氟胞嘧啶注射液的成分及药理毒理
成分 通用名：氟胞嘧啶 化学名：5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮 拼音名：FUBAOMIDING 英文名：FLUCYTOSINE 分子式：C4H4FN3O 分子量：129.09 规格：250ml：2.5g 药理毒理 本品为抗真菌药。对隐球菌属、念珠菌属和球拟酵母菌等具有较高抗菌活性。对着色真菌、少数曲霉属有一定抗菌活性，对其他真菌的抗菌作用均差。本品为抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内，转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中，从而阻断核酸的合成。真菌对本品易产生耐药性，在较长疗程中即可发现真菌耐药现象。......阅读全文
氟比洛芬酯注射液的临床试验及药理毒理介绍
临床试验 共入组手术后中度疼痛的受试者200例，采用随机双盲试验方法与安慰剂进行对照，疼痛时缓慢静脉注射1支（5ml）。判定指标为疼痛强度、疼痛强度差、疼痛缓解率和有效率。氟比洛芬酯的镇痛效果为98%。不良反应为2例，分别为恶心和心悸。 药理毒理 1．本品是以脂微球为药物载体的非甾体类镇痛
氟胞嘧啶的类别及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存
氟哌噻吨癸酸酯注射液的药理毒理介绍
通过阻断多巴胺D2受体而起到抗精神病作用；具有振奋和激活作用；镇静作用和对运动的抑制作用较小。
关于氟比洛芬酯注射液的药理毒理介绍
1．药理作用 本品是以脂微球为药物载体的非甾体类镇痛剂。药物进入体内靶向分布到创伤及肿瘤部位后，氟比洛芬酯从脂微球中释放出来，在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬，通过氟比洛芬抑制前列腺素的合成而发挥镇痛作用。 2．毒理研究 生殖毒性：妊娠前及妊娠初期大鼠静脉内给予5mg/kg/天，出现排
氟胞嘧啶注射液的用法用量是什么？
氟胞嘧啶注射液的用法用量通常为静脉滴注，一日0.1～0.15g/kg,分2～3次给药，静滴速度4～10ml/min。 具体来说，医生会根据患者的病情、年龄、体重和肝肾功能等因素来确定用药剂量和疗程。在使用氟胞嘧啶注射液时，请务必遵循医生的建议，并按照医嘱正确使用药物。
氟胞嘧啶注射液的副作用有哪些？
胃肠道反应：如恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等。 变态反应：如皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。 肝毒性反应：表现为血清氨基转移酶一过性升高，偶尔可见血清胆红素升高和肝肿大。 血液系统影响：可能导致白细胞或血小板减少，偶有全血细胞减少，骨髓抑制和再生障碍性贫血。合用两性霉素B者较单用本品为多见，此不
卡莫氟片的药理毒理
本品为氟尿嘧啶的衍生物，口服吸收迅速，在体内缓慢释放出氟尿嘧啶，干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。
替加氟片的药理毒理
本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢
盐酸氟奋乃静注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品属哌嗪类吩噻嗪，抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA2)有关，抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。 药代动力学 在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物，半衰期(t1/2β)为13～24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率，并
替加氟片的相互作用及药理毒理
相互作用 替加氟呈碱性且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。 药理毒理 本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但
氟胞嘧啶片的类别及贮藏方法
类别同氟胞嘧啶规格(1)0.25g(2)0.5g贮藏遮光,密封保存。
氟胞嘧啶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴试液0.15ml,溴液的颜色即消失或减褪(2)取本品,加盐酸溶液(9→100)溶解并稀释制成每1m中约含10g的溶液,照紫外可
氟胞嘧啶注射液适用于哪些疾病？
氟胞嘧啶注射液适用于治疗多种由念珠菌属和隐球菌属引起的感染。 具体来说，氟胞嘧啶注射液的适应症包括： 念珠菌属心内膜炎； 隐球菌属脑膜炎； 念珠菌属或隐球菌属真菌败血症； 肺部感染； 尿路感染。
氟哌啶醇注射液的成分及性状
成份 本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 辅料名称：乳酸，注射用水。 性状 本品为无色的澄明液体。
氟胞嘧啶注射液的药代动力学
静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L，血清蛋白结合率为2.9～4%，表观分布容积(Vd)为0.78± 0.13L/kg。药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中，其浓度大于或等于同期血药浓度，炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的50—100%。本品亦可进入感染的腹腔、关节腔及
