使用盐酸司来吉兰片的不良反应介绍
单独服用司来吉兰耐受性好。有报导服用司来吉兰后病人口干，短暂血淸转氨酶值上升及睡眠障碍（例如失眠）的发生率比用安慰剂病人增加。由于司来吉兰能增加左旋多巴效果，左旋多巴副反皮也会增加。加入司来吉兰给已服用最大耐受剂量左旋多巴病者，可能出现不随意运动、恶心、激越、错乱、幻觉、头痛、位置性低血压、心律不常及眩晕。排尿困难及皮疹也曾有报导。应监测潜在的副反应，所以，当加入司来吉兰治疗时，左旋多巴剂量应降低平均百分之三十。......阅读全文
盐酸司来吉兰片的类别及贮藏方法
类别同盐酸司来吉兰。规格5mg贮藏遮光,密封保存。
关于盐酸司来吉兰的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.20g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~ 4.5。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含盐酸司来吉兰1mg的溶液。 对照品溶液：取盐酸甲基安非他
关于司来吉兰的使用情况介绍
一、司来吉兰的适应症： 1、单用治疗早期帕金森病。也可与左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。 2、司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 二、司来吉兰的规格： （1）盐酸司来吉兰片：5mg。 （2）盐酸司来吉兰胶囊：5mg。
关于盐酸司来吉兰片的药理毒理介绍
1、盐酸司来吉兰片的药理作用： 司来吉兰是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的重摄取及突触前受体。 这些作用促进脑内多巴胺的功能。在早期柏金森病治疗，双盲临床验证显示单 司来吉兰不加左旋多巴病人，比安慰剂组病人显著维持较长时间，而且单用组病人能维持高水平的工作能力。当加入左旋多巴后，司
盐酸司来吉兰片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸司来吉兰1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统
关于司来吉兰的毒理学研究介绍
1、司来吉兰的遗传毒性：鼠伤寒沙门菌基因突变试验和体内染色体畸变试验，未见基因突变或染色体损伤。但尚不能确定司来吉兰无致突变或致染色体裂变的作用，未进行确证性的体外染色体畸变试验或哺乳动物细胞基因突变试验。 2、司来吉兰的生殖毒性：致畸敏感期试验中，SD大鼠经口给予司来吉兰4、12和36mg/
使用盐酸司来吉兰片的注意事项
1、盐酸司来吉兰片的注意事项： 有胃及十二指肠溃疡，不稳定高血压，心律失常，严重心绞痛，严重肝或肾衮竭 或精神病患者服用司来吉兰需特别注意。若服用大剂量（超过每天30mg)，会消失一些抑制单胺氧化酶B受体（MAO>B)的选择性，抑制单胺气化卿A受体 (MAO-A)开始显著增加。所以，同时服用大
盐酸司来吉兰的类别制剂及贮藏方法
类别B型单胺氧化酶抑制药贮藏遮光,密封,干燥处保存。制剂盐酸司来吉兰片
盐酸司来吉兰的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),于200~300nm的波长范围内测定吸光度,在252nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收
关于盐酸司来吉兰的药物相互作用
1、要留意盐酸司来吉兰与间接拟交感神经药相互作用所引起的理论上高血压反应。 治疗帕金森病所用的本药剂量与含酪胺食品同时服用未发现有高血压反应。 2、盐酸司来吉兰与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。 3、但同期服用此类药品（
关于盐酸司来吉兰片的用法用量介绍
一、司来吉兰的适应症： 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。 司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 二、司来吉兰的规格：5 mg 三、司来吉兰的用法用量：单独服用适用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋
关于盐酸司来吉兰片的使用禁忌介绍
一、盐酸司来吉兰片的用法用量： 单独服用适用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。两者开始剂量为早晨5mg。司来吉兰剂量可增至每天10mg (早晨一次服用或分开2次)·若病人在合用左旋多巴制剂时显示类似左旋多巴的副反应，左旋多巴剂量应减低。 二、盐酸司来吉兰片的
盐酸司来吉兰片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
使用盐酸司来吉兰片的不良反应介绍
单独服用司来吉兰耐受性好。有报导服用司来吉兰后病人口干，短暂血淸转氨酶值上升及睡眠障碍（例如失眠）的发生率比用安慰剂病人增加。由于司来吉兰能增加左旋多巴效果，左旋多巴副反皮也会增加。加入司来吉兰给已服用最大耐受剂量左旋多巴病者，可能出现不随意运动、恶心、激越、错乱、幻觉、头痛、位置性低血压、心律
概述盐酸司来吉兰片的药物相互作用
司来吉兰治疗中与间接的拟交感神经药相互作用所引起的高血压反应要留意。治疗帕金森病所用的司来吉兰剂量与含酪胺食品同时服用未发现有髙血压反应，本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单胺氧化酶 A 抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。但同期服此类药品（MAOA及MAOB 抑制剂
关于司来吉兰的药代动力学介绍
1、司来吉兰迅速被胃肠道吸收，在空腹状态口服0.5-0.75小时后达峰值浓度。生物利用度低，仅平均百分之十的未变化的司来吉兰在循环系统内（个体差异大）。 2、司来吉兰是亲脂性，略带碱性，迅速渗入各组织，包括脑，并迅速分布于人身体各部份，静注10mg后，其分布体积约130l。单次口服10mg强烈
关于盐酸司来吉兰片的药代动力学介绍
司来吉兰迅速被胃肠道吸收，口服半小时后达峰值。生物利用度低，仅平均百分之十的未变化的司来吉兰在循环系统内（个体差异大)·司来吉兰是亲脂性，略带碱性，迅速渗入各组织，包括脑，并迅速分布于人身体各部份，静注lOmg后，其分布体积约500公升，司来吉兰在治疗剂量下，约75-85%司来吉兰与血浆蛋白结合
