美西律与常用的抗心绞痛、抗高血压和抗纤溶药物合用未见相互影响。 美西律与奎尼丁、普萘洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。可用于单用一种药物无效的顽固室性心律失常。但不宜与Ⅰb类药物合用。如果苯妥英钠或其他肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用，可以降低美西律的血药浓度。有报道苯二氮
盐酸美西律注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸美西律规格2ml:100mg贮藏密闭,在凉暗处保存。