氨基磺酸铵理化性质

氯化铵

检查酸度取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。钡盐取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。干燥失重取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则

普罗碘铵

性状本品为白色或类白色粉末;无臭;暴露空气中渐变黄色本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水1ml三氯甲烷1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴,振摇,三氯甲烷层应显玫瑰红色;再加淀粉指示液2滴,水层显蓝色。(2)取本品约0.1g,置小烧杯中,加10%氢氧化钠溶

苯胺分光光度法测定二氧化硫采用和操作步骤

采样短时间采样,用一个内装5ml四氯汞钾吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量采气10～20L。测定24h平均浓度时,用50ml吸收液,流量为0.2L/min,10～16℃恒温采样。操作步骤①标准曲线的绘制:取八支10ml具塞比色管,按表1配制标准系列。在以上各管中加入6.0g/L氨基磺酸铵

总氮、苯胺、总磷测定药剂及设备

1. 试剂 名称要求无氨水每升水中加入0.10mL浓硫酸蒸馏，收集溜出液于具塞玻璃容器中。也可以使用新制备的去离子水。氢氧化钠含氮量应小于0.0005%过硫酸钾含氮量应小于0.0005%，进口硝酸钾基准试剂或优级纯浓盐酸ϼ(HCl)=1.19g/mL浓硫酸ϼ(H2SO4)=1.84g/mL硝酸钾标准

甲苯胺蓝的基本信息

中文名称:甲苯胺蓝2，2'-[(9，10-二氢-4，8-二羟基-9，10-二氧代-1，5-蒽二基)二亚氨基]双(5-甲基苯磺酸)二钠盐中文别名：氯托洛宁;托洛氯铵结构图CAS:92-31-9EINECS号：202-146-2分子式:C28H22ON2O10S2·2Na分子量：656.62

磷酸根/硅酸根监测仪的化学原理

在ｐＨ值为１．１～１．３的情况下，水中的可溶性硅与钼酸铵反应生成黄色硅钼络合物，用１氨基－２萘酚－４磺酸（１－２－４酸）还原剂把硅钼络合物还原成硅钼蓝，此络合物的数量与水中可溶性硅的浓度成正比关系。加入掩蔽剂酒石酸或草酸可以防止水样中磷酸盐和少量铁离子的干扰。

反相离子对色谱仪的离子对试剂

反相离子对色谱仪的离子对试剂有季铵盐、叔铵、烷基磺酸盐、高氯酸和烷基磺酸盐等。一、季铵盐：如四丁基铵磷酸盐和溴化十六烷基三甲基铵等。主要用于强酸、弱酸、磺酸染料和羧酸的分离。二、叔铵：如三辛铵等。主要用于磺酸盐和羧酸等分离。三、烷基磺酸盐：如甲基、戊基、己基、庚基和樟脑磺酸盐等。主要用于强碱、弱碱和

反相离子对色谱仪的离子对试剂

反相离子对色谱仪的离子对试剂有季铵盐、叔铵、烷基磺酸盐、高氯酸和烷基磺酸盐等。一、季铵盐：如四丁基铵磷酸盐和溴化十六烷基三甲基铵等。主要用于强酸、弱酸、磺酸染料和羧酸的分离。二、叔铵：如三辛铵等。主要用于磺酸盐和羧酸等分离。三、烷基磺酸盐：如甲基、戊基、己基、庚基和樟脑磺酸盐等。主要用于强碱、弱碱和

实验室分析仪器离子色谱分析的对象物质

离子色谱分析的对象物质离子类别主要离子种类无机阴离子无机阳离子有机阴离子有机阳离子天然有机物生物物质卤素及简单阴离子、酸根阴离子、阳离子的配阴离子碱金属、铵离子、碱土金属、过度金属、稀土元素有机酸、烷基硫酸、烷基磺酸、磷酸、多聚磷酸胺、醇胺、铵盐、吡啶、生物碱、锍盐糖、醇、酚、醛、维生素有机磷化合物

什么叫硫磺酸

常用来做为制造颜料、药品、纸张、染料和炸药中成药用硫磺熏制可以使药材水分得以保持,这样用水泡过的药材就不会发霉

什么是视磺酸？

维A酸，分子式为C20H28O2，是体内维生素A的代谢中间产物，主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。用于治疗急性早幼粒细胞白血病，寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病。

羟苯磺酸钙

性状本品为白色或类白色粉末;无臭;遇光易变质,有吸湿性本品极易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,极微溶于三氯甲烷或乙醚鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化铁试液2滴,显蓝色,放置后变为蓝紫色。(2)取本品约0.1g,加水2ml溶解,将溶液分为2份,一份加硝酸1ml,水浴中加热1

