“折纸细胞”极端变形能力揭秘
“天鹅泪”单细胞折纸般的褶皱使其能够实现极端变形。图片来源：斯坦福大学普拉卡什实验室科技日报北京6月10日电 （记者张梦然）对于微生物世界的捕食者来说，要依靠极端变形能力，譬如将脖子伸展到体长的30多倍来释放致命的攻击。这个操作中，“折纸细胞”的几何形状是关键因素。最新发表在《科学》上的研究报告，揭示了名为“天鹅泪”的单细胞具有快速超伸展性的秘密。这一发现不仅解释了生物的极端变形机制，还将极大激发人们在柔性材料工程或机器人系统设计方面的创新潜力。单细胞原生生物可以做出细胞结构的重大转变：仅40微米长的“天鹅泪”，就可在不到30秒的时间内，反复将它的“颈部”拉伸到1500微米然后又快速缩回，只为捕捉远处的猎物。科学家一直不能理解为何这种神奇的能力会来自一个没有神经系统的细胞。现在，美国斯坦福大学研究团队发现，该行为是生物学中一种不为人知的几何机制。研究显示，这个单细胞生物的行为已被编码在其细胞骨架结构中，就像人类的行为被......阅读全文
超划算折纸疾病检测工具包可按需打印
把它当作是可以救命的折纸吧！一张纸就可以转变成一个个性化的诊断工具包——所需要的仅是一台喷墨式打印机和一些叠好的折纸。 这项工具由英国科技企业剑桥顾问公司研发，该系统可以测试用于医疗的体液，覆盖范围包括从流感到心脏病，它可以让诊断人群患病风险变得更加简单、经济。 它将会革新人们对诸如埃博拉等
百人学者最新Nature文章：破解DNA折纸难题
2006年，加州理工大学Paul Rothemund开发出了用长链DNA折叠规定形状的DNA折纸（DNA origami）技术，这一技术近年来迅猛发展，一些科学家预言人类将从“非生命产品”制造业转化为“有生命产品”制造业的无限可能。换句话说，未来你手中拿的每一样东西都拥有一套属于自己的DNA。
科学家利用DNA折纸技术成功折叠蛋白质
科学家利用DNA折纸技术成功折叠蛋白质 “折纸”是指通过生物工程手段将蛋白质从一条连续链折叠成三维结构，这是《自然—化学生物学》上一篇文章的研究发现。 DNA 折纸是一种利用特定碱基来设计大量不同的结构，如笑脸、大学校徽和各种盒子等的DNA技术，该技术已经为科学家创造智能材料和研究弄
科学家利用DNA折纸技术调控免疫信号取得突破
近日，四川大学华西公共卫生学院/华西第四医院劳动卫生与环境卫生学系研究员李玲团队揭示了DNA折纸技术是细胞信号空间调控的一种有前途的策略，为通过空间调控细胞信号通路来开发疾病的针对性药物提供了典型范例。相关研究成果发布于期刊《自然—材料》。类风湿性关节炎是一种常见的自身免疫性疾病，其特征为滑膜炎症和
细菌的细胞化学微生物检验
细菌的细胞化学：1.细菌的化学组成主要有：水、无机盐、蛋白质、糖类、脂类和核酸等，其中水占细胞总重量的75%～90%.细菌尚含有一些原核细胞型微生物所特有的化学成分，如肽聚糖、胞壁酸、磷壁酸、D型氨基酸、二氨基庚二酸医学教育|网搜集整理、吡啶二羧酸等。2.细菌的物理性状表现为：带电现象，革兰阳性菌等
真核细胞型微生物的形状
真核微生物是细胞核具有核膜、核仁，能进行有丝分裂，细胞质存在线粒体或同时存在叶绿体等多种细胞器的一类微生物。其广泛分布于自然界，种类很多，形态各异。
微生物细胞培养的要求
微生物细胞培养微生物多为单细胞生物，野生生存条件比较简单。所以微生物人工培养的条件比动植物细胞简单得多。其中厌氧微生物培养比好氧微生物复杂，因为严格厌氧需要维持二氧化碳等非氧的惰性气体浓度，而好氧微生物则只需要通过不断搅拌提供无菌氧气。微生物对培养条件要求不如动植物细胞那样苛刻，玉米浆、蛋白胨、麦芽
真核细胞型微生物的简介
真核细胞型微生物包括了真菌、真核藻类和原生动物。真菌的种类极多，是微生物中的一个庞大类群，据统计，真菌约有12万多种。真菌的菌体为单细胞或多细胞的分枝丝状体，或为单细胞的不分枝的个体。真菌细胞中没有光合色素，不能进行光合作用。真菌包括了单细胞的酵母菌、单细胞或多细胞的丝状霉菌以致产生子实体的蕈菇
微生物细胞培养的简介
微生物多为单细胞生物，野生生存条件比较简单。所以微生物人工培养的条件比动植物细胞简单得多。其中厌氧微生物培养比好氧微生物复杂，因为严格厌氧需要维持二氧化碳等非氧的惰性气体浓度，而好氧微生物则只需要通过不断搅拌提供无菌氧气。微生物对培养条件要求不如动植物细胞那样苛刻，玉米浆、蛋白胨、麦芽汁、酵母膏
