美国FDA下令停止销售14种含有麻醉剂的止痛药品
美联社消息，美国食品药品监督管理局(FDA)3月31日宣布停止销售14种未经批准的含麻醉剂止痛药品。FDA官员称，如果相关人员仍违规销售药品将面临巨额罚款。FDA还在网站上公布了所有违规药品的名称和生产厂家。 FDA下令停止销售的止痛药，是高浓度的液体吗啡硫酸盐，和实时舒缓疼痛的片装吗啡硫酸盐。所有这些止痛药均为非名厂药。FDA称目前市场上止痛药储备充足，希望患者不必担心。 报道说，接到警告信的药厂包括俄亥俄州Boehringer Ingelheim Roxane公司、新泽西州Glenmark Pharmaceuticals制药公司等。其中Boehringer Ingelheim Roxane公司规模最大，目前尚未对此事做出回应。......阅读全文
水中硫酸盐速测盒检测说明
【简 介】 水中硫酸盐浓度过高时，易引起不良的水味，甚至引起轻度腹泻，并使锅炉和热水器内结垢。在大量摄入硫酸盐后出现的最主要生理反映是腹泻、脱水和胃肠道紊乱。人们常把硫酸镁含量超过600mg/L的水用作导泻剂。本速测盒适用于水中硫酸盐的快速检测。 【检 测 原 理】 水中硫酸盐与检测试剂反应生
硫酸盐还原菌的研究历史简介
早在1924年，BENGOUGH和MAY就认为SRB产生的H2S对埋在地下的铁构件的腐蚀起着重要作用，1934年，荷兰学者库尔和维卢特提出了SRB对金属腐蚀作用的机制；随后，邦克（1939）、HEDELAI（1940）、史塔克和威特（1945）也证实腐蚀的主要细菌有铁细菌（好氧）和SRB(厌氧)
硫酸盐干湿循环试验机介绍
一、概述 混凝土硫酸盐干湿循环试验设备是为了使混凝土抗硫酸盐侵蚀试验有统一标准方法，本试验机适合处于干湿的环境中且强度等级较高的普通混凝土抗硫酸盐浸蚀试验。 本试验机采用尺寸为100mm×100mm×100mm立方体混凝土试件可放置件数18组，54块；也可采用为100mm×100mm×400mm
关于亚硫酸盐的组成简介
亚硫酸盐是一种含氧酸盐，分子式为Na2SO3其酸根为亚硫酸根SO3 2-。其酸酐为二氧化硫SO2，在地表水中通常不存在亚硫酸盐。如果亚硫酸盐排放到出水中来源于市政污水,那么它就很容易氧化成硫酸盐。
关于亚硫酸盐的应用介绍
亚硫酸盐是一类很早即在世界范围内广泛使用的食品添加剂，可作为食品漂白剂，防腐剂；可抑制非酶褐变和酶促褐变，防止食品褐变，使水果不至黑变，还能防止鲜虾生成黑斑；在酸性介质中，还是十分有效的抗菌剂。 对于人体在人体内，亚硫酸离子本来就是含硫氨基酸代谢过程中的产物，因而，机体内存在能使其氧化的亚硫酸
亚硫酸盐还原菌及检测
一、生物学特性与卫生学意义 亚硫酸盐还原梭状芽胞杆菌是梭状芽胞杆菌属的一群细菌，而不是一个生物学分类单位。多指厌氧芽胞杆菌，代表性菌株是致黑梭状芽胞杆菌，其他常见的还有产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、破伤风梭菌等。此类细菌的主要特征是将亚硫酸盐还原为硫化物，多为有动力的革兰氏阳性菌，可形成芽胞，厌氧生长
硫酸盐干湿循环试验机简介
一、硫酸盐干湿循环试验机概述是为了使混凝土抗硫酸盐侵蚀试验有统一标准方法，本试验机适合处于干湿的环境中且强度等级较高的普通混凝土抗硫酸盐浸蚀试验。本试验机采用尺寸为100mm×100mm×100mm立方体混凝土试件可放置件数18组，54块；也可采用为100mm×100mm×400mm棱柱体混凝土试件
硫酸盐化学式是什么
硫酸盐的化学方程式是SO₄²⁻。硫酸盐是由硫酸盐离子和其他金属离子组成的化合物。它是一种电解质，大部分溶于水。硫酸盐矿物是金属离子（包括铵根）和硫酸根相化合而成的盐类。由于硫是一种变价元素，在自然界中可以以不同的价态形成不同的矿物。当它以最高的价态S⁶⁺与四个O²⁻ 结合成SO₄²⁻ ，然后与金属离
硫酸盐还原菌的分类情况介绍
