关于萘酚喹的使用情况介绍
一、萘酚喹的适应症：磷酸萘酚喹适用于恶性疟、间日疟和抗药性疟疾的治疗。 二、萘酚喹的用法用量： 治疗恶性疟：成人总量8~10片，首次服6片，24小时后服2~4片；儿童首次按体重12毫克/kg，24小时后4~8毫克/kg服用。16岁以上服成人剂量。 治疗间日疟：成人总量6片1次口服；儿童按体重12毫克/kg一次口服，10岁以上一次口服6片 [2]。 三、不良反应：在总量1.0克以下，未见明显不良反应。个别人服药后可能出现腹胀，2~4小时消失。 四、禁忌：严重肝肾功能不良者禁用。 五、萘酚喹的注意事项： 1．肝功能不良者慎用。 2．严格按规定药量服用，不得随意增加剂量；一个月内不要重复用药 [2]。......阅读全文
如何正确使用硫酸头孢喹肟？
给药方式：硫酸头孢喹肟是通过肌内注射或静脉注射的方式给药。具体剂量需要根据猪的体重来确定，每1kg体重大约需要0.08-0.12ml的剂量。 用药频率：硫酸头孢喹肟需要连续使用3-5日。 注意事项： 使用前请确保药物是在兽医的指导下使用，并按照兽医的处方进行。 如果您发现药品说明书的内容
格列喹酮的检查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,煮沸,至剩余约50ml时,迅速放冷,滤过,滤液加水使成50ml,量取25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)硫酸盐取氯化物检查项下剩余的滤液25ml,依法检查(通则o802),与标准硫酸钾溶液2.0
磷酸哌喹片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹对照品适
氟喹诺酮的治疗介绍
临床上常用氟喹诺酮类药物主要有诺氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依诺沙星(Enoxacin氟啶酸)、氧氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)和环丙沙星(Ciprofloxacin环丙氟哌酸)。近几年，又不断研制并上市多氟化喹诺酮类新品种。如洛美沙星(Lomefloxacin)、氟罗
磷酸哌喹的基本性状
本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水乙醇或二氯甲烷中几乎不溶。
氯碘羟喹的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约50mg,置50ml量瓶中,加甲醇适量,微热使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶
喹诺酮类药物有哪些？
喹诺酮类药物是一类广谱抗菌药，它们的作用机制是通过妨碍细菌的DNA回旋酶，进一步造成细菌DNA的不可逆损害，从而达到抗菌效果。喹诺酮类药物包括： 诺氟沙星：属于第三代喹诺酮类抗生素，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌均有较好的抗菌作用，也对支原体、衣原体、淋球菌等有一定的治疗作用。但需要注意，儿童和
简述吡喹酮的药理毒理
吡喹酮对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效。对虫体可起两种主要药理作用： （1）虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，药浓度达1mg/L以上时，虫体瞬即强烈挛缩。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增加虫体细胞膜的通透性，使细胞内钙离子
吡喹酮片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以含0.2%十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(91000900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经60分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液(0.2g规格)或取续滤液用溶出介质定量稀释制成每1ml约含0.2mg的溶液(0.
氟喹诺酮的药物简介
由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构，故由此而命名。本类药物按其发明先后、结构及抗菌谱的不同，分为一、二、三代、四代。 自1962年合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidixic Acid)为第一代，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌等少数G-杆菌有效，口服吸收差，副作用多，仅用于敏感菌所致
咪喹莫特软膏如何使用？
每周使用3次，通常在星期一、三、五或二、四、六的临睡前使用。请在医生指导下使用，以获得最佳疗效。 将药膏均匀涂抹一薄层于疣患处，轻轻按摩直至药物完全吸收，并保留6-10小时。期间，请勿封闭涂抹部位。 在6-10小时后，使用中性皂和清水将药物从疣患处洗掉。 治疗应持续至疣体完全清除。疣体通常
磷酸伯氨喹的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~3.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液。系统适用
临床化学检查方法介绍氧化醋酸ASD萘酚酯酶染色介绍
氧化醋酸AS-D萘酚酯酶染色介绍： 氧化醋酸AS-D萘酚酯酶染色是使用氧化醋酸AS-D萘酚酯酶对血样进行染色，用于帮助鉴别急性白血病的类型。氧化醋酸AS-D萘酚酯酶染色正常值： (1) 粒细胞系统：原粒细胞为阴性反应或阳性反应，自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均为阳性反应，一般为(+)-(++)，此
血液的化学检验项目氧化醋酸ASD萘酚酯酶染色介绍
氧化醋酸AS-D萘酚酯酶染色介绍： 氧化醋酸AS-D萘酚酯酶染色是使用氧化醋酸AS-D萘酚酯酶对血样进行染色，用于帮助鉴别急性白血病的类型。氧化醋酸AS-D萘酚酯酶染色正常值： (1) 粒细胞系统：原粒细胞为阴性反应或阳性反应，自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均为阳性反应，一般为(+)-(++)，此
磷酸哌喹片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹
格列喹酮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加苯肼5滴,加热至溶液变清,放冷,加氨试液0.5ml、10%硫酸镍溶液0.5ml与三氯甲烷1ml,剧烈振摇,静置,下层溶液应变成紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
氯碘羟喹的基本性状
性状本品为淡黄色至褐黄色疏松粉末;似有特异臭;遇光易变质本品在沸无水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在热冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为173~179℃,熔融时同时分解。
磷酸哌喹的类别和储藏方法
类别抗疟药。贮藏遮光,密封保存
氯碘羟喹的含量测定方法
含量测定取本品0.2g,精密称定,加醋酐20ml溶解后,加冰醋酸30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.55mgCH5 CIINO。
格列喹酮的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为178~182℃。
磷酸哌喹片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。
磷酸哌喹的类别及贮藏方法
类别抗疟药。贮藏遮光,密封保存
盐酸喹那普利的杂质类型
质IH3COH3CC2sH28N2O4420.50 [3S-[2(R),3a,11aB]]-1,3,4,6,11,11a-六氢-3-甲基1,4-二氧代a-(2-苯乙基)]2H-吡嗪并[1,2b]异喹啉-2-乙酸乙酯
吡喹酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡喹酮50mg),置100ml量瓶中,加流动相振摇使吡喹酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测
磷酸哌喹的制剂和杂质类型
制剂磷酸哌喹片杂质质II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉杂质Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羟基喹啉 杂质Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪
磷酸伯氨喹的类别和特性
类别抗疟药贮藏遮光,密封保存制剂磷酸伯氨喹片杂质质I,(喹西特)CH3N C1sH21N3O259.35 8-(4氨基戊基)氨基]-6甲氧基喹啉
磷酸哌喹片的基本性状
本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。
格列喹酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相超声使溶解,放冷,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取格列喹酮对照品适量,精密称定,加流动相超声使溶解,放冷,用流动相定量稀释制成每1mI中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用
磷酸哌喹片的类别和规格
类别同磷酸哌喹。规格0.25g(按C29H2C2N6·4H3PO4计)贮藏密封保存
磷酸哌喹片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,分为两等份:份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,加氨试液使