关于头孢克肟的药典信息介绍
一、头孢克肟的基本信息 本品为(6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物，按无水物计算，含头孢克肟（按C16H15N5O7S2计）不得少于95.0%。 二、头孢克肟的性状 本品为白色至淡黄色结晶性粉末，无臭或略有特殊臭味。 本品在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在水或乙醚中不溶。 三、头孢克肟的比旋度 取本品，精密称定，用2%碳酸氢钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为-75°至-88°。 四、头孢克肟的鉴别 1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。如不一致，可分别取本品和对照品适量，加甲醇溶解，挥干溶剂后，取残留物照......阅读全文
头孢克肟胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中约含头孢克肟(按C16H15NOS2计)10gg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长处有最大
头孢克肟颗粒的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每lml中约含头孢克肟(按CsH1sN3O7S2计)104g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长
不同人群使用头孢克肟胶囊的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 小鼠及大鼠剂量达人剂量400倍时的生殖试验未见对胎鼠损害的证据。 关于妊娠用药的安全性尚未确定，故对孕妇或有妊娠可能性的妇女用药时，须权衡利弊，当利大于弊时方可用药。 未研究头孢克肟对分娩的影响，只有在明确需要使用本品时，方可使用。 头孢克肟是否经人乳排泄尚不
关于头孢克肟干混悬剂的简介
一、头孢克肟干混悬剂的成份： 本品主要成份为是头孢克肟，化学名为(6R，7R)-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（羰甲氧基亚胺）乙酰胺基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O 分
头孢克肟片的性状和鉴别方法
性状本品为类白色片或薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的细粉适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每lml中约含头孢克肟(按C1H1N5OS2计)10pg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光
使用头孢克肟片的不良反应介绍
在总病例12879例中，发现包括临床检查值异常在内共294例(2.58%)的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例(0.87%)，皮疹等皮肤症状29例(0.23%)，另外，临床检查值异常包括GPT升高78例(0.61%)，GOT升高58例(0.45%)，嗜酸细胞增多26例(0.20%
老年人使用头孢克肟颗粒的简介
头孢克肟颗粒在老年人中的血药峰浓度和AUC可较年轻人分别高26%和20%，老年患者可以使用头孢克肟颗粒。 肾功能不全患者应调整给药剂量，肌酐清除率≥60ml/分的患者可按普通剂量及疗程使用。肌酐清除率为21～60ml/分或血液透析患者可按标准剂量的75%（标准给药间隔）给予。肌酐清除率
头孢克肟片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的细粉适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每lml中约含头孢克肟(按C1H1N5OS2计)10pg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长处有最大吸收
头孢克肟颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为混悬颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每lml中约含头孢克肟(按CsH1sN3O7S2计)104g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定
使用头孢克肟颗粒的注意事项介绍
1、由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。 2、为防止耐药菌株的出现，在使用头孢克肟颗粒前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 3、对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。（参照【药代动力学数据】） 4、下
关于头孢克肟片的适应症简介
头孢克肟片，适应症为对链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属，流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。 （1）慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎； （2）肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎
使用头孢克肟片的注意事项介绍
1、为防止耐药菌株的出现，在使用头孢克肟片前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 2、对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。 3、下列患者慎重给药： (1)对青霉素类有过敏史的患者。 (2)本人或父母、兄弟
头孢克肟胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 对本品或孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。 注意事项 1.对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。肠炎患者慎用，6月以下儿童不宜应用。过去有青霉素过敏休克病史的患者慎用本品，因亦有发生过敏性休克的可能。 2.肾功能不全者血清半衰期延长，须调整给药剂量。 3.相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者
