简述注射用乳糖酸红霉素的药理毒理

注射用乳糖酸红霉素属大环内酯类抗生素,为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯。对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。......阅读全文

地红霉素的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与地红霉素对照品的图谱一致(通则0402)。如不一致,取本品及地红霉素对照品各约20mg,分别加无水乙醇3ml溶解,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中减压干燥过夜后,再测定。

关于罗红霉素胶囊的简介

  罗红霉素胶囊,适应症为本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。  1、性状:  本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。  2、适应症:

简述红霉素的物质检查

  1、硫氰酸盐  照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。  供试品溶液:取本品约0.1g,精密称定,置50mL棕色瓶中,加甲醇20mL溶解,再加三氯化铁试液1mL,用甲醇稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液:取105°C干燥1小时的硫氰酸钾2份,各约0.1g,精密称定,分别置两个50mL量瓶中,

琥乙红霉素片的检查方法

检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含红霉素0.1mg的溶液对照溶液取本品10片,精密称

红霉素软膏的基本性状

本品为白色至黄色软膏。

琥乙红霉素胶囊的检查方法

检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含红霉素0.1mg的溶液对照溶液取装量差异项下内容物,

氮红霉素的药理作用

  1.革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β-溶血性链球菌)、肺炎球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。  2.敏感的革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他菌、耶尔森菌属、嗜肺军团菌属、百日咳杆菌、副百日咳杆菌。  3.厌氧菌:消化链球菌属

罗红霉素如何发挥抗菌作用?

  罗红霉素通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用。  罗红霉素是一种大环内酯类抗生素,它主要对某些革兰阳性菌和一些革兰阴性菌具有抗菌活性。具体来说,罗红霉素可以与细菌的50S核糖体亚单位结合,这样会妨碍细菌蛋白质的合成,进而抑制细菌的生长和繁殖。罗红霉素对于某些细菌如化脓性链球菌、肺炎链球菌、金黄

乳糖酸红霉素能否用于孕妇?

  乳糖酸红霉素一般认为对孕妇是安全的,但具体使用情况需要根据医生的指导和建议进行。  红霉素软膏是一种外用药物,通常不会对胎儿造成影响,因此孕妇可以使用。但是,如果您考虑使用乳糖酸红霉素,需要知道这是红霉素的一种形式,并且乳糖酸阿奇霉素在怀孕期间一般是不建议使用的,因为药物可能会影响到胎儿的正常发

红霉素软膏的含量测定方法

取本品适量,精密称定(约相当于红霉素10mg),置分液漏斗中,加石油醚20ml,缓缓振摇,使基质溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)提取4次,每次约25ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)稀释至刻度,摇匀,照红霉素项下的方法测定,即得。

依托红霉素颗粒的贮藏方法

遮光,密封保存。

关于红霉素的含量测定介绍

  1、红霉素的含量测定:  精密称取本品适量,加乙醇(10mg加乙醇1mL)溶解后,用灭菌水定量稀释制成每1mL中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定,可信限率不得大于7%,1000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13。  2、红霉素的贮藏:密封,在干燥处保存。

罗红霉素的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;略有引湿性本品在乙醇或丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙腈中略溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-82至-87°。

氮红霉素的注意事项

  1.交叉过敏:患者对一种大环内酯类药过敏时,对其他大环内酯类药也可能过敏。  2.慎用:(1)肝功能不全者;(2)严重肾功能不全者;(3)妊娠或哺乳期妇女;(4)肺囊性纤维化患者合并肺部感染;(5)年老、体弱的肺部感染患者。  3.药物对妊娠的影响:动物实验显示氮红霉素对胎儿无影响,但在人类孕妇

乳糖酸红霉素的含量测定

取本品适量,精密称定,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1m1中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法红霉素项下的方法(通则1201第一法)测定。1000红霉素单位相当于1mg的 C37 H6 No13。可信限率不得大于7%。

琥乙红霉素的基本性状

性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭。本品在无水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶

红霉素软膏的鉴别方法

取本品约0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加热使溶解,冷却,倾取水层,加硫酸2ml,缓缓摇匀,即显红棕色

简述地红霉素的适用症

  适用于12岁以上患者,用于治疗下列敏感菌引起的轻、中度感染:  慢性支气管炎急性发作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。  急性支气管炎:由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起的。社区获得性肺炎:由嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起。  咽炎和扁桃体炎:由化脓性链球菌引起。  单纯性皮肤和软

关于阿齐红霉素成分介绍

  该品主要成份为阿奇霉素,其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱

关于红霉素的生产方法介绍

  该品是由红色链丝菌(Streptomyces erythreus)培养液中提取的一种碱性抗生素。提纯时,利用它在不同的酸碱度溶解在不同溶剂中的特性,用乙酸丁酯和水溶液反复抽提,达到浓缩提纯的目的,最后在乙酸丁酯溶液中进行冷冻结晶,得红霉素碱。

依托红霉素片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以含0.2%的十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质(50mg,62.5mg规格,溶出介质为600m1),转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质

琥乙红霉素的鉴别方法

鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸羟胺的饱和甲醇溶液与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加热发生气泡,放冷,加盐酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化铁试液0.5ml,溶液显紫红色。(2)取本品与琥乙红霉素对照品,分别加丙酮制成每1ml中各含4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物

罗红霉素的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集786图)一致。如不一致时,取本品1g,置10ml具塞试管中,加80%丙酮溶液2ml,加热振摇使溶解,自然或冰浴降温结晶,如结晶为糊状或絮状,重新加热溶解后再

琥乙红霉素颗粒的检查方法

检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含红霉素10mg的混悬液,取上清液,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~9.0。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)

关于罗红霉素颗粒(Ⅱ)的简介

  一、罗红霉素颗粒(Ⅱ),适应症为  1、适用于敏感菌株引起的下列感染:  (1)上呼吸道感染;  (2)下呼吸道感染;  (3)耳鼻喉感染;  (4)生殖器感染(淋球菌感染除外);  (5)皮肤软组织感染。  2、也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。  二、成份:  本品主要成份为:罗

关于红霉素的鉴别测定介绍

  1.在红霉素组分项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。  2.红霉素的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集167图)一致。如不一致,取本品与标准品适量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定,除1980cm-1至2050cm-1

依托红霉素的含量测定方法

精密称取本品适量(约相当于红霉素50mg),置100ml量瓶中,加乙醇50ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全;另取红霉素标准品约25mg,精密称定,置5om量瓶中,加乙醇25ml使溶解,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,照抗生

依托红霉素胶囊的检查方法

水分取本品内容物约0.2g,加10%咪唑无水甲醇溶液使溶解,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.0%溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以含0.2%的十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质(50mg规格溶出介质为600ml)转速为

氮红霉素的不良反应

  1.常见的胃肠道不良反应为腹泻、软便、恶心、腹痛、消化不良、肠胃气胀、呕吐、黑粪症和胆汁淤积性黄疸。其发生率明显比红霉素低。  2.用药后偶可出现头昏、头痛及发热、皮疹、瘙痒、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿极为少见。  3.少数患者可出现一过性肌酐、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基

琥乙红霉素的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸羟胺的饱和甲醇溶液与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加热发生气泡,放冷,加盐酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化铁试液0.5ml,溶液显紫红色。(2)取本品与琥乙红霉素对照品,分别加丙酮制成每1ml中各含4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物