硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的注意事项有哪些

1.高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。 2.长期使用可形成耐药性,不仅疗效降低,且有加重哮喘的危险。 3.肾上腺素受体激动剂敏感者慎用,使用时从小剂量开始。 4.儿童必须在医师诊治、处方后并在成人的监护下使用。 5.请将药品放在儿童不能接触的地方。 6.如使用本品出现不良反应/事件,应及时告知医生。......阅读全文

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的检查方法

检查含量均匀度取本品1粒的内容物,研细,加0.mol/L盐酸溶液适量,研磨并转移至50ml(4mg规格)或100ml(8mg规格)量瓶中,超声,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释

关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的简介

  硫酸沙丁胺醇气雾剂,适应症为本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。  成份:本品主要成分:沙丁胺醇  化学名称为:1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇  分子式:C13H21NO3

茶碱沙丁胺醇缓释片的注意事项

  1, 与其他茶碱缓释剂一样,本品不适用于哮喘发作状态或急性支气管痉挛发作的患者。  2, 茶碱制剂可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化;患者心率和(或)节律的任何改变均应进行检测和研究  3, 低氧血症、高血压、冠状动脉供血不足,糖尿病、甲状腺机能亢进、消化溃疡病史的患者慎用本品。  4,

关于硫酸沙丁胺醇控释片的药理药动学介绍

  1、药理毒理:  β2-肾上腺素受体激动剂。本品能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体,其作用机理部分是通过激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP的合成,从而松弛平滑肌。在治疗哮喘剂量下,对心脏的激动作用较弱。  2、药代动力学:  本品是一种控释制剂,单剂量试验证明口服8mg硫酸沙丁胺醇控

硫酸沙丁胺醇缓释片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于沙丁胺醇5σmg),加水约20m,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,取滤液适量加三氯化铁试液1滴,振摇,溶液显紫色,滴加碳酸氢钠试液,即生成橙黄色浑浊。(2)取本品的细粉适量(约相当于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振摇使硫酸

沙丁胺醇试剂

  一、概要   沙丁胺醇(Salbutamol ,SAL) 属于β-2兴奋剂的一种。β-2兴奋剂中最常作为促生长剂使用的是克伦特罗(Clenbuterol ,CL),但随着对CL 检测力度的加大,非法使用者开始转向其他替代品。由于SAL与CL 的促生长作用相差不大,其在动物体内的消除时间比克伦特

硫酸沙丁胺醇注射液的检查方法

检查pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物适量(约相当于沙丁胺醇20mg),研细,加水10ml,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的基本性状

性状本品在耐压容器中的药液为白色或类白色混悬液;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。

硫酸沙丁胺醇胶囊的类别及贮藏方法

类别同硫酸沙丁胺醇规格2mg(按C3H21NO3计)贮藏遮光,密封保存。

使用复方硫酸沙丁胺醇气雾剂过量的介绍

  由于异丙托溴铵在吸入或口服给药后全身吸收不好,不可能产生急性药物过量,因此推测药物过量的作用主要与硫酸沙丁胺醇有关。沙丁胺醇药物过量的临床症状包括心绞痛、高血压、低血钾症、心动过速(每分钟心跳200次),详见【不良反应】。与所有拟交感类气雾剂相同,药物滥用可引起心脏停搏甚至死亡。透析不适合治疗沙

硫酸沙丁胺醇注射液的含量测定

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硫酸沙丁胺醇对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含96g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.08mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值

复方硫酸沙丁胺醇气雾剂的药理毒理介绍

  本品为硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵组成的复方制剂。硫酸沙丁胺醇为β2-肾上腺素能支气管扩张剂,异丙托溴铵为抗胆碱能支气管扩张剂。本复方通过两种不同的作用机制,具有拟交感神经作用和抗胆碱能作用,减轻支气管痉挛作用。同时服用β2-拟交感神经药物和抗胆碱能药物,产生的支气管扩张作用优于两药在推荐剂量下单独

硫酸沙丁胺醇的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,溶液显紫色;加碳酸氢钠试液即生成橙黄色浑浊。(2)取本品约10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,充分振摇,除去帽盖,试揿5次,用流动相淋洗套口,充分干燥后,倒置于已加入一定量流动相作为吸收液的适宜烧杯中,将套口浸人吸收液液面下(至少25mm),揿射10次(注意每次揿射间隔5秒钟并缓缓振摇)取出,用流动相淋洗套口内外,合并吸收液与洗