王丽华带领团队在光控DNA微纳制造方面取得进展
中国科学院上海高等研究院研究员王丽华带领团队在光控DNA微纳制造方面取得进展，相关研究成果以Remote Photothermal Control of DNA Origami Assembly in Cellular Environments为题，发表在Nano Letters上。 DNA折
中国学者的“折纸艺术”竟然登上了Science主刊？
近日，中国科学院高鸿钧团队传出喜讯，他们实现了在石墨烯上高精度的结构制作，精度已经达到了原子的级别。 这样的研究成果不仅显示了研究团队对于纳米结构制作的高超技术，也再次将石墨烯这一纳米器件制作平台推到了科学研究的最前沿，对于可控制造特殊性质的纳米器件，例如量子器件，有重要研究意义。 此项成果
肠道细胞利用microRNAs控制微生物组
生物学前沿之一就是谈论操纵我们的肠道微生物组（microbiome）。这听起来像一个大胆的想法，但它看起来像是我们可能一直就在修改我们的微生物组，甚至都没有意识到这一点。一篇新的来自美国哈佛大学医学院的Howard Weiner、Shirong Liu及其研究团队的论文提示着
关于真核细胞型微生物的简介
真核细胞型微生物包括了真菌、真核藻类和原生动物。真菌的种类极多，是微生物中的一个庞大类群，据统计，真菌约有12万多种。真菌的菌体为单细胞或多细胞的分枝丝状体，或为单细胞的不分枝的个体。真菌细胞中没有光合色素，不能进行光合作用。真菌包括了单细胞的酵母菌、单细胞或多细胞的丝状霉菌以致产生子实体的蕈菇
关于微生物细胞培养的简介
微生物多为单细胞生物，野生生存条件比较简单。所以微生物人工培养的条件比动植物细胞简单得多。其中厌氧微生物培养比好氧微生物复杂，因为严格厌氧需要维持二氧化碳等非氧的惰性气体浓度，而好氧微生物则只需要通过不断搅拌提供无菌氧气。微生物对培养条件要求不如动植物细胞那样苛刻，玉米浆、蛋白胨、麦芽汁、酵母膏
日本培养出单细胞微生物
英国《自然》杂志17日发表一项最新研究：日本科学家团队经过十年探索，终于利用深海沉积物培养出一种神秘单细胞微生物，研究团队随后对其进行了表征。这种不同寻常的微生物，将帮助人类揭示复杂的真核生物的起源。 古菌构成了一个单细胞原核生物域，新近发现的阿斯加德古菌，据信为更加复杂的真核生物的祖先。但是
微生物细胞培养的必需条件
微生物多为单细胞生物，野生生存条件比较简单。所以微生物人工培养的条件比动植物细胞简单得多。其中厌氧微生物培养比好氧微生物复杂，因为严格厌氧需要维持二氧化碳等非氧的惰性气体浓度，而好氧微生物则只需要通过不断搅拌提供无菌氧气。微生物对培养条件要求不如动植物细胞那样苛刻，玉米浆、蛋白胨、麦芽汁、酵母膏等成
微生物细胞的显微直接计数法
(一)实验目的 了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法，用显微镜直接测定微生物总细胞数。 (二)实验原理 测定微生物细胞数量的方法很多，通常采用的有显微直接计数法和稀释平板计数法。 直接计数法适用于各种单细胞菌体的纯培养悬浮液，如有杂菌或杂质，则难于直接测定。菌体较大
显微镜观察微生物细胞形态
通过显微镜观察技术人类发现了肉眼看不见、摸不着的微生物蔺落以及单个细胞形态。显微镜技术的发展为人类观察不同细胞形态起到了如虎添翼的作用，显微镜观察技术应用到高等动植物及人类细胞研究.推动了细胞生物学的迅猛发展。 利用奥林巴斯显微镜可以观察到微生物及高等动植物细胞结构以及组织形态;倒盆显微镜用
单细胞蛋白质的微生物
生产单细胞蛋白质的微生物种类很多，有酵母菌、细菌、霉菌和担子菌等。 糖质原料：酵母属和假丝酵母属为主要生产菌。 正烷烃：假丝酵母为最主要利用菌。 甲烷：能利用甲烷作为唯一碳源的微生物，主要是细菌，如甲烷假单胞菌等。 甲醇：主要以细菌为主，放线菌、酵母菌和霉菌次之。甲烷利用菌也为甲醇利用菌
微生物细胞大小测定实验方法
（一）微生物细胞大小的测定1、目镜测微尺的校正把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尽与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使两尺重迭，再使两尺的“0”刻度完全重
