简述盐酸异丙肾上腺素气雾剂的药理作用
药理作用：盐酸异丙肾上腺素气雾剂为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用： ①作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。 ②作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压差变大。 ③作用于支气管平滑 肌β2受体，使支气管平滑肌松驰。 ④ 促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。......阅读全文
异丙肾上腺素的临床应用
1、支气管哮喘，适用于控制哮喘急性发作，常气雾吸入给药，作用快而强，但持续时间短。 2、心脏骤停，用于治疗各种原因如溺水、电击、手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。必要时可与肾上腺素和去甲肾上腺素伍用。 3、房室传导阻滞。 4、抗休克，可用于心源性休克和感染性休克。对中心静脉压高，心输出量
关于盐酸肾上腺素的简介
盐酸肾上腺素是一种抗休克的血管活性药，用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病（如支气管哮喘、荨麻疹）的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。 【中文名称】：盐酸肾上腺素 【简写拼音】：YSSSXS 【英文名称】：Adrenaline Hydrochloride
肾上腺素的不良反应
1、全身反应：治疗量有时可见焦虑不安、面色苍白、失眠、恐惧、眩晕、头痛、呕吐、出汗、四肢发冷、震颤、无力、心悸、血压升高，尿潴留、支气管及肺水肿，短时的血乳酸或血糖升高等。大剂量兴奋中枢，引起激动、呕吐及肌强直，甚至惊厥等。当用量过大或皮下注射误入静脉时，可引起血压骤升、心律失常，严重者可发展为脑溢
肾上腺素的基本信息
药品名称肾上腺素 外文名adrenaline,epinephrine,A，E别 名副肾是否处方药是主要适用症可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等主要用药禁忌小儿、老年人、器质性脑损害患者及孕妇剂 型每支0.5ml：0.5mg、1ml：1mg；溶液0.1%运动员慎用是是否纳入医保否药品类
肾上腺素的作用用途
该品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于血管平滑肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使
去甲肾上腺素的药理作用
本品是强烈的α受体激动药，对β1受体作用较弱，对β2受体几无作用。通过α受体的激动作用，可引起小动脉和小静脉血管收缩，血管收缩的程度与血管上的α受体有关，皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾血管，对冠状动脉作用不明显，这可能与心脏代谢产物增加，扩张冠脉对抗了本品的作用有关。通过β1受体的激动，使心肌收缩
去甲基肾上腺素(NM)的简介
去甲肾上腺素又名正肾上腺素，属于儿茶酚胺类激素。主要由交感神经末梢释放，小部分由肾上腺髓质释放。主要作用于α受体。有强烈的收缩血管作用，特别对皮肤、粘膜和肾血管有强烈收缩作用，使血压升高。但对冠状动脉有微弱扩张作用，对心脏β受体也有兴奋作用，但比肾上腺素要弱。
关于异丙肾上腺素中毒的介绍
异丙肾上腺素对β受体作用较强；过量时因增加心肌收缩力和耗氧量，引起心律失常、心肌缺血坏死；并可透过血脑屏障，引起中枢兴奋症状。少数哮喘患者过量吸入异丙肾上腺素或在常规剂量下引起哮喘症状加重，称为“矛盾性支气管治疗反应”，可能因其在体内的中间代谢产物3-甲氧基异丙肾上腺素具有β受体阻滞作用，导致支
去甲肾上腺素的药理作用
本品是强烈的α受体激动药，对β1受体作用较弱，对β2受体几无作用。通过α受体的激动作用，可引起小动脉和小静脉血管收缩，血管收缩的程度与血管上的α受体有关，皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾血管，对冠状动脉作用不明显，这可能与心脏代谢产物增加，扩张冠脉对抗了本品的作用有关。通过β1受体的激动，使心肌
关于苯肾上腺素的基本介绍
苯肾上腺素（Phenylephrine）别称去氧肾上腺素，有明显的血管收缩作用。增加外周血管阻力，升高收缩压和舒张压。作用较去甲肾上腺弱，但持久。无直接兴奋心脏作用，能反射性地减慢心率。连续使用无耐药性。本品还有散瞳作用，作用快、持续时间短，且不升高眼内压和不引起调节麻痹。
简述肾上腺素的作用用途
肾上腺素直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于血管平滑肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴
去甲肾上腺素的基本信息
中文名称：去甲肾上腺素中文别名：(R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚；正肾上腺素；正肾；去甲肾；正肾素英文名称：(R)-noradrenaline英文别名：(−)-Norepinephrine；Norepinephrine；1,2-Benzenediol, 4-(2-amino-1
关于异丙基肾上腺素的简介
【异丙基肾上腺素】亦称“异丙基去甲肾上腺素”、“喘息定”。易溶于水，略溶于乙醇，不溶于氯仿、乙醚。见光渐变色，在碱性溶液中更易变色。dl游离碱熔点155.5℃，离解常数 pK=8.64。同邻苯二酚为原料制得。拟肾上腺素药。能松弛支气管平滑肌，加强心脏收缩及改善心脏传导阻滞。用于治疗支气管哮喘、心
肾上腺素试验的临床意义
目的： 检测交感神经和副交感神经功能。 异常结果： （1） 脉搏增快20/min以上。 （2） 血压上升2.67kPa(20mmHg)以上。 （3） 明显糖尿。 （4） 全身体征：明显四肢颤抖、苍白、出汗。 （5） 全身症状：头痛、心悸、兴奋、呼吸加快。 上述五种反应全部出现者为强
关于肾上腺素的用法用量介绍
