利舒康胶囊的有效期在什么温度范围内？
利舒康胶囊的有效期一般存放在室温下，即15-30℃的环境中。 这可以确保药品的稳定性和有效性。建议您按照药品包装上的说明进行储存，并确保药品远离潮湿和高温环境，以延长药品的有效期。......阅读全文
关于尼美舒利缓释胶囊的药理学介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 目前尚未通过实验证实对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用；目前也未证实本品是否通过大人母乳排出体外，同样不推荐哺乳期妇女应用。 2、儿童用药 儿童的安全性尚未建立，不推荐用于儿童。 3、老年用药 老年人因肾功能减退，应谨慎用药。 4、药物相互作用
迅康舒神灵胶囊的功能主治及注意事项
主治功能 舒肝理气，解郁安神。用于神经衰弱，神经官能症，更年期综合症等。 注意事项 1.忌食辛辣、油腻不消化之食物。 2.服药期间要保持平和心态，有规律的生活，切忌生气恼怒。 3.服药期间不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。 4.服药三天后，症状无
迅康舒神灵胶囊的注意事项及相互作用
注意事项 1.忌食辛辣、油腻不消化之食物。 2.服药期间要保持平和心态，有规律的生活，切忌生气恼怒。 3.服药期间不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。 4.服药三天后，症状无改善或加重者，应立即停药并去医院就诊。 5.孕妇慎用。 6.对本品过敏者禁
尼美舒利事件致业绩大降－康芝药业主营“群龙无首”
上市只有一年多时间的康芝药业在2011年5月深陷尼美舒利事件门，这对以生产儿童尼美舒利颗粒瑞芝清产品为主营业务的康芝药业来说可谓沉重的打击。为了挽救自身危机，该公司近期不断通过与药企合作，或收购药企等方式来弥补主营业务的颓势。 主导产品“失势” 业绩大降59% 今年年初，儿童退
简述尼美舒利缓释胶囊的药代动力学
吸收 口服吸收迅速完全，健康志愿者口服200mg尼美舒利后，Cmax为12.19±2.02 mg/L，达峰时间为1.22～2.75小时，其吸收速率和吸收程度不受食物影响。口服200mg尼美舒利缓释胶囊后，Cmax为7.28±0.72 mg/L，达峰时间为5.0±1.3小时。 分布 药物吸收后主
关于尼美舒利缓释胶囊的用法和不良反应介绍
一、用法用量 口服，一次200mg(1粒)，一日一次，餐后服用。疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量，最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。 二、不良反应 本品副作用较少，常见的副反应为胃灼热、胃痛及胃肠道障碍，但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服用后出现过敏性
舒神灵胶囊成分
百合、郁金、牡蛎（煅）、甘草（蜜炙）、香附（醋炙）、五味子、北合欢、龙骨（煅）、首乌藤、丹参、人参。 辅料为：无。
舒必利的检查方法
检查碱度取本品的饱和水溶液,依法检查(通则0631),pH值应为8.0~10.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合
尼美舒利阴霾笼罩－康芝药业上半年利润下滑59％
“尼美舒利事件”后，康芝药业首份半年报出炉。据披露，2011年上半年，公司归属于上市公司股东的净利润下降了59.28%，仅为2213.05万元。康芝药业日前表示，公司主导产品瑞芝清(化学名“尼美舒利”)销售额大幅减少，预计今年第三季度末累计净利润将比去年同期下降50%-
天洌舒康前列舒乐片是否可以治疗肾虚？
前列舒乐片可以用于治疗肾虚引起的症状。 前列舒乐片是一种中成药，它的主要功效是补肾益气，化瘀通淋。根据它的适应症，它适用于肾脾双虚，气滞血瘀引起的前列腺增生和慢性前列腺炎。这些症状包括面色晃白、神疲乏力、腰膝疲软无力、小腹坠胀、小便不爽等，其中的一些症状与肾虚相关。 因此，如果您感觉有肾虚的
甘舒胶囊的概述
甘舒胶囊是将三七、酸枣仁、山楂、佛手四味中药材，经过提取浓缩制成的胶囊剂。本品为国家药监局批准生产的保健食品，适合三高人群及老年人做为日常保健品服用。
舒神灵胶囊的性状
本品为硬胶囊，内容物为灰褐色或褐色的颗粒；气微香，味微苦。
肠舒胶囊的鉴别
