关于注射用头孢米诺钠的简介

警示语:禁用于对头孢米诺或头孢烯类抗生素有过敏反应的病人。 成份:注射用头孢米诺钠主要成份为头孢米诺钠。 化学名称:(6R,7S)-7β-[(S)-2-{(2-氨基-2-羧乙基)硫}乙酰氨基]-7α-甲氧基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-烯-2-甲酸钠盐七水化合物。 分子式:C16H21N7NaO7S3·7H2O 分子量:667.67 性状:注射用头孢米诺钠为白色或类白色结晶性粉末。 规格:按C10H21N7O7S3计算(1)1.0g(2)0.5g。......阅读全文

米诺环素的用法用量

口服。成人首次剂量为0.2g,以后每12小时服用该品0.1g,或每6小时服用50mg。

米诺环素的用法用量

口服。成人首次剂量为0.2g,以后每12小时服用该品0.1g,或每6小时服用50mg。

米诺环素的功能介绍

米诺环素(Minocycline),又称二甲胺四环素或美满环素,是一种广谱抗菌的四环素类抗生素。能与tRNA结合,达到抑菌的效果。米诺环素比同类药物具有更广的抗菌谱,具有抑菌活性。抗菌谱与四环素相近,对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌和革兰阴性菌中的淋病奈瑟球菌均有很强的作用;对革兰阴

关于米诺地尔的简介

  米诺地尔,化学名为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物,是一种有机物,化学式为C9H15N5O,为白色结晶性粉末,临床上作为钾离子通道开放剂,能直接松弛血管平滑肌,有强大的小动脉扩张作用,使外周阻力下降,血压下降,而对容量血管无影响,故能促进静脉回流。同时,由于反射性调节作用和正性频

铜绿假单胞菌对环境污染的危害

  本菌对化学药物的抵抗力比一般革兰氏阴性菌强大。1:2000的洗必泰,度米芬和新洁尔灭,1:5000的消毒净在5分钟内均可将其杀死。0.5-1%醋酸也可迅速使其死亡,有些菌株对磺胺,链霉素,氯霉素敏感,但极易产生耐药性。青霉素对此菌无效,但庆大霉素和多粘菌素B、E,氨基甙类、第三和第四代头孢菌素(

第3家15亿抗感染注射剂过评

  日前,国家药监局官网显示,齐鲁制药的注射用头孢唑林钠以补充申请获批过评,该产品是国产第3家过评企业。米内网数据显示,2020年中国公立医疗机构终端注射用头孢唑林钠销售额超过15亿元。注射用头孢唑林钠的生产厂家有超过60家,目前,仅有成都倍特药业、广东金城金素制药和齐鲁制药3家企业以补充申请获批过

抗生素有哪些?

  抗生素有哪些?临床上常有患者问我这种问题,不知道抗生素有哪些,其实临床中的抗生素就一下几种类型。现在先让我们从“抗生素”开始,认识临床中抗生素有哪些?答网友提问:临床中抗生素有哪些?    临床中,抗生素主要是指由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类物质。抗生素

头孢美唑钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于头孢美唑50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢美唑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适

头孢哌酮钠的基本性状

本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为

头孢地嗪钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集922图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

头孢地嗪钠的基本性状

本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末;无臭或稍有特异性气味本品在水中极易溶解,在无水乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为55°至-62°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20

头孢唑肟钠的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)ml振摇使溶解,用75%乙醇稀释制成每1m中约含5mg的溶液。对照品溶液取头孢唑肟对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5ml振摇使溶解,用75%乙醇稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取头孢唑肟

头孢噻吩钠的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+124°至+134°。

头孢噻吩钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集129图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)

头孢替唑钠的基本性状

本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g的溶液,照紫外可见

头孢替唑钠的鉴别方法

(1)取本品,加水制成每1ml中约含16g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1126图)一致。(4)本品显钠盐

头孢替唑钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢替唑0.2mg的溶液对照品溶液取头孢替唑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含头孢替唑0.2ng的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密

头孢美唑钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1125图)一致(4)

拉氧头孢钠的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml使溶解,加盐酸羟胺醋酸钠试液2ml与氢氧化钠试液2ml,放置5分钟,加lmol/L盐酸溶液3nl与三氯化铁试液lml,摇匀,溶液呈棕褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并制成每1ml中含拉氧头孢10mg的溶液对照品溶液取拉

拉氧头孢钠的基本性状

本品为白色至淡黄色粉末或块状物;无臭,有引湿性本品在水和甲醇中易溶;在乙醇中徵溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一32°至-40°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制

头孢呋辛钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集721图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

头孢唑林钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含164g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在72nm的波长处有最大吸收(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)

头孢孟多酯钠的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5溶液的澄清度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢孟多0,lg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓吸光度取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1m

拉氧头孢钠的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加水15ml使溶解,加盐酸羟胺醋酸钠试液2ml与氢氧化钠试液2ml,放置5分钟,加lmol/L盐酸溶液3nl与三氯化铁试液lml,摇匀,溶液呈棕褐色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并制成每1ml中含拉氧头孢10mg的溶液对照品溶液取拉氧

头孢唑肟钠的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量

头孢唑肟钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。H7.0磷酸盐缓冲液见有关物质项下供试品溶液取本品适量(约相当于头孢唑肟20mg),精密称定,置200ml量瓶中,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢唑肟对照品适量,精密称定,加H7.0磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢唑肟

头孢哌酮钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐緩冲液取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,混匀,用磷酸调节pH值至7.0供试品溶液取本品适量(约相当于头孢哌酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相稀释至刻度,

头孢唑肟钠的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量

头孢曲松钠的贮藏方法

遮光,严封,在阴凉干燥处保存

头孢噻吩钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液。对照品溶液取头孢噻吩对照品适量,精密称定,加流动溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液。系统适用性溶液取对照品溶液5m1l,于90℃水浴放置10分钟,使生成