据不完全统计，SRB已有12个属40多个种 ，SRB的分类学研究进展比较缓慢。已知的SRB从生理学上分为两大亚类。 Ⅰ类 如脱硫弧菌属、脱硫单胞菌属、脱硫叶菌属和脱硫肠状菌属，其特点是可利用乳酸、丙酮酸、乙醇或某些脂肪酸为碳源及能源，将硫酸盐还原为硫化氢。 Ⅱ类 如脱硫菌属、脱硫球菌属、
简述亚硫酸盐的检测方法
CHEMetrics测量亚硫酸盐时采用滴定碘法,在这种方法中用酸溶液中的碘化物-碘酸盐滴定剂来滴定亚硫酸盐,用淀粉作指示剂。 亚硫酸盐一直被用作食品清洁和保存。亚硫酸盐作为一种抗氧化剂和抗菌剂，广泛地应用在酒类行业中。但是亚硫酸盐能引起过敏反应并导致气喘。所以，FDA和酒类，烟草，轻武器管理局
药物硫酸盐杂质检测的原理
检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试品中硫酸盐是否符合限量规定。
硫酸盐盲样有哪些浓度值
硫酸盐盲样是电化学分析中用于校正仪器误差的一种方法。硫酸盐盲样浓度的选择应根据实际情况和使用的仪器而定，通常浓度值为：1. 低浓度的硫酸盐盲样：通常在0.01 M左右，用于检测微量元素或有机物质时使用。2. 中等浓度的硫酸盐盲样：通常在0.1 M左右，用于常规的电化学分析实验，例如铜离子、铁离子等离
锂电池材料硫酸盐的简介
硫酸盐，是由硫酸根离子（SO42 -）与其他金属离子组成的化合物，都是电解质，且大多数溶于水。硫酸盐矿物是金属元素阳离子（包括铵根）和硫酸根相化合而成的盐类。由于硫是一种变价元素，在自然界它可以呈不同的价态形成不同的矿物。当它以最高的价态S6+与四个O2 -结合成SO42 -，再与金属元素阳离子
硫酸盐化速率的检测办法介绍
硫酸盐化速率一般用碱片法或二氧化铅法测定,单位为mg﹒SO3/(100cm2﹒PbO2﹒d)或mg﹒SO3/(100cm2﹒碱片﹒d)。由于硫酸盐化速率测定方法无需采样动力,简便易行,加上采样时间长,测定结果能较好地反映出大气中含硫污染物的污染趋势,因此是一项反映大气硫污染的有用指标。其缺点是测定结
亚硫酸盐还原菌及检测
一、生物学特性与卫生学意义 亚硫酸盐还原梭状芽胞杆菌是梭状芽胞杆菌属的一群细菌，而不是一个生物学分类单位。多指厌氧芽胞杆菌，代表性菌株是致黑梭状芽胞杆菌，其他常见的还有产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、破伤风梭菌等。此类细菌的主要特征是将亚硫酸盐还原为硫化物，多为有动力的革兰氏阳性菌，可形成芽胞，厌氧生长
硫酸盐化学式是什么
硫酸盐的化学方程式是SO₄²⁻。硫酸盐是由硫酸盐离子和其他金属离子组成的化合物。它是一种电解质，大部分溶于水。硫酸盐矿物是金属离子（包括铵根）和硫酸根相化合而成的盐类。由于硫是一种变价元素，在自然界中可以以不同的价态形成不同的矿物。当它以最高的价态S⁶⁺与四个O²⁻ 结合成SO₄²⁻ ，然后与金属离
测定亚硫酸盐的方法介绍
1、盐酸副玫瑰苯胺比色法 亚硫酸盐测试 亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用天生紫红色物质，其光彩深浅与亚硫酸盐含量成正比，可比色测定。 2、中和滴定法 亚硫酸盐在酸性条件下加热，蒸出二氧化硫，然后用双氧水溶液吸收并氧化成硫酸，再用标准碱滴定。 此法主要
简述硫酸盐还原菌的培养条件
虽然从理论上讲，SRB为严格的厌氧菌，但随着研究的深入，已有研究结果表明SRB并非严格意义上的绝对厌氧，而是兼性厌氧。 但总体上来说，SRB对氧还是极其敏感的，因此对其培养与分离关键要采用严格的厌氧技术培养SRB不仅仅要求周围生长的环境是无氧的，还有培养基中氧化还原电位必须在-100mV以下。
人福医药盐酸氢吗啡酮缓释片获临床试验通知书
3月10日，人福医药发布公告称，其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其67%的股权）收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片的《临床试验通知书》。 盐酸氢吗啡酮缓释片适用于阿片样物质耐受的中度到重度患者的慢性疼痛治疗。目前盐酸氢吗啡酮缓释片未在国内上市