(1)取本品3粒,除去胶囊,加水50ml,煮沸5分钟,趁热滤过,放冷,取滤液2ml,加1％三氯化铁乙醇溶液3滴,溶液显暗紫色。 (2)取本品10粒除去胶囊,加氨试液5ml,使湿润,放置30分钟,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液置分液漏斗中,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液
甘舒胶囊的介绍
甘舒胶囊是将三七、酸枣仁、山楂、佛手四味中药材，经过提取浓缩制成的胶囊剂。本品为国家药监局批准生产的保健食品，适合三高人群及老年人做为日常保健品服用。
肠舒胶囊的成分
固公果根3432g、羧甲基淀粉钠36.25g、微晶纤维素7.5g、药用炭3.75g、硬脂酸镁1g、滑石粉1.5g。
甘舒胶囊的概述
甘舒胶囊是将三七、酸枣仁、山楂、佛手四味中药材，经过提取浓缩制成的胶囊剂。本品为国家药监局批准生产的保健食品，适合三高人群及老年人做为日常保健品服用。
舒必利的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。
舒必利的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀释至100ml,取5ml,用水稀释成50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收(3)本品
舒必利的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.14mg的C15 H23 N3 s
舒必利的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀释至100ml,取5ml,用水稀释成50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收(3)本品
舒必利片的检查方法
检查含量均匀度(10mg规格)取本品1片,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振摇使舒必利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在291mm的波长处测定吸光度;另取舒必利对照品约l0mg,精密称定,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml溶解,用水稀释至刻度,摇
关于舒必利片的简介
舒必利片，适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。 1、舒必利片主要成份为：舒必利 化学名称:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(
尼美舒利的检查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定,吸光度不得过0.50。氯化物取本品0.50g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液lo0ml,
桂利嗪胶囊
鉴别取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-10001000ml为溶出介质,转速为每分钟100
直击国家医保谈判第三日：多款抗癌药登场－PDL1仍是重头戏
11月19日，2023年国家医保谈判进入第三天，包括阿斯利康、诺华、辉瑞、恒瑞医药、正大天晴、先声药业等创新药巨头在内共约40家企业参与谈判，谈判重点品种为肿瘤创新药。 根据此前发布的2023年通过形式审查药品名单，386个药品通过形式审查，其中包括222个目录外药品，164个目录内药品。
心痛康胶囊的功效
益气活血，温阳养阴，散结止痛。用于气滞血瘀所致的心胸刺痛或闷痛，痛有定处，心悸气短或兼有神疲自汗，咽干心烦，冠心病，心绞痛等。
益康胶囊的鉴别
取本品内容物0.5g，置锥形瓶中，加1%盐酸溶液40ml溶解，加热回流1.5小时，取出，再加入活性炭0.5g，保温15分钟，放冷，滤过，滤液加酚酞指示液2滴并吸取10ml置试管中，用2mol/L氢氧化钠溶液调至中性，加碱性酒石酸铜试液各5ml，摇匀，立即置沸水浴中加热3分钟，冷却，应产生红棕色沉
致康胶囊的性状
本品为胶囊剂，内容物为浅灰棕色至棕褐色的颗粒及粉末；气微香，味辛凉、微苦。
硝酸咪康唑胶囊
鉴别(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,应显深蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)溶解并稀释制成每1ml中含硝酸咪康
胃康胶囊的成分
白及、海螵蛸、香附、黄芪、白芍、三七、鸡内金、鸡蛋壳（炒焦）、乳香、没药、百草霜。