1、肾上腺素常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。由于该品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5～1mg，也可用于0.1～0.5mg缓慢静注（以等渗盐水稀释到10mL），如疗效不好，可改用4～8mg静
关于盐酸异丙肾上腺素的简介
盐酸异丙肾上腺素，是一种有机化合物，化学式为C11H18ClNO3，是一种β肾上腺素受体激动药。 1、基本信息 化学式：C11H18ClNO3 分子量：247.719 CAS号：51-30-9 2、理化性质 密度：1.324 g/cm3 熔点：165-175ºC 沸点：417.5
异丙肾上腺素的不良反应
常见的不良反应有：口咽发干、心悸不安；少见的不良反应有：头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。 有心律失常，心肌损害，心悸，诱发心绞痛，头痛，震颤，头晕，虚脱，个别病例支气管收缩（痉挛），舌下给药可引起口腔溃疡，牙齿损坏.反复使气雾剂过多产生耐受性，使支气管痉挛加重，疗效降低
异丙肾上腺素中毒的急救处理
1、立即停药。于皮下注射部位近心端处缚扎止血带，以限制药物迅速吸收。 2、给予肾上腺素阻断药，如α受体阻滞剂酚妥拉明10 mg，用5%葡萄糖溶液或生理盐水100 ml稀释后缓慢静脉滴注；β受体阻滞剂普萘洛尔5mg稀释后缓慢静脉注射。也可含服硝酸甘油0.5mg，必要时间隔15～30分钟重复；吸入
关于肾上腺素能受体的简介
是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。相对来说去甲肾上腺素对于α受体的作用较肾上腺素更为敏感，而肾上腺素对β受体的作用会更敏感一些。皮肤、肾、胃肠的血管平滑肌以α受体为主，骨骼肌、肝脏的血管平滑肌以及心脏以β受体为主
肾上腺素(Ad)测定临床意义
[正常参考值]血浆：＜480pmo1/L； 尿：0-80nmo1/24h。[临床意义]肾上腺素升高常见于持续刺激神经、精神紧张、寒冷、长期给予利血平治疗、嗜铬细胞瘤等。
盐酸异丙肾上腺素的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~5.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取间
肾上腺素的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;与空气接触或受日光照射,易氧化变质;在中性或碱性水溶液中不稳定;饱和水溶液显弱碱性反应。本品在水中极微溶解,在乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油中不溶;在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶,在氨溶液或碳酸钠溶液中不溶比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→200)溶
肾上腺素的药物相互作用
1、洋地黄类药物或全麻药可增加心肌对肾上腺素的敏感性。该品与上述药物合用可致心律失常，甚至出现心室颤动。 2、与催产药如缩宫素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。 3、与硝酸酯类药合用，可导致低血压，硝酸酯类药物的抗心绞痛作用减弱。 4、与麻黄素并用，对周围小动脉收
关于异丙基肾上腺素的简介
【异丙基肾上腺素】亦称“异丙基去甲肾上腺素”、“喘息定”。 易溶于水，略溶于乙醇，不溶于氯仿、乙醚。见光渐变色，在碱性溶液中更易变色。dl游离碱熔点155.5℃，离解常数 pK=8.64。同邻苯二酚为原料制得。拟肾上腺素药。能松弛支气管平滑肌，加强心脏收缩及改善心脏传导阻滞。用于治疗支气管哮喘
异丙肾上腺素负荷试验的概述
异丙肾上腺上腺上腺素为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几乎无作用，作用于β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加，从而诱发冠心病患者的心肌缺血表现，此称作异丙肾上腺上腺上腺素负荷试验（Isoprenokine stress test）。
简述肾上腺素的药理作用
肾上腺素直接兴奋肾上腺素α和β受体，通过兴奋支气管平滑肌β2受体能缓解支气管痉挛，舒张支气管，改善通气功能，并抑制过敏介质的释放，产生平喘效应，还能抑制血管内皮通透性增高，促进黏液分泌和纤毛运动，促进肺泡Ⅱ型细胞合成和分泌表面活性物质。同时兴奋支气管黏膜血管α受体，引起黏膜血管过度收缩，毛细血管
关于肾上腺素的药典信息介绍
一、来源 肾上腺素为(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚，按干燥品计算，含C9H13NO3不得少于98.5%。 二、肾上腺素的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，与空气接触或受日光照射，易氧化变质，在中性或碱性水溶液中不稳定，饱和水溶液显弱碱性反应。 本品在
肾上腺素的分子结构数据
摩尔折射率：49.33摩尔体积（cm3/mol）：142.6等张比容（90.2K）：397.0表面张力（dyne/cm）：59.9 极化率（10-24cm3）：19.55
肾上腺素的药物相互作用
1、洋地黄类药物或全麻药可增加心肌对肾上腺素的敏感性。该品与上述药物合用可致心律失常，甚至出现心室颤动。2、与催产药如缩宫素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。3、与硝酸酯类药合用，可导致低血压，硝酸酯类药物的抗心绞痛作用减弱。4、与麻黄素并用，对周围小动脉收缩作用呈协同作用
盐酸异丙肾上腺素注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色;然后变成红色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾上腺素0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,加80%甲