关于盐酸洛贝林注射液的药理毒理介绍
一、药物过量:剂量较大时,能引起心动过速、传导阻滞、 呼吸抑制甚至惊厥。 二、盐酸洛贝林注射液的药理毒理:文献报道,可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器(均为N1受体),反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快,但对呼吸中枢并无直接兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反射性的兴奋作用:对植物神经节先兴奋而后阻断。 三、盐酸洛贝林注射液的药代动力学:静脉注射后,其作用持续时间短,一般为20分钟。......阅读全文
贝凡洛尔的基本信息
中文名称:贝凡洛尔中文别名:藜芦心安英文名称:bevantololCAS号:59170-23-9分子式:C20H27NO4分子量:345.43300精确质量:345.19400PSA:59.95000LogP:2.97510
盐酸拉贝洛尔片的成分
本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。 化学名称:5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐 化学结构式: 分子式:C19H24N2O3· HCl 分子量:364.87
盐酸拉贝洛尔片的药理
本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。
盐酸拉贝洛尔片的毒理
本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或怀孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1~10mg/kg静注,长期观察均末见有明显毒性反应。
贝凡洛尔的分子结构数据
1、摩尔折射率:99.222、摩尔体积(cm3/mol):311.13、等张比容(90.2K):788.24、表面张力(dyne/cm):41.15、极化率(10-24cm3):39.33
盐酸拉贝洛尔片的用法用量
口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片),每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。
盐酸拉贝洛尔片的用法用量
口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片),每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。
盐酸拉贝洛尔片的药理毒理
1.药理 本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。 2.毒理 本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8
关于拉贝洛尔的用法用量介绍
1.口服:开始1次100mg,每日2~3次,如疗效不佳,可增至1次200mg,每日3~4次。通常对轻、中、重度高血压的每日剂量相应为300~800mg、600~1200mg、1200~2400mg,加用利尿剂时可适当减量。 2.静注:25-100mg/次,用10%葡萄糖稀释至20-40ml,于
盐酸拉贝洛尔片的药理毒理
药理 本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。 毒理 本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8±1.9
关于盐酸拉贝洛尔片的简介
盐酸拉贝洛尔片,适应症为适用于各种类型高血压。 一、本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。 化学名称:5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐 分子式:C19H24N2O3· HCl 分子量:364.87 二、性状:本品为白色片或类白色片。 三、适应症:适用于各种类型高
盐酸拉贝洛尔片的贮藏及包装
贮藏 遮光,密闭保存。 包装 铝塑板装:15片×2板/盒。
盐酸拉贝洛尔片的相互作用
1.本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。 2.西咪替丁可增加本品的生物利用度。 3.本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速,但降压作用可协同。 4.与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。 5.甲氧氯普胺(胃复安)可增强本品的降压作用。 6.本品可增强氟烷对血压的作用。
盐酸拉贝洛尔片的相互作用
1.本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。 2.西咪替丁可增加本品的生物利用度。 3.本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速,但降压作用可协同。 4.与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。 5.甲氧氯普胺(胃复安)可增强本品的降压作用。 6.本品可增强氟烷对血压的作用。
简述盐酸拉贝洛尔片的药理毒理
1.药理 本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。 2.毒理 本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8
盐酸拉贝洛尔片的适应症
适用于各种类型高血压。
盐酸拉贝洛尔片的注意事项
1.有下列情况应慎用:充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病肾功能减退。 2.少数病人可在服药后2-4小时出现体位性低血压,因此用药剂量应该逐渐增加(若降压过低,可用新福林或阿托品予以拮抗)。 3.本品对下列诊断可能产生干扰
盐酸拉贝洛尔片的成分及性状
成份 本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。 化学名称:5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐 化学结构式: 分子式:C19H24N2O3· HCl 分子量:364.87 性状 本品为白色片或类白色片。
盐酸拉贝洛尔片的注意事项
1.有下列情况应慎用:充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病肾功能减退。 2.少数病人可在服药后2-4小时出现体位性低血压,因此用药剂量应该逐渐增加(若降压过低,可用新福林或阿托品予以拮抗)。 3.本品对下列诊断可能产生干扰
关于洛贝林中毒的基本情况介绍
1、洛贝林中毒的基本症状: 洛贝林(山梗菜碱、祛痰菜碱)系由山梗菜中提取的生物碱,现已能人工合成。本品选择性的刺激颈动脉体化学感受器,反射性地引起呼吸中枢、迷走神经中枢和血管运动中枢的兴奋。不良反应和毒性较轻微。安全范围大,不易引起惊厥。较大剂量可因兴奋迷走神经中枢,而引起心动过缓、传导阻滞;
盐酸拉贝洛尔片的不良反应
偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。
贝凡洛尔相关药品说明书信息
药物名称: 贝凡洛尔药物别名: 暂无性状特征: 暂无功能主治: 选择性阻断β1受体,无内在拟交感活性。作用为普萘洛尔的1/3~1/2。亦具有较弱的a1受体阻断作用。用法用量: 用于轻度或中度高血压,口服,200mg/次,1~2次/日。用于心绞痛,口服50mg/次,1~2次/日。不良反应: 暂无注意事
杰特贝林大包装Hizentra获FDA批准
杰特贝林(CSL Behring)9月3日宣布,10g(50ml)/瓶包装免疫球蛋白(人)皮下注射药物Hizentra获得了FDA批准,该药是首个也是唯一一种 20%皮下注射免疫球蛋白药物,能够周复一周地维持血清免疫球蛋白G(IgG)的水平,以帮助原发性免疫缺陷症(PI)患者对抗感染。杰
关于新贝儿克头孢克洛颗粒的简介
新贝儿克头孢克洛颗粒是一种药品,主要用于治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 1、药品名称 通用名称:新贝儿克头孢克洛颗粒 汉语拼音:Xin Beierke Toubao Keluo Keli 英文名称:Cefaclor Granules 2、药品性状
关于注射用盐酸拉贝洛尔的简介
一、成份: 盐酸拉贝洛尔 化学名:5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐 分子式:C19H24N2O3·HCl 分子量:364.87 二、性状:本品为白色或类白色冻干块状物。 三、适应症: 1.适用于治疗各种类型高血压,尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病
关于盐酸拉贝洛尔注射液的简介
一、成份: 本品主要成分为盐酸拉贝洛尔,其化学名称为:5-〔1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基〕水杨酰胺盐酸盐。 分子式:C19H24N2O3·HCl 分子量:364.87 辅料:葡萄糖(注射用)、丙二醇、注射用水。 二、性状:本品为无色的澄明液体。 三、适应证: 1、适用
盐酸拉贝洛尔片的规格及用法用量
规格 50mg。 用法用量 口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片),每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。
盐酸拉贝洛尔片的性状及适应症
性状 本品为白色片或类白色片。 适应症 适用于各种类型高血压。
盐酸拉贝洛尔片的性状及适应症
性状 本品为白色片或类白色片。 适应症 适用于各种类型高血压。
盐酸拉贝洛尔片的不良反应及禁忌
不良反应 偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。 禁忌 1.支气管哮喘患者禁用。 2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.对本品过敏者禁用。