关于羟乙茶碱氯贝特的点评分析介绍
1、羟乙茶碱氯贝特的不良反应：明显小于氯贝丁酯。常见不良反应有轻度消化系症状、皮肤瘙痒、白细胞减少、一过性转氨酶升高、肝功能异常，血尿素氮及肌酐暂时性增高。 2、羟乙茶碱氯贝特用法用量：每次0.25g，每天2～3次。 3、羟乙茶碱氯贝特的药物相互作用：可增强香豆类抗凝血药的作用，长期服用时注意调整抗凝血药的用量。 4、专家点评：使用该药治疗各型高脂蛋白血症（Ⅰ型除外），可使CH降低13%～23%，TG降低24%～50%，总脂降低14%～31%，有效率47%～80%。北京协和医院对羟乙茶碱氯贝特和非诺贝特治疗高脂蛋白症疗效进行比较，结果表明羟乙茶碱氯贝特使TGF降低4%，总有效率67.2%，TG下降17.8%，总有效率69.7%，而非诺贝特TG和TC分别下降48.8%和22.4%，总有效率77.4%，表明羟乙茶碱氯贝特与非诺贝特有相似的降脂作用。......阅读全文
苯扎贝特的杂质及制剂类型
制剂(1)苯扎贝特片(2)苯扎贝特胶囊杂质质IOHC15H14CINO2275.73 N-(4-氯苯甲酰基)-酪胺
贝切特病的实验室检查
皮肤刺激试验 前臂屈面皮内注射生理盐水0.1ml，48h出现直径大于2mm红色硬结或小脓疱、小丘疹者为阳性，提示中性白细胞趋化性增强，阳性率约40%。 C反应蛋白CRP测定 CRP在眼部炎症发作前后均有升高，特别是在发作前不久最明显；CRP增高同时有中性粒细胞数值增多者，1周内眼病发作的阳
苯扎贝特胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于苯扎贝特10mg),置100m1量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)适量,振摇,使苯扎贝特溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7.6)定量稀释制成每1m中
贝切特病的病理及病理改变
病理 BD的主要病理特点是非特异性血管炎（包括不同大小的静脉、动脉和毛细血管）。在血管周围有中性多形核细胞、淋巴细胞、单核细胞的浸润，内皮细胞肿胀，严重者管壁弹力层破坏，纤维素样坏死和免疫复合物在管壁沉积。炎症可累及血管壁全层，形成局限性狭窄和（或）动脉瘤，两种病变可在同一患者同时交替出现。
概述安贝特的药物相互作用
用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师，服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料，不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药，肝肾功能不全患者慎用，如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医，对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用，本品性状发生改变时禁止使用，请将本品放在儿童不能接触的地方，儿童必须在成人
非诺贝特胶囊的－基本性状
本品的内容物为白色或类白色的粉末、颗粒或小丸。
贝切特病的发病机制及病理
发病机制编辑 BD发病机制涉及细胞免疫和体液免疫。 细胞免疫 （1）活化的T细胞出现在患者的局部组织和周围血中，其中CD4 和CD8 均有增多，γδT细胞也增多。各个患者T细胞受体TCRβ株升高不一致，即TCRVβ呈多态性，说明T细胞升高是由多种不同抗原促发的。由于周围血中IL-2和IFN
使用苯扎贝特的注意事项
1、苯扎贝特的适应症：参见氯贝丁酯。主要用于高脂蛋白血症Ⅰ型、高脂蛋白血症Ⅱ型、高脂蛋白血症Ⅲ型、高脂蛋白血症Ⅳ型和高脂蛋白血症Ⅴ型。 [1] 2、苯扎贝特的禁忌症：严重肝肾功能不全者和孕妇、儿童均不宜使用。 [1] 3、苯扎贝特的注意事项：苯扎贝特可增强双香豆素类药物的抗凝作用，故用本品时
非诺贝特片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于非诺贝特10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使非诺贝特溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见非诺贝特含量测定项下。
非诺贝特片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液,用无水乙醇稀释制成每1m1中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收。
非诺贝特胶囊的性状及鉴别
性状本品的内容物为白色或类白色的粉末、颗粒或小丸鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的内容物适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液用无水乙醇稀释制成每1m1中约含非诺贝特10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0
非诺贝特的类别及贮藏方法
类别降血脂药贮藏遮光,密封保存。
苯扎贝特片的注意事项
