罗红霉素的化学结构是什么？
罗红霉素的化学结构包含一个14元的大环内酯环，并且它的分子式为C41H76N2O15。 罗红霉素是一种常用的抗生素，它属于大环内酯类，在化学结构上与红霉素类似，但具有更好的稳定性和更长的半衰期。由于其独特的化学结构，罗红霉素能够有效地抑制细菌蛋白质的合成，从而发挥抗菌作用。......阅读全文
罗红霉素干混悬剂的鉴别检查方法
鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈墨绿色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含罗红霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取罗红霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5m
简述罗红霉素颗粒(Ⅱ)的药代动力学
该品400mg口服后，吸收较好，生物利用度为50%，进食可使生物利用度下降约一半。峰浓度较高，达峰时间1.19±0.49小时，峰浓度8.06±2.06mg/L，其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，蛋白结合率86%，消除较慢，消除半衰期为12.29±2.36小时。本品少部分在肝代谢(细胞色素酶
液相色谱分析罗红霉素方法对比
罗红霉素的分析向来让各位做这个品种的色友大伤脑筋，主要是峰形极差，而加三乙胺来改善峰形也是不太好使，因为三乙胺在这个波长有强吸收，加进去后本底上升，峰高很低，甚至看不到峰。经过我们的一番努力，终于让它变老实了，得到了非常漂亮的对称峰形。 罗红霉素药典方法 色谱柱：Ultimate XB－C18, 5
关于罗红霉素的药物相互作用的介绍
1.罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用（1∶19），对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2～4倍，耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。 2.罗红霉素与质子泵抑制剂（如兰索拉唑、奥美拉唑）联用时，不会改变两者的系统生物利用度，但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高，这种效应可能有助于罗红霉素和
关于罗红霉素分散片的用法用量介绍
1.适应于敏感菌株引起的下列感染： （1）上呼吸道感染； （2）下呼吸道感染； （3）耳鼻喉感染； （4）生殖器感染（淋球菌感染除外）； （5）皮肤软组织感染。 2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。
关于罗红霉素的药代动力学介绍
罗红霉素耐酸而不受胃酸破坏，从胃肠道吸收好，血药浓度高（罗红霉素峰值血药浓度为所有大环内酯类药中最高者）。口服单剂量150mg，2h后血药浓度达峰值，平均为6.6～7.9μg/mL。药物吸收后在组织和体液中分布比红霉素高。在扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达
使用罗红霉素肠溶散的注意事项
1、罗红霉素肠溶散的注意事项： （1）溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。 （2）肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。 （3）用药期间定期随访肝功能。 （4）患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可
关于罗红霉素颗粒的药理药动学介绍
1、罗红霉素颗粒的药物相互作用：尚不明确。 2、罗红霉素颗粒的药理毒理：新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。 3、罗红霉素颗粒的药代动力学：罗红霉素颗粒0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高。其分
使用罗红霉素肠溶散的不良反应
（1）罗红霉素肠溶散的胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。 （2）肝毒性少见，患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常，偶见黄疸等。 （3）大剂量（≥4g(红霉素)/日）应用罗红霉素肠溶散时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力
简述罗红霉素肠溶散的适应症
（1）罗红霉素肠溶散作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。 （2）军团菌病。 （3）肺炎支原体肺炎。 （4）肺炎衣原
关于罗红霉素肠溶散的用法用量介绍
罗红霉素肠溶散的用法用量： 1、用适量温水(40℃以下)制成混悬液后即刻服用或用温水冲服。成人一日10～20g(相当于红霉素1～2g)，分3～4次服用。 2、军团菌病患者，一日20～40g(相当于红霉素2～4g)，分4次服用。 3、小儿按体重一日0.3～0.5g/kg(相当于红霉素30～5
罗红霉素缓释胶囊的不良反应有哪些
空腹口服，一般疗程为5～12日。成人每日口服300mg，一日1次；儿童用量为5～10mg/kg，一日1次。
罗红霉素缓释胶囊的药代动力学
口服吸收好，血药峰浓度（Cmax）高，动物（家犬）单剂量口服300mg后5～8小时达血药峰浓度（Cmax）5～8mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原
罗红霉素缓释胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色微丸。 适应症 本品适用于治疗化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌株所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
使用罗红霉素分散片的注意事项介绍
1、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药0.15g，一日1次。 2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药0.15g，一日1次）。 3、本品与红霉素存在交叉耐药性。 4、食物对本品的吸收有影响，进食后服
