关于重组人白细胞介素2注射液的成分介绍

本品主要成份为:重组人白介素-2([sup]125[/sup]Ala),来源为基因工程重组的大肠杆菌。 辅料:氯化钠、醋酸钠、冰醋酸。......阅读全文

关于糖苷的成分介绍

  单糖半缩醛羟基与另一个分子(例如醇、糖、嘌呤或嘧啶)的羟基、胺基或巯基缩合形成的含糖衍生物。  也称配糖体。是单糖或寡糖的半缩醛羟基与另一分子中的羟基、氨基或硫羟基等失水而产生水合物。因此一个糖苷可分为两部分。一部分是糖的残基(糖去掉半缩醛羟基),另一个部分是配基(非糖部分),其键称为糖苷键。配

硝酸甘油注射液的成分介绍

  化学名称:硝酸甘油 化学结构式: 分子式:C 3H 5N 3O 9 分子量:227.09 辅料为:无水乙醇。

碘帕醇注射液的成分介绍

  本品主要成分为碘帕醇,化学名为(S)—N,N’ —双[2—羟基—1—(羟甲基)乙基]—5—[(2—羟基—1—氧化丙基)氨基]—2,4,6—三碘—1,3—苯二甲酰胺。 其结构式为: 分子式: C 17H 22I 3N 3O 8 分子量: 777.09 本品所含辅料包括:氨基丁三醇,依地酸二钠,盐酸

溴米因注射液的成分介绍

  溴米因注射液(爱茂尔)为复方制剂,其组分为每支含溴米那2mg、盐酸普鲁卡因3mg、苯酚6mg。  辅料为:苯酚、注射用水。

环磷腺苷注射液的成分介绍

  本品主要成份为:环磷腺苷。 其结构式为: 分子式:C 10H 12N 5O 6P·H 2O 分子量:347.22

琥珀酰明胶注射液的成分介绍

  本品主要成分及其化学名称为:琥珀酰明胶。 数均分子量:18000-26600 本品为含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的血浆替代液。 1000ml溶液含: 琥珀酰明胶(改良液体明胶) 40.00g 氯化钠 7.01g 氢氧化钠 1.36g 注射用水 969.00g 电解质: Na+ 154.00m

安定注射液的性状及成分介绍

  性状  本品为几乎无色至黄绿色的澄明液体。  成份  本品主要为地西泮,化学名称:1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮。  化学结构式:  分子式:C16H13CLN2O  分子量:284.74  辅料为:丙二醇、乙醇、苯甲醇、注射用水。

氟胞嘧啶注射液的成分介绍

  通用名:氟胞嘧啶  化学名:5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮  拼音名:FUBAOMIDING  英文名:FLUCYTOSINE  分子式:C4H4FN3O  分子量:129.09  规格:250ml:2.5g

腺苷钴胺注射液的成分介绍

  本品主要成分为腺苷钴胺。  化学名称为:5,6-二甲基苯并咪唑基-5’-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺。  分子式:C72 H100 Co N18 O17 P  分子量:1579.60  辅料:甘露醇

丙泊酚注射液的成分介绍

  化学名称:2,6-二异丙基苯酚 化学结构式: 分子式:C 12H 18O 分子量:178.27 辅料:大豆油(供注射用),丙二醇,泊洛沙姆。

重组人血管内皮抑制素注射液的不良反应介绍

  在Ⅰ~Ⅲ期临床研究中,共有470例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品,常见的药物不良反应(>1/100,1/1000,

关于精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的使用禁忌

  对于处于妊娠期的胰岛素依赖型或妊娠糖尿病的患者,采用胰岛素进行治疗以维持良好的血糖水平是非常重要的。通常情况下,在妊娠的前三个月内,胰岛素的需求量是降低的,而在第二个和第三个三个月内,胰岛素的需求量是增加的。对于患有糖尿病的患者而言,一旦怀孕或打算怀孕时,都应该告知医生,并向医生进行咨询。  对

关于重组人胰岛素、注射液国家药品标准草案的公示

  国家药典委员会拟制定重组人胰岛素和重组人胰岛素注射液国家药品标准, 为确保标准的科学性、 合理性和适用性, 现公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室

关于白细胞介素的应用的相关介绍

  白细胞介素2  由于IL-2能诱导和增强细胞毒活性,目前应用IL-2治疗某些疾病、特别是对肿瘤治疗的研究得到了广泛开展,单独使用IL-2或与LAK细胞等(详见第四章)联合使用治疗肿瘤取得了一定的疗效;还可望用于病毒感染、免疫缺陷病及自身免疫病的治疗。  但IL-2的副作用也日益引起人们的注意:I

白细胞介素2(IL2)的机制及应用

  【机制和作用】广泛的细胞和体液免疫增强和调节作用,诱导干扰素产生。  ①促进免疫细胞增殖:T、B、NK、LAK细胞;  ②刺激细胞因子产生:TNF、IL。  【应用】  ①转移性肾癌、恶性黑色素瘤等;  ②严重的细菌、病毒感染。

关于重组人溶菌酶的定义综述

  1、名词释义  重组人溶菌酶是一种广谱抗菌、抗病毒药物, 能够杀死毒性微生物并保护自身不受损害, 同时与其他药物相互作用无交叉反应。   2、生物学定义  人源溶菌酶(Human lysozyme,HLZ)属于C型溶菌酶,是一种由130个氨基酸组成的,分子量约为14.7 kD的单体蛋白。其氨基酸