简述氢溴酸西酞普兰胶囊的药物相互作用
西酞普兰不是临床上药物相互作用的起因和根源。 1.药效学相互作用 ：药效学上，西酞普兰与吗氯贝胺和丁螺环酮合用时，极少数病例出现5-羟色胺综合征。 2.禁忌合用：合用MAOI（非选择性和选择性MAO-A抑制剂 ：吗氯贝胺）有发生5-羟色胺综合征的风险。 3.需要注意的合并治疗：司来吉兰
日本上岛株式会社来我司商务洽谈
2011年3月20日——3月22日，我司合作伙伴--------日本株式会社上岛制作所社长佐藤親弘先生和西山株式会社大瀧泰弘先生到我司进行商务洽谈和技术培训。
简述氢溴酸西酞普兰胶囊的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 西酞普兰对人怀孕期的安全性尚未确定。因此，除非对于病人的好处远远超过理论上可能对胎儿或婴儿带来的风险，否则怀孕期及授乳期内不应服用。 2、儿童用药： 西酞普兰不是临床上药物相互作用的起因和根源。 1.药效学相互作用 ：药效学上，西酞普兰与吗氯贝胺和丁螺环酮合用
关于黛力新的禁忌介绍
对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成份过敏者禁用。 禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制（如急性酒精、巴比妥类或鸦片类中毒）、昏迷状态、肾上腺嗜铬细胞瘤、血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。不推荐用于心肌梗塞的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或心律失常及冠状动脉缺血患者。 禁止与
关于氟哌噻吨美利曲辛片的禁忌介绍
对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成份过敏者禁用。 禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制（如急性酒精、巴比妥类或鸦片类中毒）、昏迷状态、肾上腺嗜铬细胞瘤、血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。不推荐用于心肌梗塞的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或心律失常及冠状动脉缺血患者。 禁止与
卡马西平缓释胶囊可以和哪些药物共用？
卡马西平缓释胶囊可以与一些药物共用，但也存在一些需要避免的药物组合。 首先，卡马西平缓释胶囊可以与以下药物共用： 氯硝西泮、氟哌啶醇、丙戊酸、三唑安定、皮质甾醇、环孢菌素、地高辛、强力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕药、茶碱、口服抗凝血剂等。 然而，需要注意的是，卡马西平缓释胶囊不
关于多巴丝肼片的禁忌介绍
美多芭®禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。 禁止将美多芭®与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B 抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A 抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A 与单胺氧化酶B 抑制剂相当于非选择性单胺氧化酶抑制剂，因
使用美多芭的禁忌
美多芭®禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。 禁止将美多芭®与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B 抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A 抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A 与单胺氧化酶B 抑制剂相当于非选择性单胺氧化酶抑制剂，因
简述氟哌噻吨美利曲辛的药物相互作用
禁止与单胺氧化酶抑制剂同时使用。不能用于正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者。 停止服用非选择性单胺氧化酶抑制剂和司来吉兰14天后，以及停用吗氯贝胺至少1天后才能开始使用本品治疗。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
概述多塞平的药物相互作用
①本品禁止与单胺氧化酶抑制剂(如吗氯贝胺、氯吉兰、司来吉兰等)合用，因易发生致死性5-HT综合 征(表现为高血压、心动过速、高热、肌阵挛、精神状态兴奋性改 变等)。 ②与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、西咪替丁、帕罗西汀、 舍曲林、氟西汀等)合用，会增加本品的血药浓度，延长清除半衰期。 ③与肝
使用多巴丝肼片的禁忌
1、多巴丝肼片禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。 2、禁止将多巴丝肼片与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B 抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A 抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A 与单胺氧化酶B 抑制剂相当于非选择性单胺氧化
多巴丝肼片的药代动力学相互作用
抗胆碱药苯海索（安坦）与美多芭标准制剂合用时能够降低左旋多巴的吸收速率，但不会影响其吸收程度。 硫酸亚铁能够使左旋多巴的最大血浆浓度和AUC下降达30～50%。在一些患者中可以观察到与硫酸亚铁合用时临床药代动力学发生显著改变，但并非所有患者全都如此。 甲氧氯普胺（灭吐灵）能提高左旋多巴的吸收
吉兰巴雷综合征的病因
病因尚未充分阐明。约70%的GBS患者发病前8周内有前驱感染史，通常见于病前1～2周，少数患者有手术史或疫苗接种史。空肠弯曲菌（CJ）感染最常见，约占30%，腹泻为前驱症状的GBS患者CJ感染率高达85%，常与急性运动轴索型神经病（AMAN）有关。CJ感染潜伏期为24～72小时，腹泻初为水样便，