关于注射用盐酸表柔比星的药代动力学介绍
1、注射用盐酸表柔比星的药代动力学： 体内代谢和排泄较多柔比星快，平均血浆半衰期约40小时，主要在肝脏代谢，经胆汁排泄。48小时内，9～10%的给药量由尿排出，4天内，40%的给药量由胆汁排出，该药不通过血脑屏障。对有肝转移和肝功能受损的患者，该药在血浆中的浓度维持时间较长，故应适当减小剂量。肾功能正常与否对本品的药代动力学特性影响不大。 2、贮藏：遮光、密封保存 3、注射用盐酸表柔比星的包装：无色透明玻璃瓶，氯丁基橡胶塞，并用顶盖为聚丙烯塑料的嵌入式铝盖封口。包装规格：1瓶/盒......阅读全文
吡柔比星注射液的用法用量及注意事项
用量用法 静注：(1)乳腺癌、子宫癌、尿路上皮癌、恶性淋巴瘤，用3～4周1次法：40～60mg（25～40mg/m的平方）（效价），1次/日，停药3～4周，以此作为1疗程，反复应用。(2)尿路上皮癌：用3～4周2次法，30～40mg（20～25mg/m的平方）（效价），1次/日，连续用药2日，
注射液盐酸多柔比星脂质体注射液的简介
注射液盐酸多柔比星脂质体注射液，通用名为楷莱注射液，英文名Caelyx，本品是一种脂质体制剂。 通用名：楷莱注射液 英文名：Caelyx 成分：盐酸多柔比星脂质体 doxorubicin HCl 药物分类：抗肿瘤抗生素类 性状：盐酸多柔比星的化学名称为 ：(1S,3S)-3-乙醇酰-1
关于注射用盐酸吡柔比星冻干的药理毒理介绍
注射用盐酸吡柔比星冻干为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成，在细胞分裂的G2期阻断细胞周期、抑制肿瘤
关于注射用盐酸吡柔比星冻干的用法用量介绍
【注射用盐酸吡柔比星冻干的用法用量】将注射用盐酸吡柔比星冻干加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可静脉、动脉、膀胱内注射。静注：一般按体表面积一次25～40mg/m2；动脉给药：如头颈部癌按体表面积一次7～20mg/m2，一日1次，共用5～7日，亦可每次14～25mg/m2，每周一次；膀
使用注射用盐酸吡柔比星冻干的不良反应
【注射用盐酸吡柔比星冻干的不良反应】 1.骨髓抑制为剂量限制性毒性，主要为粒细胞减少，平均最低值在14天，第21天恢复，贫血及血小板减少少见； 2.心脏毒性低于ADM，急性心脏毒性主要为可逆性心电图变化，如心律失常或非特异性ST-T异常，慢性心脏毒性呈剂量累积性； 3.胃肠道反应：恶心、呕
关于注射用盐酸吡柔比星的药代动力学介绍
一、注射用盐酸吡柔比星的药代动力学： 注射用盐酸吡柔比星体内代谢和排泄较多柔比星快，平均血浆半衰期约为15小时。本品主要在肝脏代谢，经胆汁排泄，48小时内，7.5～10%的给药量由尿排出，20%的给药量由胆汁排出。本品静注后迅速吸收，组织分布广，脾、肺及肾组织浓度较高，心脏内较低。对有肝转移和
注射用盐酸多柔比星速溶冻干的药物相互作用
1、多柔比星通常与其他细胞毒药物联合治疗，所以可能出现毒性作用特别是骨髓、血液学和胃肠道毒性作用的叠加。另外，如多柔比星与其他已报道有潜在心脏毒性作用的抗肿瘤药物伴随使用（如5-Fu，环磷酰胺，顺铂等）或与其他具有心脏活性作用的药物伴随使用（如钙通道拮抗剂），需在整个治疗期间密切监测心脏功能。
使用注射用盐酸多柔比星速溶冻干的注意事项
1．注射用盐酸多柔比星速溶冻干用药期间应严格检查血象、肝功能及心电图。 2．操作时的注意事项：瓶内药物处于负压状态下，从而在溶液配制时减少气雾形成，当针头插入后应特别小心。在配制药液时必须避免吸入任何气雾。 由于该药的毒性特征，推荐以下的保护方法：操作人员必须受过药物配制及操作的良好技术训练
