不同人群使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液的简介

一、孕妇及哺乳期妇女用药: 1.复方磺胺甲恶唑口服混悬液可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。 2.复方磺胺甲恶唑口服混悬液可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。复方磺胺甲恶唑口服混悬液在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用本品。 二、儿童用药: 由于复方磺胺甲恶唑口服混悬液可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。 三、老年用药: 老年患者应用复方磺胺甲恶唑口服混悬液时发生严重不良反应的机会增加:如严重皮疹等皮肤过敏反应及骨髓抑制、白细胞减少和血小板减少等血液系统异......阅读全文

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的儿童用药介绍

  由于复方磺胺甲恶唑颗粒可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。

简述复方磺胺甲恶唑颗粒的适应症

  近年来由于许多临床常见病原菌对复方磺胺甲恶唑颗粒常呈现耐药,故治疗细菌感染需参考药敏试验结果,复方磺胺甲恶唑颗粒的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:  1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量介绍

  一、复方磺胺甲恶唑颗粒的规格:每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧苄啶0.16g。  二、复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量:  口服。成人:治疗细菌感染,一次1袋,一日2次或遵医嘱。小儿:治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下婴幼儿按体重一次磺胺甲噁唑20~30mg/kg及甲氧苄啶4~6mg/kg,每1

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的药典信息介绍

  【性状】 复方磺胺甲恶唑颗粒为白色或类白色颗粒。  【复方磺胺甲恶唑颗粒的鉴别】  (1) 取复方磺胺甲恶唑颗粒细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取复方磺胺甲恶唑颗粒细粉适量(约相当于磺胺甲恶唑

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的含量测定介绍

  【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 )为流动相;检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000,磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶

磺胺甲唑

制剂(1)磺胺甲噁唑片(2)复方磺胺甲噁唑口服混悬液(3)复方磺胺甲噁唑片(4)复方磺胺甲噁唑注射液(5复方磺胺甲噁唑胶囊(6)复方磺胺甲噁唑颗粒(7)小儿复方磺胺甲噁唑片(⑧)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的

简述复方磺胺甲恶唑注射针剂的药理毒理

  此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。  本品作用机制为:SMZ抑制于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药菌株减

使用复方磺胺甲恶唑注射针剂过量的介绍

  本品的血浓度不应超过200?g/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。  过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗

使用复方磺胺甲恶唑注射液过量的介绍

  本品的血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。   过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、情绪低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给予输液

概述复方磺胺甲恶唑片的药物相互作用

  ⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  ⑶下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与该品同时应用,或在应用该品之后使用

关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的规格介绍

  片剂:含SMZ0.4g、TMP0.08g;针剂:2ml(含SMZ0.4g、TMP0.08g)。  复方新诺明(是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片,其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺,甲氧苄啶属于磺胺增效剂,一般配方为5:1,该配方不但减轻了副作用,还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较

关于磺胺甲恶唑片的使用注意事项介绍

  1.下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药:  (1)A组溶血性链球菌所致扁桃体炎或咽炎。  (2)志贺菌感染。  呋塞米  (3)立克次体病。  (4)结核病。  (5)放线菌病。  (6)支原体感染。  (7)真菌感染。  (8)病毒感染。  2.下列情况应慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、肝

关于复方磺胺甲恶唑片的注意事项介绍

  (1)因不易清除细菌,下列疾病不宜选用该品作治疗或预防用药  ①中耳炎的预防或长程治疗。  ②A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。  (2)交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  (3)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避免应用。

使用复方磺胺甲恶唑片的不良反应介绍

  ⑴过敏反应较为常见  可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。  ⑵中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。  ⑶溶血性贫

简述复方磺胺甲恶唑注射液的药理毒理

  本品为磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的

复方磺胺甲恶唑片的药代动力学

  该品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ

复方磺胺甲恶唑片的适应症是什么?

  复方磺胺甲恶唑片是一种全身用感染性疾病用药。外观上,本品为白色片。  主要成分:本品为复方制剂,每片含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。  主要适用于以下敏感菌株引起的感染:  大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  肺炎

复方磺胺甲恶唑片的禁忌及注意事项

  禁忌  ⑴对SMZ和TMP过敏者禁用;  ⑵由于该品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用该品。  ⑶孕妇及哺乳期妇女禁用该品。  ⑷小于2个月的婴儿禁用该品。  ⑸重度肝肾功能损害者禁用该品。  注意事项  (l)因不易清除细菌,下列疾病不宜选用该品作治疗或预防

复方磺胺甲恶唑注射液的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,每片含活性成分磺胺甲噁唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。  性状  本品为白色片。

复方磺胺甲恶唑注射液的性状及规格

  性状  本品为白色片。  规格  2ml:磺胺甲恶唑0.4g,甲氧苄啶80mg

复方磺胺甲恶唑注射液的相互作用

  (1)合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  (2)不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  (3)下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物的作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用或在应用

复方磺胺甲恶唑注射液的药理作用

  本品为磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的

复方磺胺甲恶唑注射液的不良反应

  (1)过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。  (2)中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。  

复方磺胺甲恶唑注射液的注意事项

  (l)因不易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作为治疗或预防用药:  ①中耳炎的预防或长程治疗;  ②A组溶血性链球菌性扁桃体炎和咽炎。  (2)交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  (3)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避

复方磺胺甲恶唑注射液的适应症

  (1)大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  (2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。  (3)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。  (4)由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。 

复方磺胺甲恶唑片的主要成分是什么?

  复方磺胺甲恶唑片(Compound Sulfamethoxazole Tablets)是一种西药,外观为白色片剂。  主要成分:本品为复方制剂,每片含活性成分磺胺甲恶唑0.4克和甲氧苄啶0.08克。  主要适用于:  该药适用于治疗敏感菌株所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎、细菌性尿

关于复方磺胺甲恶唑注射液的检查介绍

  pH值 应为9.0~10.5(附录Ⅵ H)。  磺胺和对氨基苯磺酸 精密量取本品1ml(相当于磺胺甲恶唑200mg),置20ml量瓶中,加1%氨水的无水乙醇-甲醇混合溶液(95:5)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取磺胺甲恶唑对照品、磺胺对照品与对氨基苯磺酸对照品各适量,精密称定,加1%氨水

关于磺胺甲恶唑的药代动力学介绍

  磺胺甲噁唑口服后吸收良好(约可吸收给药量的90%以上),但吸收较缓慢。给药后2~4h达血药浓度峰值。单次口服2g后血中游离药物浓度可达80~100μg/mL。磺胺甲噁唑分布容积约为0.15L/kg。药物吸收后广泛分布于全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁等各种细胞外液,

使用复方磺胺甲恶唑颗粒的注意事项介绍

  1、因不易清除细菌,下列疾病不宜选用复方磺胺甲恶唑颗粒作治疗或预防用药:  (1)中耳炎的预防或长程治疗。  (2)A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。  2、交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  3、肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损

老年人使用复方磺胺甲恶唑颗粒的介绍

  一、老年用药:老年患者应用本品时发生严重不良反应的机会增加:如严重皮疹等皮肤过敏反应及骨髓抑制、白细胞减少和血小板减少等血液系统异常,同时应用利尿药者更易发生。因此老年患者宜避免使用,确有指征时需权衡利弊后决定。  二、复方磺胺甲恶唑颗粒的使用禁忌:  1、2个月以下小儿禁用。  2、对SMZ和