关于间苯三酚口服冻干片的药理毒理介绍
间苯三酚能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心率失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示，它只作用于痉挛平滑肌，对正常平滑肌影响极小。亚急性毒性和慢性长期毒性试验表明间苯三酚对动物生长、重要器官的宏观和微观组织学、血液和生化指数没有不良影响；特殊毒性试验研究表明间苯三酚没有致畸、致突变（致癌）性。......阅读全文
关于双酚伪麻糖浆的药理毒理介绍
本品具有解热镇痛、镇咳和减轻鼻黏膜充血作用。配方中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用,盐酸伪麻黄碱，具有选择性收缩上呼吸道毛细血管作用，可消除鼻咽部黏膜充血、肿胀、减轻鼻塞症状。氢溴酸右美沙芬具有中枢性镇咳作用，但无成瘾性。 用法用量： 口服。每日3～4次，1～3岁每次服5ml；4～6岁每次服7.
关于复方氨酚烷胺的药理毒理介绍
解热镇痛作用，其作用机制是通过抑制下视丘体温调节中枢前列腺素(PGE2)合成和释放而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制缓激肽等的作用，提高痛阈而产生镇痛作用。马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能竞争性阻断H1受体而产生抗过敏作用，同时还可消除或减轻鼻塞、打喷嚏、流鼻涕以及各种过敏症状，
关于盐酸酚苄明胶囊的药理毒理介绍
药理作用 盐酸酚苄明胶囊是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用。使周围血管扩张，血流量增加，卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱颈平滑肌松弛。 致癌、致突变和生殖毒性 小鼠淋巴
注射用间苯三酚的成分及性状
成份 化学名称为：1，3，5-三羟基苯二水合物。 分子式：C6H6O3·2H2O 分子量：162.14 辅料：甘露醇。 性状 本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
注射用间苯三酚的适应症
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛。
间苯二酚的理化性质介绍
物理性质 密度：1.27g/cm3 熔点：109-111℃ 沸点：281℃ 闪点：127℃ logP：0.76 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚，微溶于氯仿 乙醇、乙醚，溶于氯仿、四氯化碳，不溶于苯 化学性质 1、间苯二酚的化学性质与二元酸相似，与氢氧化钠、氨
简述苯溴马隆片的药理毒理
药理作用：本品属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要定通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。 毒理研究：据报道，大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍)，104周]，有发生肝癌的报告。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体
简述苯扎贝特片的药理毒理
苯扎贝特片为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。其降血脂作用有两种机制，一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性，促进极低密度脂蛋白的分解代谢，使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使极低密度脂蛋白的分泌减少。本品降低血低密度脂蛋白和胆固醇，可能通过加强对受体结合的低密度脂蛋白的清除。本品降低血甘油三酯的作用比降
简述氨苯伪麻片的药理毒理
本品为解热镇痛及减轻鼻黏膜充血药。复方中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用，其作用机制为抑制环氧酶，减少局部前列腺素的生成。盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道黏膜毛细血管作用。可减轻鼻咽部黏膜充血，缓解鼻塞症状。夜片中含盐酸苯海拉明，具阻断组胺(H1)受体作用，可对抗组织胺引起的微血管扩张及血管通透性
关于非洛地平片的药理毒理介绍
本品为选择性钙离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起体位性低血压，对心肌亦无明显抑制作用。本品在降低肾血管阻力的同时，不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率，肾血流量无变化甚至稍有增加，有促尿钠排泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数，显著降低后负荷，
关于卡托普利片糖衣的药理毒理介绍
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
关于氨茶碱片的药理毒理介绍
本品为茶碱与乙二胺复盐，其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对
关于强力霉素片的药理毒理介绍
四环素类抗生素 本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本
关于硝苯地平片的药理毒理介绍
