关于茴三硫片薄膜衣的使用情况介绍
【茴三硫片薄膜衣的适应症】利胆：胆囊炎、胆管炎、胆石症以及高胆固醇血症；保肝：急、慢性肝炎，初期肝硬化；促消化：腹胀、便秘、口臭、恶心，闷痛等消化不适。 【茴三硫片薄膜衣的用量和用法】口服，成人一日3次，每次1片，或遵医嘱；5-10岁儿童，每天1-2片；10-15岁儿童，每天2-3片。 【茴三硫片薄膜衣的禁忌症】胆道完全梗阻患者忌用 【茴三硫片薄膜衣的不良反应】偶有荨麻疹样红斑，停药即消失 【茴三硫片薄膜衣的注意事项】甲亢病患者慎用本品；怀孕或哺乳期妇女，使用本品前应向医师咨询；本品解酒作用显著，于饭前5-10分钟服用效果更佳。......阅读全文
什么是茴茴蒜
茴茴蒜（学名：Ranunculus chinensisBunge）是毛茛科、毛茛属一年生草本植物。须根多数簇生。茎直立粗壮，高可达70厘米，分枝多，与叶柄均密生开展的淡黄色糙毛。叶片宽卵形至三角形，裂片倒披针状楔形，顶端尖，两面伏生糙毛, 侧生小叶柄较短，生开展的糙毛。花序有较多疏生的花，花梗贴
茴茴蒜的分布范围
茴茴蒜分布于中国广大地区，西藏、云南、四川、陕西、甘肃、青海、新疆、内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁、河北、山西、河南、山东、湖北、湖南、江西、江苏、安徽、浙江、广东、广西、贵州均有。印度、朝鲜、日本及俄罗斯西伯利亚、远东地区也有分布。生长在海拔700-2500米的平原与丘陵、溪边、田旁的水湿草地。
茴茴蒜的繁殖栽培
外植体的选择与灭菌：以茴茴蒜茎为外植体，采集健康无病害的茴茴蒜茎，无菌水清洗3遍，在70-75%乙醇中浸泡25-45秒，随后放入0.1-0.15%的氯化汞2溶液中浸泡5-15分钟，随后用无菌水清洗3遍。 愈伤组织诱导：取灭菌后的茴茴蒜茎用无菌手术刀切成长度5-10毫米的小段，接种到愈伤组织诱导
茴茴蒜的形态特征
一年生草本。须根多数簇生。茎直立粗壮，高20-70厘米，直径在5毫米以上, 中空，有纵条纹，分枝多，与叶柄均密生开展的淡黄色糙毛。基生叶与下部叶有长达12厘米的叶柄，为3出复叶，叶片宽卵形至三角形，长3-8（-12）厘米，小叶2-3深裂，裂片倒披针状楔形，宽5-10毫米，上部有不等的粗齿或缺刻或
茴茴蒜的药用价值
茴茴蒜具有较高的药用价值。全草入药，药用范围广泛，有消炎、止痛、截疟、杀虫等功效，常用来治疗肝炎、肝硬化、疟疾、胃炎、溃疡哮喘、风湿关节痛等疾病。
茴茴蒜的主要价值是什么
药用：茴茴蒜具有较高的药用价值。全草入药，药用范围广泛，有消炎、止痛、截疟、杀虫等功效，常用来治疗肝炎、肝硬化、疟疾、胃炎、溃疡哮喘、风湿关节痛等疾病。 环境：茴茴蒜在其生长过程中，对污水中的氮、磷和COD等具较强的吸收、去除和净化效果，能有效地改善水质情况，消除水质的富营养化，对水资源和生态
茴茴蒜的形态特征及分布范围
形态特征 一年生草本。须根多数簇生。茎直立粗壮，高20-70厘米，直径在5毫米以上, 中空，有纵条纹，分枝多，与叶柄均密生开展的淡黄色糙毛。基生叶与下部叶有长达12厘米的叶柄，为3出复叶，叶片宽卵形至三角形，长3-8（-12）厘米，小叶2-3深裂，裂片倒披针状楔形，宽5-10毫米，上部有不等的
藏茴芹的介绍
藏茴芹（学名：Pimpinellatibetanica）是伞形科茴芹属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔1,200米至2,200米的地区，多生长于草坡以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。
关于国嘉胆维他的基本信息介绍
国嘉胆维他药物别名茴三硫，本品为膜衣片，橘黄色至橘红色，味苦。 【药物名称】国嘉胆维他 Anethol Trithione 【药物别名】茴三硫 【制剂规格】25mg。 【药理毒理】本品能明显增强肝脏谷胱甘肽（GSH）水平，明显增强谷氨酰半胱氨酸合成酶（GCS）、谷胱甘肽还原酶（GSSG-
茴拉西坦片的禁忌
对本品过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。
茴拉西坦的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中含2Pg的溶液。系统适用性溶液取茴拉西坦50mg,置50ml比色管中加甲醇5ml,置70℃水浴中加热1小时,放冷,用流
藏茴芹的形态特征
根 根长圆锥形或圆柱形，长可达10厘米，通常有侧根。 茎 茎单生，或2—3，具1—5分枝。 叶 基生叶有细长的叶柄，包括叶鞘长5—15厘米，有毛；叶片三出分裂，两侧的裂片卵形或近半圆形，基部偏斜，顶端的裂片心形，长2—5厘米，宽1—3厘米，稀不分裂；茎中、下部叶与基生叶同形；茎上部叶有
茴拉西坦的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在无水乙醇中微溶,在水中不溶。 熔点本品的熔点(通则0612)为118~122℃。吸收系数取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在282mm
茴拉西坦的鉴别方法