罗红霉素干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同罗红霉素规格(1)25mg(2)50mg(3)75mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
罗红霉素诱导的自身免疫性肝炎病例报告
病例资料患者男性，41岁。2011年11月22日，体检发现ALT、AST轻度升高（表1），未足够重视，未进一步诊治。2014 年4 月13日，因“乏力、尿黄”复查肝功能示TBil、ALT、AST、GGT升高（表1），于当地医院行病毒性肝炎标志物、非嗜肝病毒（EB病毒、巨细胞病毒等）自身免疫性抗体检测
关于罗红霉素分散片的药物相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。 儿童用药：参见【用法用量】项。 老年用药：如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。 药物相互作用： 1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及
使用罗红霉素肠溶片的注意事项介绍
对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。 1、罗红霉素肠溶片的注意事项： （1）溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。 （2）肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。 （3）肝病患者本品的剂量应适当减少。 （4）用药期间定
概述罗红霉素肠溶片的药物相互作用
（1）罗红霉素肠溶片可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 （2）对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同时使用。
使用罗红霉素肠溶片的不良反应介绍
（1）胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。 （2）罗红霉素肠溶片肝毒性少见，患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常，偶见黄疸等。 （3）罗红霉素肠溶片大剂量（≥4g/日）应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与
简述罗红霉素的适应症和禁忌症
一、罗红霉素的适应症： 1、适用于治疗化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎。 2、适用于治疗敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3、适用于治疗肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原衣原体引起的尿道炎和非特异性尿道炎（宫颈炎）。 4、适用于治疗敏感细菌引起的皮
使用罗红霉素的注意事项和不良反应
一、罗红霉素的注意事项： 1、交叉过敏:患者对一种大环内酯类药过敏时，对其他大环内酯类药也可能过敏。 2、慎用:（1）肝功能不全者；（2）孕妇、哺乳期妇女。 3、长期用药时应注意监测肝功能；罗红霉素与茶碱合用时，需监测茶碱血药浓度。 二、罗红霉素的不良反应： 罗红霉素的不良反应轻微，且
关于罗红霉素肠溶片的基本信息介绍
罗红霉素肠溶片（Erythromycin Enteric-coated Tablets），本品主要成份为为红霉素。本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。 1、罗红霉素肠溶片的用法用量： 口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。 军团菌病患者，一日2～4g，分4次服用。
罗红霉素的临床合理应用与不良反应
罗红霉素（roxithromycin,Rox），又名罗希红霉素，化学名为9E-［0-（2-甲氧乙氧基）-甲基肟］红霉素。临床证明，该药口服吸收好，在酸性条件下稳定，血浆结合率高，半衰期长，但其在使用过程中，出现的罗红霉素不良反应也不可忽视。现将部分文献报道的罗红霉素的临床合理应用与不良反应归
关于罗红霉素氨溴索分散片的简介
罗红霉素氨溴索分散片，是用于治疗敏感微生物引起的疾病如：急性支气管炎(细菌)、慢性支气管炎急性发作、支气管肺炎、肺炎由于典型的病原体、细菌感染合并支气管哮喘或支气管扩张、鼻窦炎、中耳炎。 1、成份：罗红霉素，盐酸氨溴索。 2、性状：本品为片剂。 3、规格：每片含罗红霉素150mg，氨溴索3
概述罗红霉素肠溶散的药物相互作用
（1）罗红霉素肠溶散可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 （2）对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同时使用。
关于罗红霉素胶囊的药代动力学介绍
口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以
罗红霉素缓释胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 空腹口服，一般疗程为5～12日。成人每日口服300mg，一日1次；儿童用量为5～10mg/kg，一日1次。 不良反应 主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及AST升高）、外周血细胞下降等。
关于罗红霉素缓释胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 1.对已知罗红霉素、红霉素或任何一个大环内酯类抗生素过敏的患者忌用。 2.禁忌与含麦角胺、和双氢麦角胺和西沙必利的制剂配伍。 注意事项 1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期（t1/2β）延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。 2.轻度肾功