使用注射用盐酸多柔比星速溶冻干的不良反应
1、骨髓抑制和口腔溃疡。存在骨髓抑制和口腔溃疡时不可重复使用本品，后者可能存在口腔烧灼感的先兆症状，出现症状时应不再使用。多柔比星使用后10天左右可出现明显的骨髓抑制，故不管是血液疾病或非血液疾病患者都应常规监测血象。 2、心脏毒性。心脏毒性可表现为心动过缓，包括室上性心动过缓和心电图改变，建
简述注射用盐酸吡柔比星冻干的药代动力学
【注射用盐酸吡柔比星冻干的药代动力学】本品静注后迅速吸收，组织分布广，以脾、肺及肾组织浓度高，心脏内较低，有选择性作用于瘤细胞的作用。其半衰期（T1/2）明显低于阿霉素(ADM)。人静注本品30mg/m2后血浆浓度迅速减少，6～8h后为11ng/ml左右,T1/2α、β、γ各为0.89min、0
注射用注射用盐酸多柔比星速溶冻干的用法用量
配制药液时，每小瓶内容物用5ml注射用水或氯化钠注射液溶解。加入溶解液后，可轻摇小瓶半分钟以使内容物溶解，但不要倒转小瓶。成人和儿童[静脉用药]：这是最常用的给药途径。配制后的溶液通过通畅的输液管进行静脉输注，约2－3分钟。这样可减少血栓形成和由药物外溢导致的蜂窝组织炎和水泡的危险，常用的溶液为
注射液盐酸多柔比星脂质体注射液的药理作用
用注射液盐酸多柔比星脂质体注射液对动物进行多剂量给药的研究中所显示的毒性与人体长期滴注盐酸多柔比星的结果相近。本品是将盐酸多柔比星包封并隐匿于脂质体中，因而其毒性反应的程度有所不同。 1、心脏毒性 ：兔的研究表明，合用本品的心脏毒性低于使用一般盐酸多柔比星制剂。 2、皮肤毒性 ：在大鼠和狗进
注射用盐酸多柔比星速溶冻干的药代动力学
1、吸收：多柔比星不能通过胃肠道吸收。由于对组织具有强烈刺激性，故药物必须通过血管给药（静脉内或动脉内）。已证明膀胱内给药也是可行的，这一给药途径药物很少进入体循环。 2、分布：多柔比星迅速而广泛地分布入周边室，初始血浆半衰期很短（5－10分钟），稳态分布容积超过20－30L/Kg，但多柔比星
注射液盐酸多柔比星脂质体注射液的适应症
注射液盐酸多柔比星脂质体注射液可用于低CD4（
关于注射用盐酸吡柔比星冻干的使用注意事项介绍
1、注射用盐酸吡柔比星冻干的注意事项： 严格避免注射时渗漏至血管外，密切监测心脏、血象、肝肾功能及继发感染等情况。原则上每周期均要进行心电图检查，对合并感染、水痘等症状的患者应慎用本药，高龄者适当减量。溶解本品只能用5%葡萄糖注射液或注射用水，以免pH的原因影响效价或浑浊。溶解后药液，即时用完
使用注射液盐酸多柔比星脂质体注射液的不良反应
对AIDS-KS病人的临床开放和对照研究显示，与本品相关的最常见的不良反应是骨髓抑制，几乎近一半病人发生。 1、白细胞减少是病人最常见的不良反应，也可见贫血和血小板减少。这些反应一般在治疗早期便可见，而且是暂时的。临床试验中很少因骨髓抑制而停药。出现血液学毒性反应可能需要减少用量或暂停及推迟治
使用注射液盐酸多柔比星脂质体注射液的注意事项
心脏损害 ：所有接受注射液盐酸多柔比星脂质体注射液治疗的病人均须经常进行心电图监测。发生一过性心电图改变如T波平坦，S-T段压低和心律失常等时不必立即中止本品治疗。然而，QRS复合波减小则是心脏毒性的重要指征。当出现这一改变时，应考虑采用检测蒽环类药物心脏损害最可靠的方法进行检查，如心肌内膜活检
使用法玛新的注意事项介绍
（1）法玛新可导致心肌损伤，心力衰竭。动物实验和短期人体实验表明，表柔比星的心脏毒性比它的同分异构体多柔比星小。比较性研究表明，表柔比星和多柔比星引起相同程度心功能减退的蓄积剂量之比为2：1。在表柔比星治疗期间仍应严密监测心功能，以减少发生心力衰竭的危险（这种心力衰竭甚至可以在终止治疗几周后发生
概述法玛新的药物相互作用