关于硫酸依替米星氯化钠注射液的成分介绍

  本品主要成分为硫酸依替米星,化学名为O-2-氨基2,3,4,6 –四脱氧-6 -(氨基)-α-D-赤型-己吡喃糖基-(1→4)-O-[3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-β-L-阿拉伯吡喃糖基]-(1→6)-2-脱氧-N-乙基-L-链霉胺硫酸盐。  分子式:(C21H43N5O)27·5 H

关于氧氟沙星山梨醇注射液的成分和适应症介绍

  一、成份  本品主要成分为氧氟沙星。化学名称(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸  分子式:C16H20FN3O4  分子量:361.38  二、适应症  适用于敏感菌引起的:  1. 泌尿生

关于巧特欣®(卡贝缩宫素注射液)的成分介绍

  一、巧特欣®(卡贝缩宫素注射液)的成份:  主要成份:卡贝缩宫素  化学名称:去氨-2-氧-甲基酪氨酸-1-κ缩宫素  分子式为 :C45H69N11O12S,分子量为 :988.1。  二、性状:巧特欣®(卡贝缩宫素注射液)为无色澄明溶液。  三、规格:100微克。  四、用法用量:单剂量静脉

关于曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的成分介绍

  一、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的成份:  本品为复方制剂,为曲克芦丁与猪脑提取物制成的灭菌水溶液。其组份为曲克芦丁(C33H42O19)。活性多肽、多种氨基酸、核酸等。每1ml含曲克芦丁(C33H42O19)应为40mg,含总氮应为0.50mg,含多肽应为1.91mg,含核酸应不低于0.8mg。

关于白细胞介素28的结构功能介绍

  结构:与干扰素及IL-10有低水平同源性,IL-28A与IL-28B有96%同源性;染色体定位19q13.13。IL-28A 200aa,IL-28B 198aa。  功能:抗病毒效应。  白细胞介素-28(IL-28A、IL-28B)和白细胞介素29(IL-29)是一组由病毒或双链RNA诱导的

关于白细胞介素6检测的基本介绍

  白细胞介素6(IL-6)主要由巨噬细胞、T细胞、B细胞等多种细胞产生。它可调节多种细胞的生长与分化,具有调节免疫应答、急性期反应及造血功能,并在机体的抗感染免疫反应中起重要作用。因此,白细胞介素6在维持机体免疫应答、骨髓造血及炎症反应中发挥重要作用。临床上通过对患者体液中IL-6水平的检测可反映

关于白细胞介素12的结构功能介绍

  结构:IL-12主要由B细胞和巨噬细胞产生;其分子是一种异型二聚体,40KD(p40)和35KD(p35)的2个亚基通过二硫键相连接。  功能:IL-12主要作用于T细胞和NK细胞,曾被命名为细胞毒性淋巴细胞成熟因子(CLMF)和NK细胞刺激因子(NKsf)。IL-12可刺激活化型T细胞增殖,促

白细胞介素2的检测影响因素

  1.细胞因子的检验和测定方法主要是根据它们的生物学活性和免疫学检验,生物学检验是确定生物活性,免疫学检验是测定蛋白的重量或体积克分子浓度。这两种信息对于了解细胞因子在疾病中的作用都有重要意义。由于按生物活性所测定的细胞因子量与免疫检验所测定的蛋白总量可能不同,因此在临床观察时应注意到不同检测方法

精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的用法用量介绍

  临床医生根据患者的实际需求量,确定给予患者胰岛素的治疗剂量。   应该采用皮下注射的方式给药,虽然不推荐但是也可以肌肉注射给药,不可以采用静脉注射方式给药。   皮下注射给药的部位应选择上臂、大腿、臀部或腹部。同时应该注意对注射部位轮换使用,对于同一部位每月注射的次数不能超过一次。   在

重组人血小板生成素注射液的I期临床研究介绍

  I期27例正常人接受单次皮下注射给药耐受试验,给药剂量分别为75U/kg、150U/kg、300U/kg和600U/kg 4组,每组例数分别为3、6、9、9。单次皮下注射rhTPO有剂量依赖性升血小板作用,在150U/kg~600U/kg剂量下,平均比给药前升高24% ~52%,个别受试者升高1

重组人红细胞生成素注射液的用法用量介绍

  1、重组人红细胞生成素注射液治疗肾性贫血:本品应在医生指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/kg,非透析病人每周75~100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0。5vo

使用重组人血小板生成素注射液的不良反应介绍

  1、较少发生不良反应,偶有发热、肌肉酸痛、头晕等,一般不需处理,多可自行成恢复。个别患者症状明显可对症处理。本品在III期临床试验中未见严重不良反应。在311例受试者中有12例(3.86%)共18例次出现与rhTPO用药有关的轻微不良反应,其中发热4例,寒战2例,全身不适1列,乏力2例,膝关节痛

依诺沙星注射液的成分介绍

  本品主要成分为依诺沙星。其化学名为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。 其化学结构式为:   分子式:C15H17FN4O3 3/2H2O 分子量:347.35

利奈唑胺注射液的成分介绍

  本品主要成分为利奈唑胺。 化学名称:(S)-N[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]-乙酰胺。 化学结构式: 分子式 :C 16H 20FN 3O 4 分子量 :337.35 辅料为:枸橼酸钠、枸橼酸、葡萄糖和水。钠离子含量为0.38 mg/mL(相当于300