关于鼻炎康片的性状介绍
本品为薄膜衣片，除去包衣后显浅褐色至棕褐色；味微甘而苦涩，有凉感。......阅读全文
胆康片的功能主治及规格
功能主治 舒肝利胆，清热解毒，消炎止痛。用于急慢性胆囊炎，胆道结石等胆道疾患。 规格 每片重0.40克。
吡罗昔康片的鉴别方法
含量均匀度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声20分钟使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1molL盐酸甲醇溶液定量稀释制成每1ml中含吡罗昔康5gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
关于伏立康唑片的成分介绍
主要成份：伏立康唑 化学名称：（2R，3S）-2-（2，4-二氟苯基）-3-（5-氟-4-嘧啶）-1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-2-丁醇 结 构 式： 分 子 式：C 16H 14F 3N 5O 分 子 量：349.3
胆康片的成分及功能主治
成份 茵陈、蒲公英、柴胡、郁金、人工牛黄、栀子、大黄、薄荷油。 功能主治 舒肝利胆，清热解毒，消炎止痛。用于急慢性胆囊炎，胆道结石等胆道疾患。
美洛昔康片的基本性状
本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色或黄色。
吡罗昔康片的鉴别方法
含量均匀度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声20分钟使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1molL盐酸甲醇溶液定量稀释制成每1ml中含吡罗昔康5gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
胆康片的性状及功能主治
性状 本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；气香，味辛、微苦、涩。 功能主治 舒肝利胆，清热解毒，消炎
吡罗昔康片的鉴别方法
1)取本品(糖衣片应除去包衣)的细粉适量(约相当于吡罗昔康40mg),加三氯甲烷10ml振摇使吡罗昔康溶解,滤过,取滤液照吡罗昔康项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。2)取本品含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收。
简述氯诺昔康片的使用禁忌
一、用法用量：治疗关节炎或慢性疼痛，口服8mg(2片)/次，每日2次；急性疼痛，可根据疼痛程度单次或多次口服，每日总剂量不超过32mg(8片)。 二、氯诺昔康片的不良反应：最常见的不良反应为胃肠道反应，包括：恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良，个别人出现胃溃疡、胃穿孔、消化道出血。 三、氯诺昔康
美洛昔康片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加氯化铁试液3滴,振摇,放置后即显淡紫红色。(2)取本品含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸收。(
使用伏立康唑片的皮肤反应
临床研究中，伏立康唑治疗的患者中皮肤反应比较常见。但这些患者患有严重的基础疾病，合并使用了多种伴随药物。大多数皮疹为轻到中度。伏立康唑治疗期间患者出现严重皮肤反应的情况罕见，这些严重反应包括Stevens-Johnson 综合征，中毒性表皮坏死松解和多形性红斑。 如果患者出现皮疹，应当密切观察
吡罗昔康片的基本性状
本品为类白色至微黄绿色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显类白色至微黄绿色。
吡罗昔康片的鉴别方法
含量均匀度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声20分钟使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1molL盐酸甲醇溶液定量稀释制成每1ml中含吡罗昔康5gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
关于伏立康唑片的基本介绍
伏立康唑片，适应症为本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑片的成份： 伏立康唑片主要成
美洛昔康片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加氯化铁试液3滴,振摇,放置后即显淡紫红色。(2)取本品含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸收
使用伏立康唑片过量的介绍
在临床试验中有3 例儿科患者意外发生药物过量。这些患者接受了5 倍于静脉推荐剂量的伏立康唑，其中有1 例为持续10 分钟的畏光不良事件。 目前尚无伏立康唑的解毒剂。 伏立康唑可通过血液透析清除，清除率为121ml/min ，赋形剂SBECD 在血液透析的清除率为55ml/min。所以当药物过
氯诺昔康片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯诺昔康8mg)置试管中,加三氯甲烷6ml,振摇溶解后,加三氯化铁试液3滴,微热,振摇,下层即显棕黄色至玫瑰红色。(2)取有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取氯诺昔康对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质
美洛昔康片的注意事项
-有食管炎、胃炎和/或消化性溃疡患者在开始使用本品时应先确保治愈这些疾病。有这类病史的患者使用美洛昔康应定期注意这些疾病的复发可能。 -有胃肠道症状或胃肠道疾病史的患者(如溃疡性结肠炎。局限性回肠炎)应监测消化道不适的症状，特别是胃肠道出血的可能。 -与使用其它的非类固醇抗炎药一样，胃
伏立康唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于伏立康唑0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使伏立康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性
伏立康唑片的鉴别方法
(1)在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中伏立康唑峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含伏立康唑25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm波长处有最大吸收,在231nm波长处有最小吸收
美洛昔康片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于美洛昔康7.5mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml与甲醇40ml,超声使美洛昔康溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.
吡罗昔康片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸甲醇溶
胆康片的主要成分有哪些？
胆康片属于中成药。在外观上，本品为薄膜衣片，除去包衣后呈棕褐色；气味微香，味道苦涩。 主要成分：茵陈、蒲公英、柴胡、郁金、人工牛黄、栀子、大黄、薄荷素油。 主要用途： 该药品主要用于舒肝利胆，清热解毒。适用于急慢性胆囊炎、胆道结石等胆道疾患。
伏立康唑片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
“中联”鼻炎片内地合格产品在港测出重金属超标
香港卫生署市场检测发现3款中成药重金属含量超标，日前发出停用呼吁，但随后其中一款产品“中联”鼻炎片的内地生产企业武汉中联药业喊冤，发表声明称产品各项质量指标均符合2010年版《中国药典》标准。为何存在同一产品内地、香港检测结果却大不同的情况？记者了解到，在内
止风王子康乐鼻炎片的用法用量及不良反应
用法用量 口服．一次4片，一日2次。 不良反应 个别患者服药后有轻度嗜睡现象。
康达欣卡维地洛片的禁忌
达利全 在下列病人中禁用： 纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药的病人。哮喘病人； 伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病（COPD）的病人；有肝功能异常表现的病人； Ⅱ－Ⅲ度房室传导阻滞的病人； 严重心动过缓（心率小于50次/分）的病人；心源性休克的病人；病窦综合征（包括
康达欣卡维地洛片的成分
活性成份:卡维地洛1片包含10mg卡维地洛。片剂供口服使用。
关于氯诺昔康片的药理毒理介绍
一、氯诺昔康片的药理作用 氯诺昔康为非甾体类消炎镇痛药，系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶(COX)的活性来抑制前列腺素合成，具有较强的镇痛和抗炎作用。 二、氯诺昔康片的毒理研究 动物体内安全性研究显示，本品的毒性特征与其对环氧合酶的抑制作用一致，消化道和肾脏是对毒性最敏感的器官。 重复
吡罗昔康肠溶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,除去包衣,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含吡罗昔康5g的溶液,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含