硫磺酸是什么

硫磺酸就是硫酸。硫酸（化学式：H2SO4），硫的最重要的含氧酸。无水硫酸为无色油状液体，10.36℃时结晶，通常使用的是它的各种不同浓度的水溶液，用塔式法和接触法制取。前者所得为粗制稀硫酸，质量分数一般在75%左右；后者可得质量分数98.3%的浓硫酸，沸点338℃，相对密度1.84。硫酸是一种最活泼

反相离子对色谱仪常用离子对试剂

反相离子对色谱仪离子对试剂种类决定于被测样品的性质，通常选用与被测样品电荷相反的离子对试剂。一、离子对试剂：烷基磺酸盐，如庚烷磺酸盐和樟脑磺酸盐等。主要应用对象：强碱、弱碱、儿茶酚铵和肽类。二、离子对试剂：烷基磺酸盐，如辛基和十二烷基磺酸盐等。主要应用对象：强碱、弱碱、儿茶酚铵和肽类。三、离子对试剂

离子对试剂种类的选择

一、用于酸性化合物：四丁基氢氧化铵（10%水溶液） 、四丁基溴化铵、十二烷基三甲基氯化铵二、用于碱性化合物：戊烷磺酸钠、己烷磺酸钠 、庚烷磺酸钠、辛烷磺酸钠、癸烷磺酸钠

自动电位滴定仪应用医疗行业

　　电位滴定法测定医药中间体3，3′-二氨基二苯砜含量、农药中间体双甘膦含量、盐酸左旋咪唑、卵磷脂络合碘中碘含量、中药材猫爪草中总游离酸的含量、盐酸雷诺嗪中盐酸雷诺嗪含量的非水滴定法、硝酸舍他康唑、五味子中总游离有机酸、氯化钠注射液含量、更昔洛韦含量、复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量、乳酸

自动电位滴定仪在医药行业的应用

　　电位滴定法测定医药中间体3，3′-二氨基二苯砜含量、农药中间体双甘膦含量、盐酸左旋咪唑、卵磷脂络合碘中碘含量、中药材猫爪草中总游离酸的含量、盐酸雷诺嗪中盐酸雷诺嗪含量的非水滴定法、硝酸舍他康唑、五味子中总游离有机酸、氯化钠注射液含量、更昔洛韦含量、复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量、乳酸

化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法

　　1 适用范围　　　　本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苄索氯铵(121-54-0)、劳拉氯铵(139-07-1)和西他氯铵(122-18-9)的方法。　　本方法适用于膏霜类、乳液类和水类化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的测定。　　2 方法提要　　　　样品在经过提取后，经高效液相色谱仪分离

氯化铵片

鉴别本品的水溶液显铵盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯化铵0.12g),照氯化铵项下的方法测定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.349mg的NH4Cl类别同氯化

铵标准使用溶液

铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.

格隆溴铵

性状本品为白色结晶性粉末,无臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃(熔距不得超过2℃)。鉴别(1)取本品约50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5

高氯酸铵反应

NH4ClO4高氯酸铵，一种白色的晶体，它通常可以用来制造烟火，由于分解产生大量气体，过去也用作火箭燃料，并用作分析试剂。高氯酸铵是强氧化剂。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合会发生爆炸。急剧加热时可能发生爆炸，生成氮气、氯气和水等。

铵标准贮备溶液

铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.

铬酸铵－结构

甲酸铵的性质

简述布美他尼的生产方法

　　以对-氯苯甲酸与氯磺酸反应合成邻-氯-间-羧基苯磺酰氯。用混酸硝化生成2-氯-3-硝基-5-羧基苯磺酰氯。用氢氧化铵对磺酰氯基进行胺化得2-氯-3硝基-5-羟基-苯碘酰胺。用亚硫酸氢钠还原硝基生成乙-氯-3-氨基-5-羧基苯磺酰胺。再与丁醇反应生成乙-氯-3-丁胺基-5-甲酸丁酯苯磺酰胺。用氢氧

氯硝柳胺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液2ml,振摇,再放置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液2m1l,显深红色。(2)取本品,置试管中,小火加热使分解;

高效液相色谱知识（二）

正相色谱法　采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。反相色谱法　一般用非极性固定相（如C18、C8

苯胺分光光度法测定二氧化硫的方法原理

二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用,生成紫红色络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。主要干扰物质为氮氧化物、臭氧、锰、铁、铬等。加入氨基磺酸铵可消除氮氧化物的干扰,采样后放置一段时间可使臭氧自行分解,加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐可以消除或减小某

氨基酸脱氨基作用中转氨基作用

　　大多数氨基酸在进行分解代谢之初，首先通过转氨基作用将α-氨基转移给α-酮戊二酸，使其形成谷氨酸和相应的α-酮酸（α-ketoacid）。　　转氨基作用是氨基酸在氨基转移酶(aminotransferase）或称转氨酶(transaminase）催化下，可逆地把α-氨基酸的氨基转移给α-酮戊二酸，