硫酸肼的基本信息
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盐酸苄丝肼的鉴别方法
(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1017图)一致。(4)本品显
盐酸苄丝肼的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶。
多巴丝肼片的检查方法
盐酸丝肼与盐酸三羟苄基苄丝肼照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴100ng与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相180ml,超声2分钟,振摇15分钟,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,用流动相稀释至刻度,摇
盐酸苄丝肼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。对照品溶液取盐酸苄丝肼对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶
盐酸肼屈嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后,溶液初呈红色,继转为蓝色(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照
帕司烟肼的基本性状
本品为黄色结晶性粉末,无臭。本品在丙酮中易溶,在热水中溶解,在乙醇和甲醇中略溶。熔点本品的熔点为139~144℃,熔融同时分解(通则612)
简述甲基苄肼的适应症
1、霍奇金病：可使1/3～1/2患者完全缓解，与氮芥、长春新碱、泼尼松组成的MOPP方案是治疗霍奇金病的基本方案之一。 2、对非霍奇金淋巴瘤、恶性组织细胞病（恶性组织细胞增生症）、蕈样真菌病（蕈样肉芽肿）、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、脑瘤等也有一定疗效。 3、与放射治疗合并应用，治疗对放射抗拒的
多巴丝肼片的检查方法
盐酸丝肼与盐酸三羟苄基苄丝肼照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴100ng与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相180ml,超声2分钟,振摇15分钟,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,用流动相稀释至刻度,摇
使用多巴丝肼片的禁忌
1、多巴丝肼片禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。 2、禁止将多巴丝肼片与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B 抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A 抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A 与单胺氧化酶B 抑制剂相当于非选择性单胺氧化
关于多巴丝肼片的简介
多巴丝肼片，适应症为用于帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 一、多巴丝肼片的药品名称： 【通用名称】多巴丝肼片 【商品名称】美多芭® Madopar® 【英文名称】Levodopa and Benserazide Hydrochl
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的计算方法
计算式中:C——肼的含量,mg/m3; W——肼含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。说明偏二甲基肼氧化产物对肼的测定有干扰,并随其共存时间的延长而增大。对于同时含有肼和偏二甲基肼的样品应尽快进行分析,单独含有的样品可存放20d。
关于复方利血平的基本信息介绍
复方利血平（Reserpine Co）主要含有降压药利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降。交感神经抑制药利血平、扩血管药硫酸双肼屈嗪和利尿药联合应用，提高了疗效，减少了剂量，从而降低了各药的剂量和不良反应，同时，氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用；还能
复方利血平氨苯蝶啶片的检查方法
含量均匀度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液适量,超声使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液,作为供试品溶液,照利血平含量测定项下的方法测定含量,限度为±20%,应符合规定(通则0941)。硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪与氨苯蝶啶取本品1片,置50m
水果中维生素C的测定之二硝基苯肼法
二硝基苯肼法一、原理：用酸处理过的活性炭把还原型的抗坏血酸氧化为脱氢型抗坏血酸再继续氧化为二酮古乐糖酸。二酮古乐糖酸与2.4-二硝基苯肼偶联生成红色的络合物。其呈色的强度与二酮古乐糖酸浓度成正比，可以比色定量。二、试剂：(1) 1％草酸溶液。(2) 2％草酸溶液。(3) 酸处理过的活性炭：取200克
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①乙醇:95%。②硫酸:ρ=1.84g/ml。③二苯基碳酰二肼。④重铬酸钾:基准试剂。⑤(1+9)硫酸溶液:用量简量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,缓慢(边搅拌)倒入约500ml水中,转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。⑥二
复方利血平氨苯蝶啶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加水10ml,振摇3分钟,滤过,取滤液2ml,加碱性碘化汞钾试液,即产生棕黑色沉淀;另取滤液2ml,加三氯化铁试液,即显蓝色。(2)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加丙酮10ml,振摇3分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加氢氧化钠试液3ml,煮沸2分
关于甲基苄肼的理化性质介绍
一、基本信息 化学式：C12H19N3O 分子量：221.299 CAS号：671-16-9 EINECS号：211-582-2 二、理化性质 密度：1.035 g/cm3 沸点：384.6ºC at 760 mmHg 闪点：148.9ºC
异卡波肼的类别及贮藏方法
类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。
异卡波肼的杂质和制剂类型
制剂异卡波肼片杂质质IH3COCHCs H7 NO 141.23 5-甲基-3-异哪唑甲酸甲酯杂质Ⅱ C1H1N3O201.23 1-苯甲酰-3-甲基-5-氨基吡唑
异卡波肼片的基本性状
本品为白色片。
异卡波肼片的含量测定方法
取本品80片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异卡波肼0.35g),加冰醋酸20ml溶解后,加盐酸10ml与水40ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.13mg的C2H13N3O2。
帕司烟肼的类别及贮藏方法
类别抗结核药。贮藏密封保存。
关于多巴丝肼片的禁忌介绍
美多芭®禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。 禁止将美多芭®与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B 抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A 抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A 与单胺氧化酶B 抑制剂相当于非选择性单胺氧化酶抑制剂，因
盐酸肼屈嗪的杂质及制剂类型
制剂盐酸肼屈嗪片杂质萘CsH6N2130.15
盐酸肼屈嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后
盐酸肼屈嗪片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
盐酸丙卡巴肼的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸丙卡巴肼的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
多巴丝肼片的鉴别方法
(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色。(2)在含量测定
多巴丝肼片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色。(2)在含量