简述依沙吖啶软膏的基本说明
软膏拼音名：Rusuan Yishayading Ruangao 英文名：Ethacridine Lactate Ointment 标准编号：WS1-(X-129)-96Z 批准文号：（93）卫药准字X-75号 依沙吖啶软膏含乳酸依沙吖啶(C15H15N3O·C3H6O3·H2O)应为标示量的90.0～110.0%。 性状：依沙吖啶软膏为黄色软膏。 作用与用途：消毒防腐药。用于敏感革兰阳性及革兰阴性菌引起的浅表皮肤感染。 用法与用量：外用一日2～3次 规格：10g:10mg 贮藏：遮光，密闭保存。......阅读全文
乳酸依沙吖啶注射液的性状检查方法
性状本品为黄色的澄明液体。检查pH值应为55~7.0(通则0631)。溶液的颜色取本品2.0ml,加水稀释至10ml,与对照液取1%三硝酸基苯酚溶液9.5ml、比色用重铬酸钾溶液.22ml及水0.28ml混合制成)比较,颜色不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品1ml,
乳酸依沙吖啶溶液的性状及鉴别方法
性状本品为黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品约10ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液lml,即显樱桃红色(2)取本品约10ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液加硫酸溶液(3→-1002ml与高锰酸钾试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消失。
乳酸依沙吖啶注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含乳酸依沙吖啶(按C15H1sN3O·C3H6O3计)0.1mg的溶液。对照品溶液取乳酸依沙吖啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物
乳酸依沙吖啶的类别制剂类型及贮藏方法
类别消毒防腐药贮藏密封保存制剂(1)乳酸依沙吖啶注射液(2)乳酸依沙吖啶溶液
简述依沙吖啶的物化性质和生产方法
一、依沙吖啶的物化性质 橙黄色结晶。熔点226℃。常用其乳酸盐（C15H15N3O·C3H6O3）=343.38，[1837-57-6]，称为利凡诺（Rivanol）。乳酸盐为淡黄色结晶，熔点253℃（226℃）。能溶于9份沸水、15份冷水、110份22℃的乙醇中。水溶液呈黄色荧光。 [1]
乳酸依沙吖啶注射液的性状鉴别方法
鉴别(1)取本品约2ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色(2)取本品约4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液加硫酸溶液(3-100)2ml与高锰酸钾试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消失(3)取本品适量,加水稀释成每1ml中含5gg的溶液,照紫外-可见分光光
乳酸依沙吖啶注射液的类别及贮藏方法
类别同乳酸依沙吖啶。规格2ml:50mg(按C15H15N3O·C3H6O3计)贮藏遮光,密闭保存。
乳酸依沙吖啶注射液的性状鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色(2)取本品约4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液加硫酸溶液(3-100)2ml与高锰酸钾试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消失(3)取本品适量,加水稀释成每1ml中含5gg的溶液,照紫外-可见分光光
简述依沙吖啶的药动学和适应症
一、依沙吖啶的药动学： 该药经母体羊膜腔内注射后，经12小时羊水中药物浓度达高峰，进入母体血循环的含量甚少，Lewis等检测24小时后血中最高峰值为0.02μg/ml，对母体较安全。大部分药物透过羊膜分布在胎儿的各种器官组织和体液中；其中胃液中含量最高，药物经肝脏解毒后，由肾排泄，在24-36
关于乳酸依沙吖啶注射液的用法用量介绍
1．乳酸依沙吖啶注射液用法用量—羊膜腔内给药 排空膀胱后，孕妇取仰卧位，选择宫体最突出部位，羊水波动明显处为穿刺点，用纱布持7号腰穿针垂直刺入腹壁，进入羊膜腔时有落空感，再继续进针0.5～1cm后拔出针芯，有羊水涌出后，将装有利凡诺10Omg溶液的注射器接在穿刺针上，再回抽羊水证实无误后将药液
使用乳酸依沙吖啶注射液的不良反应
一、乳酸依沙吖啶注射液的不良反应： 1．中毒时表现为少尿、无尿及黄疸，肝肾功能严重损害； 2．约有3%～4%孕妇发烧达38℃以上； 3．出血，利凡诺引产容易发生胎盘滞留或部分胎盘、胎膜残留而引起大量出血； 4．软产道损伤发生率为0.5%～3%，常见为宫颈撕裂或宫颈管前壁或后壁穿孔； 5
简述乳酸依沙吖啶注射液的使用注意事项
1．有肝肾功能不全者严禁使用乳酸依沙吖啶注射液。 2．羊膜腔内注药不良反应轻，但必须在妊娠16周以后，经腹壁能注入羊膜腔内者才能使用此种给药途径。 3．妊娠小于16周，常用宫腔内注药，将导管经阴道放入宫腔内羊膜腔外，经导管将药物注入，这种途径不良反应较大，感染发生率也较高，故现已少用。 4
完全性前置胎盘经子宫动脉栓塞术联合依沙吖啶引产...
完全性前置胎盘经子宫动脉栓塞术联合依沙吖啶引产失败病例分析1 病例报告 患者， 28 岁。因停经28+3周，发现胎儿畸形1 周于2015 年 9 月 14 日入院。该孕妇既往月经规律，末次月经: 2015 年 2 月 26 日。G4P0，流产 4 次。孕期无任何不适，否认孕早期病毒感 染，不正规产前
依诺沙星片所属类别
同依诺沙星
依诺沙星的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,置10
依沙美肟治疗哪些疾病？
下呼吸道感染：如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌或肺炎克雷伯菌引起的感染。 泌尿道感染：针对泌尿系统的细菌感染。 皮肤软组织感染：处理皮肤和软组织的细菌感染。
依沙美肟的用途是？
依沙美肟主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染。 依沙美肟是一种抗生素，属于喹诺酮类药物。它被广泛用于治疗各种类型的感染，包括： 下呼吸道感染：如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌或肺炎克雷伯菌引起的感染。 泌尿道感染：针对泌尿系统的细菌感染。 皮肤软组织感染：处理皮肤和软组织的细菌感染。
依诺沙星的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集282)一致检查溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更
依诺沙星的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集282)一致
依诺沙星滴眼液的检查方法
pH值应为4.5~5.5(通则0631)颜色取本品,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动
依诺沙星滴眼液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依诺沙星含量测定项下
依诺沙星片的类别规格
规格按C5H17FNO3计(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存。
依诺沙星胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于依诺沙星,按C15H17FNO3计25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液约20ml使依诺沙星溶解,用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流
依诺沙星片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于依诺沙星,按C5H1FN4O3计25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液约20ml使依诺沙星溶解,用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相A稀
依诺沙星的基本性状
本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中不溶;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶
哪些人群禁用依沙美肟？
同时患有严重的心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病以及严重的全身感染的患者； 对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β内酰胺酶抑制药过敏的患者； 同时患有甲状腺功能减退和肾上腺皮质功能减退、重症肌无力、闭角型青光眼的患者； 白细胞显著减少者、老年人、孕妇和哺乳期妇女等需要慎用。
依诺沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于依诺沙星,按sH1FN4O3计25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液约20ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取依诺沙星对照品约25
依诺沙星片鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含依诺沙星(按C5H17FN4O3计)4Hg的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm与346nm的波
依诺沙星滴眼液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
依诺沙星胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。