不同人群使用那止（依托度酸胶囊）的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、妊娠期妇女： 依托度酸对孕妇的作用情况由于缺乏恰当的对照组，因此没有肯定的结论，但应当慎用，必须权衡药物对病人的益处和对胎儿的潜在危险。NSAIDs对动脉导管闭合等心血管系统有影响。依托度酸对人类分娩影响尚不清楚，因此妊娠晚期应避免使用。 2、哺乳期妇女： 目前还未知依托度酸是否分泌到人乳中，由于很多药物均可以分泌到乳汁中，故哺乳期妇女用依托度酸应当谨慎。 二、儿童用药：依托度酸用于儿童的安全性和有效性均未被证实，因此不推荐使用。 三、老年用药：依托度酸在老年人中的药代动力学与普通人群无显著差异，无药物蓄积现象，因此在老年人中使用无需调整剂量，但应谨慎用药。另外老年人对前列腺素抗体的作用较年轻人敏感，因此针对某一个体增加药物治疗剂量时更应谨慎。......阅读全文
关于依托度酸胶囊对肝脏的作用介绍
一项或多项肝功能异常见于15%的病人，若继续用药，这些异常可以消失、维持不变，也可能继续进展。据报道在依托度酸治疗的病人中约1%出现谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）的明显升高（正常上限3倍或以上）。当病人出现肝功能异常的症状和/或体征或出现肝功能检查异常时，应仔细评估，以期发现肝功能严
依托度酸片的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含依托度酸5μg的溶液,滤过,续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在226nm与280nm的波长处有最大吸收,在247nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
特殊人群使用依托度酸片的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、妊娠期妇女：依托度酸对孕妇的作用情况由于缺乏恰当的对照组，因此没有肯定的结论，但应当慎用，必须权衡药物对病人的益处和对胎儿的潜在危险。NSAIDs对人类分娩、动脉导管闭合等心血管系统有影响，因此妊娠晚期应避免使用。 依托度酸对人类分娩的影响尚不清楚。 2、哺
关于依托度酸胶囊的药物相互作用概述
1、抗酸剂：同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响，但可使依托度酸的峰值浓度下降15%-20%，但不影响达峰时间。 2、阿司匹林：依托度酸与阿司匹林合用时，尽管对游离依托度酸的清除不发生改变，但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚，然而由于两者同用时潜在的不良反应增加，因
简述依托度酸片的药代动力学
据国外文献报导，口服给药吸收良好，没有明显的首过效应，全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时，血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比关系。99%以上的依托度酸与血浆蛋白结合，游离部分少于1%。单剂给药200～600mg，在80±30分钟内其平均血浆峰值浓度(Cmax)介
关于依托度酸片的实验检测和药理毒理
一、依托度酸片实验室检测的相互作用： 服用依托度酸的患者尿中会出现其酚类代谢产物，因此测定尿胆红素可以出现假阳性反应。 用快速诊断学方法在一部分服用依托度酸的病人中发现其尿酮体出现假阳性反应。这一现象与其他临床情况无相关性，也与给药剂量无关。 二、依托度酸片的药理毒理： 依托度酸片为非甾
依托度酸胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 遵医嘱，服用依托度酸的剂量应个体化，以保证最佳的疗效和耐受性。 （1）止痛：急性疼痛的推荐剂量为200~400mg，每8小时一次，每日最大剂量不超过1.2g。体重在60公斤以下者，每日最大剂量不应超过20mg／公斤体重。临床观察发现，每间隔12小时给药一次，在一些病人中依托度酸仍有
关于依托度酸胶囊的实验室检测介绍
任何NSAIDs均可能随时引发严重的胃肠道溃疡和出血，因此长期用药者更应坚持随访，严密监视其有无溃疡或出血的症状和体征。依托度酸导致血尿酸水平轻度下降，临床观察发现关节炎病人服用依托度酸（600mg/日—1000mg/日）四周后其血尿酸水平下降1mg%—2mg%，但在随后治疗的一年中则保持稳定。