政策放松提供广阔空间－人福麻醉镇痛药潜质大
人福医药用产品与吗啡竞争，并逐步进行自身产品的升级，用效果更好、成瘾性更低、价格也更高的舒芬和瑞芬抢占吗啡市场甚至替代芬太尼的市场。我们以2010年的市场份额为基准，假设舒芬太尼可以替代吗啡和芬太尼现有市场的一半，那么其上升空间可达当前的5.5倍，即舒芬的市场容量能达
加大药品广告监管力度－非药品冒充药品定性为假药
药品是关系人民群众健康安全、治病救命的特殊商品，药品管理水平直接关系人民群众生命健康安全的质量。 今天下午，全国人大常委会对国务院关于药品管理工作情况的报告和全国人大常委会执法检查组关于检查药品管理法实施情况的报告进行了分组审议。 加大药品广告监管力度 在日常生活中，普通民众主要是通过两个
科学家发现吗啡成瘾治疗新通路
近日，浙江大学医学院教授李晓明实验室发现，在大脑中存在一条调节吗啡成瘾的神经通路。该研究首次发现腹侧背盖区到中缝背核存在两条平行的抑制性神经通路。该研究为治疗阿片类物质依赖提供了新靶点， 为临床上吗啡镇痛的长期应用提供了可能，为临床上开发低成瘾性的镇痛药物提供了理论基础。相关成果于1月11日发
氢溴酸烯丙吗啡的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;在空气中色渐变暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在稀碱溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为0°至-105°。
氢溴酸烯丙吗啡的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加氨试液1滴,即生成白色沉淀;能在氢氧化钠试液中溶解。(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(3)取本品约50mg,加四氯化碳2ml溶解后,加溴试液约lml,四氯化碳层不显色,水层显红棕色。(4)本品的水溶液显溴化物的鉴别反
氢溴酸烯丙吗啡的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml与醋酸汞试液10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.23mg的C19H21NO3·HBr
氢溴酸烯丙吗啡的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加氨试液1滴,即生成白色沉淀;能在氢氧化钠试液中溶解。(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色(3)取本品约50mg,加四氯化碳2ml溶解后,加溴试液约lml,四氯化碳层不显色,水层显红棕色。(4)本品的水溶液显溴化物的鉴别
盐酸阿扑吗啡的类别及贮藏方法
类别催吐药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸阿扑吗啡注射液
盐酸吗啡注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体;遇光易变质。
盐酸吗啡注射液的鉴别方法
取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。
盐酸吗啡缓释片的鉴别方法
取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),置乳钵中,加水10ml,研磨使盐酸吗啡溶解滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。