注射用西咪替丁的用法用量及药理作用

用法用量 1静脉滴注。本品用4ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后,再稀释至250~500ml,静脉滴注,滴速为每小时1~4mg/kg,每次0.2~0.4g,每日0.6~1.6g。2静脉注射。本品0.2g用上述溶液20ml溶解后缓慢静脉注射(不应少于5分钟),6小时1次,每次0.2g。3肌内注射。本品0.2g用4ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后使用,一次0.2g,6小时1次。 药理作用 主要作用于壁细胞上H2受体,起竞争性抑制组胺的作用,抑制基础胃酸分泌,也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg,4~5小时后,抑制基础胃酸分泌可达80%,可抑制基础胃酸50%达4~5小时。......阅读全文

概述注射用西咪替丁的药物相互作用

  1.与制酸药伍用,对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效,但西咪替丁的吸收可能减少,故一般不提倡。  2.本品与硫糖铝合用可能降低硫糖铝疗效(因硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用)。加重镇静及其他中枢神经抑制症状,并可发展为呼吸及循环衰竭。如必须与抗酸剂合用,两者应至少相隔1小时。  3.与香豆素类抗凝药伍

西咪替丁的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶;在稀盐酸中易溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在218nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1

西咪替丁的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加水10ml,微温使溶解,加氨试液1滴与硫酸铜试液2滴,即生成蓝灰色沉淀;再加过量的氨试液,沉淀即溶解。(2)取本品约50mg,炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集142图)一致

西咪替丁的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西咪替丁0.1mg的溶液对照品溶液取西咪替丁对照品适量,加流动相适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对

关于西咪替丁的性状介绍

  本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭,味苦。  本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶;在稀盐酸中易溶。  吸收系数  取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9→1000)溶解并定量稀释制成每1mL中约含8μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在2

西咪替丁的鉴别方法

(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

西咪替丁的基本性状

本品为无色的澄明液体

简述西咪替丁的生产方法

  中间体(I)和2-氨基乙巯醇盐酸盐,在溴化氢存在下反应,然后用碳酸钾中和得到化合物(Ⅱ)。接着和相应的硫脲反应,得到西咪替丁 2.4-羟甲基-5-甲基-1H-咪唑盐酸盐和2-氨基乙巯醇盐酸盐,在溴化氢存在下反应,再用碳酸钾中和,得到的化合物和相应的硫脲反应,得到西咪替丁。

西咪替丁的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸60ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.23mg的C10H16N6S。

复方西咪替丁胶囊的简介

  复方西咪替丁胶囊,用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾(ZollingerEllison)综合征。  一、复方西咪替丁胶囊的成份:本品为复方制剂,其组份为西咪替丁和甘草黄酮。  二、复方西咪替丁胶囊的性状:胶囊剂,内白色粉末。  三、复方西咪替丁胶囊的适应症:用于十二指肠溃

简述西咪替丁的相关检查

  酸性溶液的澄清度与颜色  取本品3.0g,加1mol/L盐酸溶液12mL溶解后,用水稀释至20mL,摇匀,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录ⅨB)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。(供注射用)  

西咪替丁胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(0.9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。测定法取溶岀液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含西咪替丁6μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则

概述西咪替丁的临床应用

  有显著抑制胃酸分泌的作用,能明显抑制基础和夜间胃酸分泌,也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血,慢性结肠炎,带状疱疹,慢性荨麻

简述复方丙谷胺西咪替丁片的药理作用

  复方丙谷胺西咪替丁片的药理作用:  复方丙谷胺西咪替丁片所含谷丙胺具有抗胃泌素作用,对控制胃酸和抑制胃蛋白酶的分泌效果较好,并对胃黏膜有保护和促进愈合作用;西咪替丁是H2受体阻滞剂,具有强效抑制胃酸分泌作用;尿囊素有保护胃黏膜、促进上皮细胞增长的功能;珍珠粉可在黏膜表面形成保护膜,减少胃蛋白酶及

西咪替丁的适应症介绍

  1.治疗活动性十二指肠溃疡,预防十二指肠溃疡复发。  2.胃溃疡。  3.反流性食管炎。  4.胃泌素瘤(卓-艾综合征)。  5.预防与治疗应激性及药物性溃疡。  6.消化性溃疡并发出血。  7.可用于各种原因引起免疫功能低下的治疗和肿瘤的辅助治疗。  8.另据报道,西咪替丁还可用于治疗带状疱疹