微生物可以杀死癌细胞？癌细胞增殖有望被阻止！
最新研究结果首次揭示死亡细胞被替代过程，并提出一种缩小肿瘤的新方法。 拉什大学医学中心（Rush University）的一个研究小组本周发表该文章，文章描述了两项突破性的发现。 拉什大学肿瘤学教授兼该研究的领导者Sasha Shafikhani博士 说：“我相信这一发现将对癌症生物学、癌症药
英国剑桥大学称折纸结构材料可提升护具抗撞能力
英国剑桥大学23日宣布，该校与其他机构的研究人员制造出一种具有折纸状结构的新型材料，能更好抵御不同角度的撞击。未来这种材料有望用于新一代护具，供运动员和士兵等人使用。 研究人员利用3D打印技术将聚合物粉末塑造成这种具多层折纸结构的弹性材料。这种特殊结构有利撞击能量快速消散，使得新材料的防护性能
美科学家制作“折纸”机器人－可自行折叠变形
美科学家制作“折纸”机器人 可自行折叠变形 《科学》杂志8月8日刊文称，美国科学家从折纸艺术中吸收灵感，制作了可以自行打开、折叠，并独立爬行的机器人，堪称现实版“变形金刚”。 “折纸”机器人由平面材料制成，有的部件已经定型，也有热敏高分子聚合物部件会受到温度影响改变形状——它们就是变形的“秘密武
Nature子刊：基于DNA折纸纳米结构的可快速解毒纳米抗凝剂
透析环路中产生的凝血反应是急慢性肾损伤患者进行血液透析时出现的一种问题。肝素与低分子量肝素常用于临床血液透析过程中，但具有不良反应；而其解毒剂鱼精蛋白具有一定的毒性。开发出高效、可控、安全的抗凝剂用于透析，是临床实践的重大需求。与直接清除循环系统中的抗凝药物相比，利用解毒剂对其活性进行控制是一种
科学家利用DNA折纸术创造动态纳米机器工具箱
慕尼黑工业大学创造的最新DNA纳米设备，包括一个具有可移动手臂的机器人，一本可以开合的书，一个可由开关控制的装置和一个致动器。这一创造是将DNA作为纳米级别的结构和机器的可编程建造材料的突破性科学进展。这项发表在期刊《科学》上的研究结果展示了一种结合以及重新排列模块化3D建造
科研人员利用“DNA折纸术”构建等离子体纳米结构
在纳米尺度自下而上构建高度有序且具有奇异光学性质的等离子体结构，一直是纳米光子学领域的重要目标。近期，中国科学院上海应用物理研究所的研究人员利用结构精确可控的“DNA折纸术”(DNA origami) 构建了一系列精巧的二维等离子体纳米结构。通过巧妙地将纳米金粒子来桥连DNA折纸结构，可以像“七
微生物细胞大小测定和微生物显微镜直接计数法2
（一）目镜测微计的校正 1．放置目镜测微计 取出接目镜，旋开接目透镜，将接目测微计放在目镜的隔板上（有刻度的一面向下），然后旋上接目镜，最后将此接目镜插入目镜镜筒内。 2．放置镜台测微计 把镜台测微计放在显微镜载物台上（有刻度的一面向上）。 3．校正
微生物细胞大小测定和微生物显微镜直接计数法1
实验目的：1．了解目镜测微计和镜台测微计的构造。2．掌握用显微测微计测量微生物细胞大小的方法。3. 了解血球计数板的构造、原理和使用方法。4. 掌握应用血球计数板测定青霉菌孢子浓度的方法。实验材料：1．菌种啤酒酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）24h液体培养物；青霉菌（Sac
微生物细胞、植物细胞与动物细胞在培养上的主要区别
微生物细胞培养，简称微生物培养，包括原核细胞培养（细菌培养）和真核细胞培养（霉菌培养和酵母培养）。这些细胞小、且具有细胞壁，细胞周期非常短，如细菌每20-30min增殖1次。植物细胞培养指原生质体培养。未考虑分离出原生质体的植物细胞培养，无论是游离的单细胞或组织块，都称作植物组织培养。动物组织细胞培
定制纳米新冠疫苗，广谱高效更具免疫活力
近日，国家纳米科学中心研究员赵潇、聂广军团队与北京生物工程研究所研究员王恒樑团队合作，基于DNA纳米技术构建了形状和大小与新型冠状病毒（SARS-CoV-2）非常相似的定制纳米疫苗，设计并构建了具有不同表面抗原图案参数的纳米新冠疫苗，并探索了这些参数对B细胞活化的影响，在小鼠模型中，系统评估了优