硝酸镓水合物的生产方法
将金属镓或三氧化二镓溶于硝酸。蒸发溶液，浓缩后加水。反复进行这一操作，直至浓溶液中无硝酸臭味。然后加水稀释，使每100mL溶液中Chemicalbook含镓26g。将黏稠溶液冷却可析出Ga(NO3)3·xH2O。抽滤，所得结晶于室温下真空干燥，然后在40℃干燥48h，即得到无水物。......阅读全文
硝酸咪康唑胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇适量,超声使硝酸咪康唑溶解,并稀释制成每ml中含硝酸咪康唑10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法
硝酸硫胺的类别及贮藏方法
类别维生素类药贮藏遮光,密封保存
硝酸益康唑溶液的检查方法
检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)
硝酸益康唑栓的检查方法
检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
关于硝酸硫胺素的鉴别方法介绍
（1）向1mL本品溶液（1+500）中加入乙酸铅试液[取11.8g乙酸铅溶于水使成100mL，加2滴稀乙酸（1→4）]1mL和NaOH溶液（1+10）1mL，溶液颜色变黄，在水浴上加温则变褐，静置后形成黑褐色沉淀。 （2）向5mL本品溶液（1+500）中加NaOH溶液（1+25）2.5mL和刚
硝酸益康唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约3mg,加硫酸2滴与二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm、272nm与280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的
硝酸咪康唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约3mg,加二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)制成每1r中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264m、272nm与280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集474图)一
单硝酸异山梨酯的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液。对照溶液取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加
硝酸甘油气雾剂的检查方法
检查溶液的颜色取本品2瓶,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽后,除去铝盖,将剩余药液转移至比色管中,加同体积的乙醇稀释,混匀。如显色,与同体积的黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。如有1瓶超过规定,应另取3瓶进行复试,均应符合规定。有关物质照高效液
硝酸异山梨酯片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,加流动相适量,研磨,并用流动相分次转移至50ml量瓶(5mg规格)或100ml量瓶(10ng规格)中,振摇15分钟,使硝酸异山梨酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定通则0941)。溶出度照
硝酸毛果芸香碱的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml,微热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于27.13mg的CnH16N2O2·HNO3。
硝酸甘油溶液的鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,置蒸发皿中,加氢氧化钠试液0.5ml,混匀,置水浴上使乙醇挥发,并浓缩至约0.2ml,放冷,分取约0.1ml,加硫酸1~2滴,摇匀,加二苯胺试液1滴,即显深蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
硝酸益康唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.47mg的C18H15Cl3N2O·HNO3。
硝酸毛果芸香碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,依次加人重铬酸钾试液2滴、过氧化氢试液1m与三氯甲烷2ml,振摇,三氯甲烷层即显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集472图)一致(3)本品的水溶液显硝酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品1.0g,加水20m1溶解后,分成二份
硝酸根的检测技术及方法介绍
目的:认识检验硝酸根离子的方法。用品:试管、试管架、试管夹、量筒。硝酸钾、硫酸亚铁、浓硫酸。原理:硝酸根离子有氧化性,在酸性溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子,而自己则还原为一氧化氮。一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物。它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的硫酸亚硝基铁:3Fe²﹢+NO₃⁻+4
硝酸咪康唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约3mg,加二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)制成每1r中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264m、272nm与280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集474图)一
硝酸甘油片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硝酸甘油l0mg),加无水乙醇oml,振摇使硝酸甘油溶解,滤过,滤液照硝酸甘油溶液项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
硝酸甘油溶液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液。对照品溶液取硝酸甘油对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定
硝酸益康唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约3mg,加硫酸2滴与二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm、272nm与280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的
硝酸咪康唑栓的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品20粒,精密称定,微温使熔化,混合均匀,冷凝后精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.5g),置l0oml量瓶中,加溶剂适量,温水浴并时时振摇使油层澄清,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,冷冻3小时,迅速滤过,取续
概述硝酸甲酯的合成方法
反应利用硝酸蒸汽连续硝化法，在羰基基团保护剂的保护下，不断滴加醇类和硝酸溶液，对醇类进行硝化反应的同时，不断的将产物蒸馏出体系。这样子不仅将硝酸酯移出了体系，使得平衡右移，提高了硝化反应的产率，并且使得硝酸酯在加热环境中滞留的时间减少，提高了整个生产制备过程的安全性。将一定质量保护剂溶于蒸馏水中
硝酸毛果芸香碱的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,依次加人重铬酸钾试液2滴、过氧化氢试液1m与三氯甲烷2ml,振摇,三氯甲烷层即显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集472图)一致(3)本品的水溶液显硝酸盐的鉴别反应(通则0301)
硝酸硫胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;微有特臭。本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。鉴别(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置,使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出
硝酸异山梨酯的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水1ml与硫酸2ml,混匀,溶解后放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml,使成两液层,接界面显棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集473图)一致
硝酸异山梨酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水1ml与硫酸2ml,混匀,溶解后放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml,使成两液层,接界面显棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集473图)一致检查硝
亚硝酸盐的制备方法
1、碱金属和碱土金属的亚硝酸盐可由等当量的一氧化氮和二氧化氮通入该金属的氢氧化物溶液中便可得。2、分解硝酸盐可制造出亚硝酸盐和氧气。
亚硝酸钠的检查方法
溶液的颜色取本品2.5g,加水50ml溶解,溶液颜色与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0ml制
硝酸甘油溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,置蒸发皿中,加氢氧化钠试液0.5ml,混匀,置水浴上使乙醇挥发,并浓缩至约0.2ml,放冷,分取约0.1ml,加硫酸1~2滴,摇匀,加二苯胺试液1滴,即显深蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品1.0
氮化镓的的结构和应用特点
氮化镓是一种无机物，化学式GaN，是氮和镓的化合物，是一种直接能隙（direct bandgap）的半导体，自1990年起常用在发光二极管中。此化合物结构类似纤锌矿，硬度很高。氮化镓的能隙很宽，为3.4电子伏特，可以用在高功率、高速的光电元件中，例如氮化镓可以用在紫光的激光二极管，可以在不使用非线性
硝酸纤维素膜(NC膜)的简介和生产原理3
NC膜的应用举例分子杂交杂交技术有固相杂交和液相杂交之分。固相杂交技术目前较为常用，先将待测核酸结合到一定的固相支持物上，再与液相中的标记探针进行杂交。固相支持物常用硝酸纤维素膜。固相杂交包括膜上印迹杂交和原位杂交。前者包括三个基本过程：第一，通过印迹技术将核酸片段转移到固相支持物上；第二，用标记探