西咪替丁胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁0.1g),加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过。对照品溶液取西咪替丁对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg

关于西咪替丁胶囊的基本介绍

  西咪替丁胶囊,适应症为用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热(烧心)、返酸。  1、成份   本品每粒含西咪替丁0.2克,辅料为淀粉。  2、性状   本品为蓝、白色硬胶囊剂,内容物为白色粉末。  3、作用类别   本品为抗酸药及胃粘膜保护类非处方药药品。  4、适应症   用于缓解胃酸过多引起的胃

西咪替丁胶囊的基本性状

(1)取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁0.1g),加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过。对照品溶液取西咪替丁对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg

西咪替丁药物的鉴别介绍

  (1)取本品约50mg,加水10mL,微温使溶解,加氨试液1滴与硫酸铜试液2滴,即生成蓝灰色沉淀;再加过量的氨试液,沉淀即溶解。  (2)取本品约50mg,炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。  (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(图谱集142图)一致。

西咪替丁胶囊的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于西咪替丁0.15g),置200m量瓶中,加盐酸溶液(0.9-1000)约150ml,振摇使西咪替丁溶解,用盐酸溶液(0.9-1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200ml量瓶中

西咪替丁的药动力学

  口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。口服生物利用度(F)约为70%,年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44ug/ml,可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织(除脑

西咪替丁的类别及贮藏方法和制剂类型

类别H2受体阻滞药。贮藏密封保存。制剂(1)西咪替丁片(2)西咪替丁注射液(3)西咪替丁胶囊(4)西咪替丁氯化钠注射液附酰胺类似物C1oH18N6OS270.35 1-甲氨基[2[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]氨基]亚甲基]脲

关于注射用西咪替丁的药代动力学介绍

  本品吸收后广泛分布于除脑以外的全身组织中,本品能透过通胎盘屏障,乳汁中本品浓度高于血浆浓度。蛋白结合率为15%~20%,部分在肝脏内代谢,代谢产物为Sulphoxide 和 hydroxymethylcimetiding,主要经肾排泄。24小时后注射量的约75%以原形自肾排出;10%可从粪便排出

西咪替丁不良反应防治介绍

  (1)癌性溃疡者,使用前应先明确诊断,以免延误治疗。  (2)老年患者由于肾功能减退,对本品清除减少、减慢,可导致血药浓度升高,因此更易发生毒性反应,出现眩晕、谵妄等症状。  (3)对实验室诊断的干扰,口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、转氨酶等浓度均可能升

关于西咪替丁的临床应用的介绍

  1、治疗癌症  杨健等用西咪替丁口服0.2~0.3克,每日两次或1次,治疗观察证明,该药对胃癌、肺转移癌等晚期癌症及肝癌、黑色素瘤、血液癌、卵巢癌有抑制生长、延缓转移、改善症状等作用。这是因为西咪替丁能消除组织胺的免疫抑制作用,还可增强带癌动物抗体的合成能力。无论在鼠和人类,西咪替丁均显示有显著

关于西咪替丁的基本信息介绍

  西咪替丁,也称甲氰咪胍,是一种组胺H2受体阻抗剂,主要用于抑制胃酸的分泌,能明显抑制基础和夜间胃酸分泌,也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。

关于西咪替丁中毒的治疗要点介绍

  1、般不良反应停药后可自行消失。  2、肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。  3、严重心律失常时,可根据心律失常的类型应用抗心律失常药物。  4、有过敏反应症状,可用抗组胺类药物或糖皮质激素治疗。

西咪替丁胶囊的类别和贮藏方法

类别同西咪替丁规格0.2贮藏密封保存

关于西咪替丁中毒的诊断和治疗

  诊断  西咪替丁中毒的诊断要点为:  有西咪替丁应用史,出现上述表现。  治疗  西咪替丁中毒的治疗要点为:  1.-般不良反应停药后可自行消失。  2.肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。  3.严重心律失常时,可根据心律失常的类型应用抗心律失常药物。  4.有过敏反应症状,可用抗组胺类药

关于西咪替丁适应症的介绍

  西咪替丁适应症,有显著抑制胃酸分泌的作用,能明显抑制基础和夜间胃酸分泌,也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。