(1)取本品约50mg,置试管中,加硫酸2ml使溶解,溶液显濙黄色,加水2n,加亚硝酸钠试液数滴,振摇10~15分钟,生成白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集769图)一致
茴拉西坦的鉴别检查方法
每1ml中约含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在282mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为476~506。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,加硫酸2ml使溶解,溶液显濙黄色,加水2n,加亚硝酸钠试液数滴,振摇10~15分钟,生成白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与
茴拉西坦胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于茴拉西坦0mg),加流动相溶解并稀释制成每1ml中含茴拉西坦1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中含茴拉西坦5g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见
茴拉西坦片的药理毒理
药理作用 本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明：本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。 毒理作用 未进行该项实验且无可靠参考文献。
茴拉西坦片的成分介绍
本品主要成份为茴拉西坦，其化学名称为1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。 其结构式： 分子式：C 12H 13NO 3 分子量：219.24
茴拉西坦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.08mg的溶液。对照品溶液取茴拉西坦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.08mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。检测波长为283
粗甲苯中硫含量的测定（三）
S、Cl石英管可能出现的故障:⑴.入口处有积炭━━将N2、O2反接10分钟，然后适当调节入口段温度⑵.入口段发白━━清洗气路或更换N2气瓶及硅胶垫⑶.燃烧段积炭━━适当提高中间段温度，加大O2流量⑷.石英管壁起泡━━适当减少样品进样量和分析次数⑸.入口处打火━━N2、O2接反，对调，若无效则重换N2
茴拉西坦的类别及贮藏方法
类别脑功能改善药。贮藏遮光,密封保存。
茴拉西坦胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
茴拉西坦胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照茴拉西坦项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
茴拉西坦胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相使茴拉西坦溶解并定量稀释制成每1ml中含茴拉西坦0.08mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取茴拉西坦对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.08mg的溶液,系统适用性溶液、色谱条件、系
茴拉西坦胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照茴拉西坦项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品
茴拉西坦片的注意事项
1．有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 2．本品可加重Huntington舞蹈病者症状。
茴拉西坦片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封保存。 包装 药用铝塑复合板包装；每盒60片。
茴拉西坦片的成分及性状
成份 本品主要成份为茴拉西坦，其化学名称为1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。 其结构式： 分子式：C 12H 13NO 3 分子量：219.24 性状 本品为白色片。
茴拉西坦片的药代动力
大鼠口服后吸收迅速，20～40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。 人体：口服吸收后，血中原药消除半衰期平均20～30分钟，2小时后血药浓度已难测出
茴拉西坦片的适应症
适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。