1、法玛新可与其他抗肿瘤药物合用，但表柔比星用量应减低。联合用药时，不得在同一注射器内使用。 2、法玛新不可与肝素混合注射，因为二者化学性质不配伍，在一定浓度时会发生沉淀反应。 3、法玛新主要在肝脏代谢，伴随治疗中任何能引起肝功能改变的药物将会影响表柔比星的代谢、药动、疗效和/或毒性。 4
注射液盐酸多柔比星脂质体注射液的药代动力学
注射液盐酸多柔比星脂质体注射液是一种长循环周期的盐酸多柔比星脂质体，它在卡波氏肉瘤中的浓度比正常皮肤高。脂质体表面含有亲水聚合物甲氧基聚乙二醇（MPEG）。这些线性排列的MPEG基团从脂质体表面扩散形成一层保护膜，后者可减少脂类双分子层与血浆组分之间的相互作用。这可以延长本品脂质体在血循环中的时
盐酸伊达比星
性状本品为橙红色结晶性粉末鉴别(1)取本品约2mg,加水2ml溶解,加氢氧化钠试液4ml,溶液即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(
苏州大学Cancer－Res揭示癌细胞生存关键因子
来自苏州大学的研究人员在新研究中证实，TP53诱导的糖酵解和凋亡调节因子（TIGAR）通过调控凋亡和自噬对癌细胞生存发挥了双重作用。相关论文发表在9月15日的《癌症研究》（Cancer research）杂志上。 苏州大学的秦正红（Zheng-Hong Qin）教授以及吴浩荣（Hao-Rong
概述表阿霉素的注意事项
胞内本品浓度在长期维持于低血浆浓度时作用可大为增强，因而有人主张本品宜用持续点滴给药法。本品的肝清除量较高，适用于局部化疗如肝动脉插管给药或腹腔内化疗。妊娠D类，孕妇、哺乳期妇女和对本品、多柔比星、表柔比星过敏者及用过足量多柔比星或表柔比星者禁用。周围血象中白细胞或血小板低、发热或伴明显感染、恶
细胞毒性药物的分类
①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。
细胞毒性药物的细胞毒性药物分类
①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。
细胞毒性药物分类
①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。
关于法玛新对身体的影响介绍
1、继发性白血病：有报道使用蒽环类药物（包括表柔比星）的患者出现了继发性白血病，可伴或不伴白血病前期症状。下列情况下出现继发性白血病更为常见：当与作用机制为破坏DNA结构的抗癌药合用时；或患者既往多次使用细胞毒药物治疗；或蒽环类治疗剂量有所提升时。此类白血病的潜伏期一般为1-3年。 2、对生殖
他汀类药物的多效作用可能减轻心脏毒性
虽然接受蒽环类药物治疗的患者癌症相关生存期延长，但治疗相关心脏毒性仍是一项重要问题。虽然有支持他汀类药物用于多柔比星引起的蒽环类药物心脏毒性的实验和临床证据，但文献中有关另一蒽环类药物表柔比星的资料仍然缺乏。 近日，在欧洲心脏病学会年会上，来自罗马尼亚的学者发表研究结果，研究发现，他汀
关于里葆多的基本性状介绍
里葆多是一种脂质体制剂，系将盐酸多柔比星包封于表面结合有甲氧基聚乙二醇（MPEG）的脂质体中，这一过程被称为聚乙二醇化(PEG化），可以保护脂质体免受单核巨噬细胞系统（MPS）识别，从而延长其在血液循环中的时间。 里葆多为无菌、半透明红色混悬液，每瓶10ml，含盐酸多柔比星2mg/ml，是用于
关于法玛新的用法用量介绍
1、法玛新的常规剂量：表柔比星单独用药时，成人剂量为按体表面积一次60～120mg/m[sup]2[/sup]，当表柔比星用来辅助治疗腋下淋巴阳性的乳腺癌患者联合化疗时，推荐的起始剂量为100～120mg/m[sup]2[/sup]静脉注射，每个疗程的总起始剂量可以一次单独给药或者连续2-3天分