氟胞嘧啶注射液的不良反应有哪些
1.本品可致恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等胃肠道反应。 2.皮疹、嗜酸性粒细胞增多等变态反应。 3.肝毒性反应可发生，一般表现为血清氨基转移酶一过性升高，偶见血清胆红素升高，肝肿大者甚为少见。 4.可致白细胞或血小板减少，偶可发生全血细胞减少，骨髓抑制和再生障碍性贫血。合用两性霉素B者较单
氟胞嘧啶注射液的适应症是什么？
严重肾功能不全的患者禁用此药。 使用过程中可能会出现恶心、呕吐、腹痛等胃肠道反应，以及皮疹、嗜酸性粒细胞增多等变态反应。 有肝毒性反应的风险，表现为血清氨基转移酶一过性升高，偶尔可见血清胆红素升高和肝肿大。 还可能导致白细胞或血小板减少，偶有全血细胞减少，骨髓抑制和再生障碍性贫血。 偶尔
氟胞嘧啶注射液的禁忌症是什么？
氟胞嘧啶注射液的禁忌症主要包括严重肾功能不全及对本品过敏的患者禁用。 具体来说，氟胞嘧啶注射液是用于治疗由念珠菌属和隐球菌属引起的多种感染，如心内膜炎、脑膜炎、败血症、肺部感染和尿路感染。但是，以下情况的患者不宜使用此药： 肾功能严重受损的患者，因为药物的排泄主要通过肾脏，肾功能不全可能导致
氟胞嘧啶注射液的注意事项有哪些
1.单用本品在短期内可产生真菌对本品的耐药菌株。治疗播散性真菌病时通常与两性霉素B联合应用。 2.下列情况应慎用：(1)骨髓抑制、血液系统疾病、或同时接受骨髓抑制药物。(2)肝功能损害。(3)肾功能损害，尤其是与两性霉素B或其他肾毒性药物同用时。 3.肾功能减退者需减量用药，并根据血药浓度测
氟胞嘧啶注射液的适应症是什么？
氟胞嘧啶注射液的适应症包括治疗念珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎、念珠菌属或隐球菌属真菌败血症、肺部感染和尿路感染。 使用氟胞嘧啶注射液时，请确保遵循医生的指导，并注意以下事项： 严重肾功能不全的患者禁用此药。 使用过程中可能会出现恶心、呕吐、腹痛等胃肠道反应，以及皮疹、嗜酸性粒细胞增多等变
止血宁注射液的性状及药理毒理
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体. 药理毒理 本品能使血管收缩,降低毛细血管通透性,也能增强血小板聚集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间,达到止血效果.
巯丙醇注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品带有两个巯基(－SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品，本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应，需要反复给药，一直用到金属
地西泮注射液的药理毒理及药物代谢
药理毒理 本品为长效苯二氮䓬类药。苯二氮䓬类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮䓬受体相互作用下，主要
地西泮注射液的药物过量及药理毒理
药物过量 出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，最重要的是对呼吸循环方面的支持疗法，此外苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。
氟胞嘧啶注射液的药代动力学及适应症
药代动力学 静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L，血清蛋白结合率为2.9～4%，表观分布容积(Vd)为0.78± 0.13L/kg。药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中，其浓度大于或等于同期血药浓度，炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的50—100%。本品亦可进入感染的
氟胞嘧啶的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加新沸过的冷水10ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加新沸过的冷水0m1溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试
氟胞嘧啶的含量测定
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐10ml,微温使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.91mg的C4H4FN3O。
氟胞嘧啶片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振摇使氟胞嘧啶溶解,滤过,取滤液5ml,加溴试液数滴,同时以空白对照,供试品溶液中溴的颜色应消失或显著浅于空白。(2)取本品细粉与氟胞嘧啶对照品各适量,分别加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中含氟
氟胞嘧啶的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)氟胞嘧啶片(2)氟胞嘧啶注射液
氟胞嘧啶注射液对哪些细菌感染有效？
氟胞嘧啶注射液主要用于治疗由念珠菌属和隐球菌属引起的感染。 氟胞嘧啶注射液是一种抗真菌药物，对某些特定类型的细菌也具有抗菌作用。具体来说，它对念珠菌属和隐球菌属的感染有效，这些菌属包括： 念珠菌属心内膜炎 隐球菌属脑膜炎 念珠菌属或隐球菌属真菌败血症 肺部感染 尿路感染