简述依托度酸胶囊对消化系统的影响
长期服用NSAIDs的患者随时都可能发生溃疡、出血、穿孔等严重的胃肠道副作用。虽然在治疗初期轻微的胃肠道不适如消化不良等很常见，但对于长期服用NSAIDs者，即使没有任何胃肠道不适症状，医生仍然应时刻警惕胃肠道溃疡和出血的危险。临床观察发现NSAIDs治疗3～6个月，上消化道溃疡、大出血及穿孔的
简述那止（依托度酸胶囊）对血液系统作用
1．血液系统作用 服用依托度酸或其他NSAIDs的病人有时可出现贫血，其原因可能由于液体潴留、胃肠道失血或促红细胞生成素的作用不全所致。长期服用NSAIDs（包括依托度酸）者若出现贫血的症状或体征应查血色素和红细胞压积。 任何抑制前列腺素合成的药物都可能在某种程度上影响血小板的功能。服用依托
关于那止（依托度酸胶囊）的用法用量介绍
遵医嘱，服用依托度酸的剂量应个体化，以保证最佳的疗效和耐受性。 （1）止痛：急性疼痛的推荐剂量为200~400mg，每8小时一次，每日最大剂量不超过1.2g。体重在60公斤以下者，每日最大剂量不应超过20mg/公斤体重。临床观察发现，每间隔12小时给药一次，在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。
不同人群使用那止（依托度酸胶囊）的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、妊娠期妇女： 依托度酸对孕妇的作用情况由于缺乏恰当的对照组，因此没有肯定的结论，但应当慎用，必须权衡药物对病人的益处和对胎儿的潜在危险。NSAIDs对动脉导管闭合等心血管系统有影响。依托度酸对人类分娩影响尚不清楚，因此妊娠晚期应避免使用。 2、哺乳期妇女：
关于那止（依托度酸胶囊）对肾脏的作用介绍
像其他NSAIDs一样，给小鼠长期喂食依托度酸可导致其肾髓质变性和肾乳头坏死。雄鼠服用依托度酸两年，其肾盂移行上皮细胞增生的发生率增加。现已收到一些报告，依托度酸可以导致人肾脏发生不良反应：如血尿、急性间质性肾炎、肾功能不全等等。因此有肾功能损害的病人服用依托度酸时应小心。 前列腺素对于维持正
关于依托度酸胶囊的药代动力学介绍
据国外文献报道，口服给药吸收良好，没有明显的首过效应，全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时，血药浓度－时间曲线下面积与给药剂量成正比关系。99%以上的依托度酸与血浆蛋白结合，游离部分少于1%。单剂给药200－600mg，在80±30分钟内其平均血浆峰值浓度（Cmax）介
概述那止（依托度酸胶囊）的药物相互作用
1．抗酸剂：同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响，但可使依托度酸的峰值浓度下降15%-20%，但不影响达峰时间。 2.阿司匹林：依托度酸与阿司匹林合用时，尽管对游离依托度酸的清除不发生改变，但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚，然而由于两者同用时潜在的不良反应增加，因
使用那止（依托度酸胶囊）的不良反应介绍
据报道以下症状与服用依托度酸同时出现，其发生率小于1%，但两者是否存在必然的联系尚不清楚，仅用于提醒医生注意。其中包括两者之间因果关系不明确者以及经因果关系分析后确定其与依托度酸无关，但由于情况严重，且发生率较偶然事件发生率为高者。 全身性表现：感染、非自主性肌肉运动、肌肉痉挛、肌无力、肌肉疼
使用那止（依托度酸胶囊）对消化系统的影响
长期服用NSAIDs的患者随时都可能发生溃疡、出血、穿孔等严重的胃肠道副作用。虽然在治疗初期轻微的胃肠道不适如消化不良等很常见，但对于长期服用NSAIDs者，即使没有任何胃肠道不适症状，医生仍然应时刻警惕胃肠道溃疡和出血的危险。临床观察发现NSAIDs治疗3～6个月，上消化道溃疡、大出血及穿孔的
关于那止（依托度酸胶囊）的药理药动学介绍
一、那止（依托度酸胶囊）的药理毒理： 那止（依托度酸胶囊）为非甾体抗炎药。具有抗炎、解热和镇痛作用。其作用机理可能是通过阻断环氧合酶的活性，从而抑制了前列腺素（PG）的合成。 二、那止（依托度酸胶囊）的药代动力学： 据国外文献报道，口服给药吸收良好，没有明显的首过效应，全身生物利用度达80
关于那止（依托度酸胶囊）的实验室检测介绍