头孢克肟胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中约含头孢克肟(按C16H15NOS2计)10gg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则04
关于头孢克肟的化合物信息介绍
一、头孢克肟的基本信息 化学式：C16H15N5O7S2 分子量：453.450 CAS号：79350-37-1 二、头孢克肟的理化性质 密度：1.85g/cm3 熔点：218-225℃ 外观：白色至灰白色结晶性粉末 三、头孢克肟的分子结构数据 摩尔折射率：130.08 摩尔
头孢克肟胶囊的不良反应及禁忌介绍
不良反应 头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。最常见者为胃肠道反应，其中腹泻16%、大便次数增多6%、腹痛3%、恶心7%、消化不良3%、腹胀4%；发生率低于2%的不良反应有皮疹、荨麻疹、药物热、瘙痒、头痛、头昏。实验室异常表现为一过性ALT、AST、ALP、LDH、胆红素、BUN、Cr升高，血小板
简述头孢克肟干混悬剂的药理毒理
1、头孢克肟干混悬剂的药理作用 头孢克肟干混悬剂为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制
概述头孢克肟颗粒的药代动力学
1、吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效价），约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69，1.13，1.95μg/ml，血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5，3.0，6.0mg（效价）/kg（体重）后，约3～4小时血清浓度达到峰值，分
关于头孢克肟分散片的药理毒理介绍
1、头孢克肟分散片的药理作用 头孢克肟分散片为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为阻
关于头孢克肟分散片的用法用量介绍
一、头孢克肟分散片的用法用量：口服。 1、成人及体重30公斤以上儿童用量： 口服，一次0.1g（1片），一日2次；成人重症感染者，可增加到一次0.2g（2片），一日2次。 2、儿童： 口服，按一次每公斤1.5～3.0mg计算给药量，一日2次。或遵医嘱。 二、头孢克肟分散片的禁忌：对头孢
甲硝唑和头孢克肟能否一起使用
甲硝唑和头孢克肟可以一起使用。 这两种药物常被联合使用以治疗某些特定的感染，例如腹腔感染和盆腔感染。这种药物组合可以利用它们各自的抗菌谱，甲硝唑主要针对厌氧菌，而头孢克肟则具有较宽的抗菌谱，尤其对需氧菌有较好的效果。 在使用甲硝唑和头孢克肟的过程中，应注意可能出现的不良反应，如荨麻疹、食欲不
使用头孢克肟分散片的注意事项
1、为防止耐药菌株的出现，在使用头孢克肟分散片前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 2、对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。 3、下列患者慎重给药： ① 对青霉素类有过敏史的患者。 ② 本人或父母、兄弟
关于头孢克肟胶囊的使用注意事项介绍
1、由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。 2、为防止耐药菌株的出现，在使用头孢克肟胶囊前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 3、对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。（参照[药代动力学数据]）。 4、
简述头孢克肟分散片的适应症
1、头孢克肟分散片的成份： 本品主要成份是头孢克肟，化学名称：（6R，7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-（羧甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式：C16H15N5O7S2· 3H2O 分
甲硝唑和头孢克肟的相互作用如何
根据现有的信息，甲硝唑和头孢克肟并没有明确的相互作用证据。 这意味着，在大多数情况下，这两种药物可以同时使用，而不会产生不良的药物相互作用。然而，任何药物组合使用前，最好是在医生或药师的指导下进行，以确保用药的安全性和有效性。
不同人群使用头孢克肟分散片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立，仅在确实需要使用时使用本品；尚不清除本品是否从乳汁中分泌，必需使用时应暂停哺乳。 2、儿童用药：对于早产儿、新生儿用药的安全性尚未确立（没有使用经验）。 3、老年用药：老年患者用药酌减。 4、头孢克肟分散片的药物相互作用
关于头孢克肟胶囊的药代动力学介绍
我国目前尚缺乏头孢克肟胶囊详细的药代动力学研究资料，国外药代动力学研究资料表明： 1、吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效价），约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69，1.13，1.95μg/ml，血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次
简述头孢克肟干混悬剂的适应症
头孢克肟干混悬剂的适应症：对链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌，淋球菌，卡他布兰汉球菌，大肠杆菌，克雷伯杆菌属，沙雷菌属，变形杆菌属，流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效： * 慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎； * 肾盂肾炎、膀肌炎、淋球菌性尿道
头孢克肟胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服本品后约40%～50%吸收。口服后血药浓度达峰时间为2～4小时。血清蛋白结合率为70%。表观分布容积为0.11L/kg。半衰期为3～4小时。口服后体内分布良好，可通过胎盘进入胎儿循环。24小时内约20%给药量经尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。 贮藏 遮光密封，置凉暗
使用头孢克肟干混悬剂的注意事项
（1）为防止耐药菌株的出现，在使用头孢克肟干混悬剂前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 （2）对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。 （3）下列患者慎重使用头孢克肟干混悬剂： ① 对青霉素类有过敏史的患者。