1.本品对诊断有干扰： ①血红蛋白、白细胞计数可能减低； ②血氨基转移酶可能增高； ③血肌酐升高。 2.用药期间应定期检查： ①全血象及血小板计数； ②肝肾功能试验； ③血脂； ④血肌酸磷酸激酶。 3.如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状（如肌痛、触痛、乏力等）或血肌酸磷酸
苯扎贝特片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加流动相适量,振摇使溶解并稀释制成每1m1中约含苯扎贝特0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取苯扎贝特对照品适量,加流动相溶解制成每1ml约含0.mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。(2
苯扎贝特片的含量测定方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉,加流动相适量,振摇使溶解并稀释制成每1ml中约含苯扎贝特0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯扎贝特有关物质项
苯扎贝特片的贮藏及包装
贮藏 密封保存。 包装 铝铝包装，10片/板，2板/盒。
非诺贝特胶囊的性状及规格
性状 本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。 规格 200mg。
苯扎贝特胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量,加流动相适量,振摇使苯扎贝特溶解并稀释制成每1ml中约含苯扎贝特1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取苯扎贝特对照品适量,加流动相溶解制成每1ml约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
非诺贝特胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间。(2)取本品的内容物适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液用无水乙醇稀释制成每1m1中约含非诺贝特10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收。
苯扎贝特片的适应症
用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症。
苯扎贝特的类别及贮藏方法
类别降血脂药贮藏密封保存。
非诺贝特胶囊的相互作用
禁止与以下药物合并使用 + 其他贝特类药物：增加不良反应如横纹肌溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。 不建议合并使用的药物 +HMG－CoA还原酶抑制剂：增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率。 谨慎合用的药物 +口服抗凝剂：与口服抗凝剂合用后，增加出血的危险性(由于它们与血浆蛋白发生了置
苯扎贝特片的鉴别方法
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
苯扎贝特胶囊的基本性状
本品内容物为白色颗粒或粉末。
非诺贝特的杂质和制剂类型
制剂(1)非诺贝特片(2)非诺贝特胶囊杂质质IC13H9CO2232.66 4-氯-4-羟基二苯甲酮杂质ⅡH3C、CH3OH C17H15ClO4318.75 2-[4-(4氯苯甲酰基)-苯氧基]2-甲基丙酸
非诺贝特胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于非诺贝特10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使非诺贝特溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见非诺贝特含量测定项下。
非诺贝特胶囊的药理作用
药理作用 微粒化非诺贝特是力平之的一种新型制剂，含有200mg高生物利用度非诺贝特。 非诺贝特可降低血清胆固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 -胆固醇的降低是通过降低低密度动脉粥样化成分(VLDL和LDL)，并且通过降低总胆固醇/HDL胆固醇比率取得的(该比率在动脉粥样化高脂血症中升
贝赫切特综合征的定义
贝赫切特综合征又称白塞病，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗，包括各种调节
贝切特病的发病机制及病理
发病机制 BD发病机制涉及细胞免疫和体液免疫。 细胞免疫 （1）活化的T细胞出现在患者的局部组织和周围血中，其中CD4 和CD8 均有增多，γδT细胞也增多。各个患者T细胞受体TCRβ株升高不一致，即TCRVβ呈多态性，说明T细胞升高是由多种不同抗原促发的。由于周围血中IL-2和IFNβ是
非诺贝特胶囊的注意事项
警告 已有报道贝特类药物可以引起与肌肉有关的不良反应，包括较少发生的横纹肌溶解。这种情况常发生在低血浆白蛋白时。 在任何病人中出现与肌肉有关的症状都应考虑，包括弥散性肌肉痛，肌肉触痛，以及肌源性CPK大量增加(超过正常浓度5倍以上)，在此种情况下，应立即停止用药。 另外，发生肌肉不良反应的危险性