任何NSAIDs均可能随时引发严重的胃肠道溃疡和出血，因此长期用药者更应坚持随访，严密监视其有无溃疡或出血的症状和体征。依托度酸导致血尿酸水平轻度下降，临床观察发现关节炎病人服用依托度酸（600mg/日—1000mg/日）四周后其血尿酸水平下降1mg%—2mg%，但在随后治疗的一年中则保持稳定。
简述依托度酸胶囊对既往有支气管哮喘病史患者的影响
约10%支气管哮喘病人可能患有阿司匹林过敏性哮喘。患有阿司匹林过敏性哮喘的病人使用阿司匹林会引起严重的，并可能是致命的支气管痉挛。阿司匹林与其它非甾体抗炎药存在交叉反应，因此，依托度酸禁用于阿司匹林过敏性哮喘的病人，并且慎用于所有有支气管哮喘病史的患者。
2018年度依托单位注册申请受理工作正式启动
依托单位注册申请 根据《国家自然科学基金依托单位基金工作管理办法》和《国家自然科学基金依托单位 注册管理实施细则》（以下简称《注册实施细则》）的规定，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）已于2018年7月3日正式启动2018年度国家自然科学基金依托单位 （以下简称依托单位）注册申请的
2018年度基金委依托单位注册申请受理通告
国科金发计〔2018〕60号 根据《国家自然科学基金依托单位基金工作管理办法》和《国家自然科学基金依托单位注册管理实施细则》（以下简称《注册实施细则》）的规定，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）将启动2018年度国家自然科学基金依托单位（以下简称依托
依托红霉素是什么
依托红霉素是一种抗生素，属于大环内酯类药物。它主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染，如呼吸道感染、皮肤和软组织感染、泌尿生殖道感染等。
2010年度国家自然科学基金依托单位注册申请开始受理
根据《国家自然科学基金条例》（以下简称《条例》）和《国家自然科学基金依托单位注册管理暂行办法》（以下简称《暂行办法》）的规定，国家自然科学基金委员会（简称自然科学基金委）将启动2010年度国家自然科学基金依托单位（简称依托单位）注册申请的受理工作。 2010年度依托单位注册申请的受理
水杨酸溶出度计算公式
水杨酸的溶出度是指在一定的时间内，水杨酸从药物中溶出的量。水杨酸溶出度的计算公式如下：溶出度（%）=（样品中水杨酸的溶出量 ÷ 样品中水杨酸的总量）×100%其中，样品中水杨酸的总量是指样品中水杨酸的总含量，包括已经溶出的和未溶出的水杨酸。样品中水杨酸的溶出量是指在一定时间内从样品中溶出的水杨酸的量
水杨酸溶出度计算公式
水杨酸的溶出度是指在一定的时间内，水杨酸从药物中溶出的量。水杨酸溶出度的计算公式如下：溶出度（%）=（样品中水杨酸的溶出量 ÷ 样品中水杨酸的总量）×100%其中，样品中水杨酸的总量是指样品中水杨酸的总含量，包括已经溶出的和未溶出的水杨酸。样品中水杨酸的溶出量是指在一定时间内从样品中溶出的水杨酸的量
水杨酸具体溶解度(带单位)
溶解性：微溶于冷水，易溶于热水，乙醇，乙醚和丙酮，溶于热苯。1克本品能溶于460毫升水，15毫升热水，2.7毫升醇，3毫升丙酮，42毫升氯仿，3毫升醚，135毫升苯，52毫升松节油。
依托红霉素的检查方法
酸碱度取本品0.40g,加水10ml,充分搅拌后,取上清液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.2游离红霉素照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液对照品溶液取红霉素标准品适量,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml
依托泊苷的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加二氯甲烷-甲醇(9:1)的混合溶液10ml溶解,溶液应澄清无色。如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定混合溶剂乙腈-醋酸盐缓冲液(取醋酸钠5.44g,加水溶解并稀释至2000ml,用冰醋酸调节
依托咪酯的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.25g,加无水乙醇25ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与