苯巴比妥钠的药理作用是什么？
苯巴比妥钠是一种中枢神经系统抑制剂，主要通过增强GABA受体的活性来发挥药理作用。它可以降低神经元的兴奋性，从而减轻焦虑、紧张、失眠等症状。此外，苯巴比妥钠还具有镇静、催眠、抗惊厥等作用。在临床上，它主要用于治疗癫痫、失眠、焦虑等神经系统疾病。......阅读全文
苯巴比妥片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制或每1ml中约含苯巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,流动相稀释到刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯巴比妥有关质项下。限度供试品溶液色谱图中如有
苯巴比妥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.2mg的C12H12N2O3。
苯巴比妥的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(2)取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致(4)本品
注射用苯巴比妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性颗粒或粉末。鉴别照苯巴比妥钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
简述苯巴比妥钠注射液的药物相互作用
1．本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。 2．本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。 3．本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。 4．本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。
苯巴比妥钠注射液的不良反应及禁忌
不良反应 常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血，关节疼痛，骨软化。久用可产生耐受性与依赖性，突然停药可引起戒断症状，应逐渐减量停药。 禁忌 肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、卟啉病患者、对本品过敏者。
异戊巴比妥钠的简介
异戊巴比妥钠，是一种有机化合物，化学式为C11H17N2NaO3，在临床上除用于治疗单纯性失眠外，尚有抗惊厥作用，可用于小儿高烧、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎和中枢兴奋药中毒引起的惊厥治疗，还可用于癫痫持续状态的治疗。
苯巴比妥钠注射液与其他药物的相互作用
1．本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。 2．本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。 3．本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。 4．本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。 5．本品与苯妥英钠合用，
关于苯巴比妥钠注射液的药代动力学
注射后0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，分布于体内组织和体液中，脑组织内浓度高，其次为骨骼肌内，进入脑组织的速度较慢，能通过胎盘，血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期(t 1/2)成人为48～144小时，小儿为40～70小时，肝、肾功能不全时半衰期(t 1/2)延长。约65%在
苯巴比妥钠注射液的用法用量及不良反应
用法用量 肌内注射 抗惊厥与癫痫持续状态，成人一次100～200mg，必要时可4～6小时重复1次。麻醉前给药 术前0.5～1小时肌内注射100～200mg。 不良反应 常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血，关节疼痛，
苯巴比妥片的基本性状
本品为白色片。
苯巴比妥片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于苯巴比妥1g),加无水乙醇10m1,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸残渣照苯巴比妥项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于苯巴比妥的鉴别介绍
1、取本品约10mg，加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg，混合，即显橙黄色，随即转橙红色。 2、取本品约50mg，置试管中，加甲醛试液1mL，加热煮沸，冷却，沿管壁缓缓加硫酸0.5mL，使成两液层，置水浴中加热。接界面显玫瑰红色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集227图）一致。
苯巴比妥的类别及贮藏方法
类别镇静催眠药、抗惊厥药贮藏密封保存。制剂苯巴比妥片
苯巴比妥片的鉴别检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制或每1ml中约含苯巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,流动相稀释到刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯巴比妥有关质项下。限度供试品溶液色谱图中如有
使用苯巴比妥的注意事项
1、长期用于治疗癫痫时不可突然停药，以免引起癫痫发作，甚至出现癫痫持续状态。 2、一般应用5～10倍催眠量时可引起中度中毒，10～15倍则重度中毒，血药浓度高于8～10mg/100mL时，有生命危险。急性中毒症状为昏睡，进而呼吸浅表，通气量大减，最后呼吸衰竭而死亡。 3、慎用于严重贫血、心脏
使用苯巴比妥片过量的介绍
15～20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼吸和心血管抑制、低血压和休克继而引发肾功能衰竭、死亡。深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。可致严重中毒，中毒致死的血药浓度为6～8mg/100ml。解救措施中最重要的是维持呼吸和循环功能，施行有效的人工呼吸，必要时行气管切开，并辅之以有助于维持和改善
苯巴比妥的药物相互作用
1、与对乙酰氨基酚合用可引起肝脏毒性。 2、与对乙酰氨基酚、双香豆素、氢化可的松、地塞米松、睾酮、雌激素、孕激素、口服避孕药、氯丙嗪、氯霉素、多西环素、灰黄霉素、地高辛、洋地黄毒苷、苯妥英钠及环孢素合用时，苯巴比妥使它们代谢加速，疗效降低。 3、合用时使环磷酰胺在体内活化的药物作用增加。
苯巴比妥片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯巴比妥
简述苯巴比妥片的药理毒理
药理作用：本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。对中枢神经的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的
关于苯巴比妥片的基本介绍
苯巴比妥片，适应症为主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 成份：苯巴比妥钠。化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮。 分子式：C12H12N2O3 分
苯巴比妥片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯巴比妥
司可巴比妥钠的检查方法
溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液应澄清中性或碱性物质取本品1.0g,照苯巴比妥项下的方法检查,应符合规定。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不寸3.0%(通则0831)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之二十。
关于戊巴比妥钠片的简介
戊巴比妥钠片,用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。 成分：本品主要成分为戊巴比妥钠，其化学名称为：5-乙基-5-（1-甲基丁基）-2，4，6（1H，3H，5H）-噻啶三酮一钠盐。 适应症：用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。 性状：本品为白色片；味微苦。 药理毒理：本品对中枢神经系统有广
戊巴比妥钠的抗惊厥作用
戊巴比妥钠的抗惊厥作用 一、 惊厥物理、化学或精神性的刺激所引发的全身骨骼肌不自主的强烈收缩，常见于小儿高热、破伤风、癫痫大发作、子痫和中枢兴奋药中毒等。二、 惊厥模型的制备1. 物理方法⑴ 电休克法：以强电流通过角膜电极或耳电极，对动物脑部进行短时间刺激，引起惊厥发作
异戊巴比妥钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八
关于苯巴比妥钠注射液的药代动力学介绍
注射后0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，分布于体内组织和体液中，脑组织内浓度高，其次为骨骼肌内，进入脑组织的速度较慢，能通过胎盘，血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期(t1/2)成人为48～144小时，小儿为40～70小时，肝、肾功能不全时半衰期(t1/2)延长。约65%在肝脏
苯巴比妥钠注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 注射后0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，分布于体内组织和体液中，脑组织内浓度高，其次为骨骼肌内，进入脑组织的速度较慢，能通过胎盘，血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期(t 1/2)成人为48～144小时，小儿为40～70小时，肝、肾功能不全时半衰期(t 1/2)延
苯巴比妥的制剂类型及贮藏方法
类别镇静催眠药、抗惊厥药贮藏密封保存。制剂苯巴比妥片
关于苯巴比妥片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本药可通过胎盘，妊娠期长期服用，可引起依赖性及致新生儿撤药综合征；可能由于维生素K含量减少引起新生儿出血；妊娠晚期或分娩期应用，由于胎儿肝功能尚未成熟引起新生儿(尤其是早产儿)的呼吸抑制；可能对胎儿产生致畸作用。哺乳期应用可引起婴儿的中枢神经系统抑制。 2、儿童用