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内释放，而不改变血浆钙离子浓度。 药理 （1）本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。
关于异福片的药理毒理介绍
本品为抗结核药，是利福平和异烟肼的复方制剂。利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性杀菌作用，对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性，并减少耐药菌株的产生。 利福
关于硫酸奎宁片的药理毒理介绍
奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素聚集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫的核
关于克拉霉素片的药理毒理介绍
1．药理 本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在
关于黄芩苷片的药理毒理介绍
黄芩苷片，用于急、慢性肝炎，迁延性肝炎的辅助治疗。 一、成份 本品主要成份β-D-葡萄糖酸-5，6-二羟基-4H-苯并吡喃-7。 化学名：5,6,4'-三羟基黄酮-7-葡萄糖醛酸苷 分子式：C21H18O11 分子量：446.35 二、药理毒理 抗炎抗变态反应：本品对豚鼠
关于氯霉素片的药理毒理介绍
本品在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌
注射用双黄连(冻干)的药理毒理及贮藏
药理毒理 经动物实验其结果显示本品对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌有一定的抑制作用；另外具有解热和抗炎效应。 贮藏 密封，避光，置阴凉处（不超过20℃）。
间苯二酚检查方法
酸碱度取本品2.5g,加新沸冷水25ml使溶解,分取10ml,加溴酚蓝溶液(取溴酚蓝0.5g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml与乙醇10ml,加热使溶解,放冷后,用乙醇稀释至100m1)50l,加不多于0.05ml的0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液均可使指示剂的颜色发生改变
间苯二酚检测标准
本专题涉及间苯二酚怎么检测的标准有1条。（链接） 国际标准分类中，间苯二酚怎么检测涉及到。 在中国标准分类中，间苯二酚怎么检测涉及到。 行业标准-商品检验，关于间苯二酚怎么检测的标准 SN/T 3641-2013 出口水产品中4-己基间苯二酚残留量检测方法
关于口服水解蛋白的药理毒理
药物过量：尚不明确。 药理毒理：氨基酸是蛋白质的组成物质。成人每日需要食入蛋白1g/kg，必需氨基酸6g，以维持体内氮的平衡。当机体出现氮的不平衡，产生低蛋白血症时，本品能纠正或改善低蛋白血症。锌、钙元素对促进伤口愈合有重要作用。铁元素可补充体内铁的不足。 贮藏：密封，在阴暗干燥处（避光并不
关于酮咯酸氨丁三醇片的药理毒理介绍
一、酮咯酸氨丁三醇片的药理作用： 酮咯酸氨丁三醇是一种非甾体类抗炎药，能抑制前列腺素生物合成，生物活性与其S-型有关。动物研究显示酮咯酸氨丁三醇有镇痛作用，无镇静或抗焦虑作用。 二、酮咯酸氨丁三醇片的毒理研究： 1、遗传毒性： 酮咯酸氨丁三醇Ames试验、程序外DNA合成与修复试验、正向
关于丙泊酚注射液的药理毒理介绍
1、丙泊酚注射液的药理作用：丙泊酚为静脉全麻药，用于麻醉和镇静的诱导与维持。通常治疗剂量静脉注射后约40秒即可产生催眠作用，而兴奋作用很小。本药的作用机制可能是激活氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物，常规剂量时增加氯离子传导，大剂量时使GABA受体脱敏，从而抑制中枢神经系统。 2、丙泊酚注
简述氨酚氢可酮片的药理毒理
氨酚氢可酮片的药理毒理： 二氢可待因酮是半合成的麻醉、镇痛和镇咳药物，具有和可待因特性相似的多种活性，这些作用大多数和中枢神经系统及平滑肌有关。目前认为，二氢可待因酮和其它阿片类药物的作用机理，可能和中枢阿片类受体有关。除了镇痛外，麻醉药品还可引起嗜睡、情绪改变和精神朦胧。 对乙酰氨基酚有中
桃金娘科植物间苯三酚类成分研究获进展
桃金娘科（Myrtaceae）约有130属，4500-5000种，主要分布于地中海地区、马达加斯加、亚洲的热带和温带地区，澳大利亚、太平洋各岛屿以及南美洲热带地区。我国约有10属（包括引入栽培的5属）121种（50个特有种，32栽培种）。中国科学院华南植物园天然产物化学生物学课题组研究员邱声祥一
关于金复康口服液的药理毒理介绍
动物实验表明，本品对艾氏实体瘤、实体瘤、Lewis肺癌、小鼠黑色素瘤B 16细胞的肺结节形成有一定的抑制作用；本品对小鼠巨噬细胞的吞噬功能、自然杀伤细胞的活性和脾淋巴细胞的增殖有一定的增强作用；大鼠和犬90天长期毒性试验里，高剂量组（大鼠31.68g/kg，狗12.6g/kg）有肾颗粒变性，个别
关于匹多莫德口服溶液的药理毒理介绍
1、匹多莫德口服溶液的药理作用：匹多莫德口服溶液是一种人工合成的口服免疫刺激剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 2、匹多莫德口服溶液的毒理研究： 重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日(按体
间苯二酚的成分分析方法介绍
一、方法名称 间苯二酚原料药—间苯二酚的测定—氧化还原滴定法 二、应用范围 本方法采用滴定法测定间苯二酚原料药中间苯二酚的含量。 本方法适用于间苯二酚原料药。 三、方法原理 供试品加水溶解，置碘瓶中，精密加溴滴定液，再加水与盐酸，立即密塞，振摇，在暗处静置15分钟，注意开启瓶塞，加碘