简述硫酸沙丁胺醇控释胶囊的药理毒理

  一、硫酸沙丁胺醇控释胶囊的药理作用:  沙丁胺醇为选择性较强的β2受体激动剂,可激活腺苷酸环化酶,促进cAMP的生成,从而起到松弛支气管平滑肌的作用。其对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素弱。  二、硫酸沙丁胺醇控释胶囊的毒理作用:  未进行该项实验且无可靠参考文献。

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物适量(约相当于沙丁胺醇20mg),研细,加水10ml,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查含量均匀度取本品1粒的内容物,研细,加0.mol/L盐酸溶

关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的用法用量介绍

  本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。  1、成人:  缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。  用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10一15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,精密称定囊壳重量,计算平均装量。取内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于沙丁胺醇8mg),置100ml量瓶中,加o.1mol/L盐酸溶液适量,超声使硫酸沙丁胺醇溶解放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至

关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的药理毒理介绍

  1、药效学  沙丁胺醇是一选择性的β2—肾上腺素受体激动剂,在治疗剂量下,治疗可逆性气道阻塞疾病,5分钟内快速起效,药效持续4至6小时,其主要作用于位于支气管平滑肌上的β2—肾上腺素能受体。  2、临床前安全性  与其它选择性β2—激动剂相似,对小鼠皮下注射沙丁胺醇显示致畸性。在一项生殖毒性试验

关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的用法用量介绍

  本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。  成人:  缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。  用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10一15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1罐,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽后,除去铝盖,加水10ml溶解,滤过,取续滤液适量(约相当于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml与2%铁氰化钾溶液0.5ml,加三氯甲烷5ml振摇,放置使分层,三氯甲烷层

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的鉴别方法

鉴别(1)取本品1罐,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽后,除去铝盖,加水10ml溶解,滤过,取续滤液适量(约相当于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml与2%铁氰化钾溶液0.5ml,加三氯甲烷5ml振摇,放置使分层,三氯甲烷层

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色或类白色小丸。

关于吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的简介

  吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,适应症为本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理及治疗严重的急性哮喘发作。  成份:本品主要成分为:沙丁胺醇,其化学名称为:1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇  分子式:C13H21NO3  分子量:239.31  性状:本品为无色至淡黄

关于硫酸沙丁胺醇注射液的简介

  硫酸沙丁胺醇注射液,用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。  成份:硫酸沙丁胺醇。其化学名称为:1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。  性状:本品为无色澄明液体。  规格:2ml:0.48mg(相当于沙丁胺醇0.4mg)  用法用量:  静脉给

沙丁胺醇的药理

 本品化学结构与异丙肾上腺素近似,作用较异丙肾上腺素相当或略强。其在气管内吸收较慢,而且不易被体内的硫酸酶破坏,所以作用较强而持久。本品能有效地抑制组胺和致过敏性迟缓反应物质的释放,防止支气管痉挛。   沙丁胺醇为选择性β2受体激动剂,能选择性激动支气管平滑肌的β2受体,有较强的支气管扩张作用。于哮

关于硫酸沙丁胺醇缓释片的不良反应和注意事项介绍

  1、不良反应:  1、较常见的不良反应有:震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。  2、较少见的不良反应有:头晕、目眩、口咽发干。  3、曾有过敏性反应包括血管性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱以及肌肉痉挛的罕见报道。  4、β2受体激动剂可能引起严重的血钾过低。  2、注意事项:  1、高血压、

简述硫酸沙丁胺醇缓释片的药代动力学

  本品为缓释片,药物按零级动力学释放被人体吸收,每天服药两次就可以使血药浓度稳定到治疗水平。本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg。血药浓度达峰时间Tmax为4.16小时,T1/2=10.5±2.5h,Cmax=10.121±3.93ng/ml,表现分布容积为156±38L,多次给药

关于硫酸沙丁胺醇缓释片的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  β2 受体激动剂舒张子宫平滑肌,妊娠及哺乳期妇女应慎用,必须应用时可在产科医生指导下使用。  二、儿童用药:应遵医嘱。  三、老年用药:应慎用,使用时从小剂量开始。  四、药物相互作用:  1、同时应用其他肾上腺素受体激动剂者作用增加,但不良反应也增加。  2、并用