关于硝酸咪康唑胶囊的性状及适应症介绍
性状 本品的内容物为白色或类白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭。 适应症 本品主要用于治疗肠道念珠菌感染。......阅读全文
硝酸咪康唑阴道片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液5ml的小烧杯测定法吸取供试品溶液与对照
硝酸咪康唑阴道片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使硝酸咪康唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑
硝酸咪康唑阴道泡腾片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使硝酸咪康唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10m量瓶中,用甲醇稀释至刻度摇匀对照品溶液取硝酸咪康唑对照品
硝酸咪康唑乳膏的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg)加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使硝酸咪康唑溶解,冷却、离心,取上清液。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三氯甲烷甲醇(54:28:18
硝酸咪康唑乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg)加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使硝酸咪康唑溶解,冷却、离心,取上清液。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三氯甲烷甲醇(54:28:18
关于咪康唑软膏的用法用量介绍
1.皮肤感染每日2次，敷药膏于患处，用手指涂擦，使药物全部渗入皮肤。待患处损害全部消失后（通常需2－5周），应继续用药一周，以防复发。 2.指（趾）甲感染尽量剪尽患甲，每日一次，敷少许药膏于患处,用手指涂匀。患甲松动后（约需2－3周）应继续用药至新甲开始生长，确见疗效一般需7个月左右。 3.
关于咪康唑软膏的鉴别介绍
取本品适量（约相当于硝酸咪康唑10mg），加无水乙醇10ml，置热水浴中加热，使之溶解，冷却、离心，取上清液作为供试品溶液。另取硝酸咪康唑对照品10mg，加无水乙醇10ml，作为对照品溶液。照硝酸咪康唑有关物质项下薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一薄层板上。供试品溶液所显主
硝酸益康唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为163~167℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约3mg,加硫酸2滴与二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀释制成每1ml中约含0.4
关于兰索拉唑胶囊的性状及适应症介绍
性状 该品为胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒 适应症 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)
关于盐酸伊曲康唑胶囊的适应症介绍
一、盐酸伊曲康唑胶囊的成份： 本品主要成份为伊曲康唑，其化学名称为：顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧环戊基-4-]甲氧基-哌嗪基]苯基,-2-4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮 分子
硝酸益康唑的基本性状
性状本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为163~167℃,熔融时同时分解。
关于咪康唑软膏的药理作用介绍
咪康唑为人工合成的I－苯乙基咪唑衍生物，为广谱抗真菌药，对皮真菌、念珠菌、醇母菌及其它藻类、子囊菌、隐球菌等具有抑制和杀灭作用，同时对革兰氏阳性球菌和杆菌也有很强的抗菌力。咪康唑作用于菌体细胞膜，改变其通透性，阻止营养物摄取，导致其死亡。本品在甲醇中略溶，在氯仿或乙醇中微溶，在水和乙醚中不溶。在
关于咪康唑软膏的药理作用介绍
咪康唑为人工合成的I－苯乙基咪唑衍生物，为广谱抗真菌药，对皮真菌、念珠菌、醇母菌及其它藻类、子囊菌、隐球菌等具有抑制和杀灭作用，同时对革兰氏阳性球菌和杆菌也有很强的抗菌力。咪康唑作用于菌体细胞膜，改变其通透性，阻止营养物摄取，导致其死亡。本品在甲醇中略溶，在氯仿或乙醇中微溶，在水和乙醚中不溶。在
硝酸益康唑溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体鉴别(1)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试液1ml,两液层界面显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶
硝酸益康唑栓的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色至微黄色的栓。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸益康唑0.2g),加环已烷15ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去环己烷,残渣再用环己烷10m洗涤二次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的环己烷挥尽,取残渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶
关于伏立康唑片的性状和适应症介绍
1、伏立康唑片的性状： 白色至类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 50mg 片剂：圆形片剂，一面有“Pfizer ”字样刻痕，另一面有“VOR50”字样刻痕。 200mg 片剂：胶囊形片剂，一面有“Pfizer”字样刻痕，另一面有“VOR200”字样刻痕。 2、伏立康唑片的适应
关于咪康唑口腔贴片的简介
咪康唑口腔贴片一般为片剂，50mg，14片/瓶，厂商为德国。 [1]诺弥可作为一种拥有独特专利剂型的咪康唑贴片，可以在口腔内迅速释放并稳定维持抗菌浓度以治疗口咽念珠菌病 [4]咪康唑口腔贴片是以壳聚糖为药物核心释放材料，研发口腔给药释放系统及肿瘤和艾滋病并发症念珠菌感染的口腔溃疡治疗药物。 1
伊曲康唑颗粒的性状及适应症
性状 本品为白色至淡黄色颗粒。 适应症 本品适用于治疗以下疾病： 1、妇科：外阴阴道念珠菌病。 2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系统性真菌感染。
伊曲康唑胶囊的性状
本品为粉、蓝色胶囊，内容物为类白色丸状颗粒。
简述硝酸咪康唑乳膏的药物相互作用
1.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 2.已知硝酸咪康唑的全身给药制剂可抑制CYP3A4/2C9.鉴于本品局部给药的全身吸收有限，因此具有临床意义的药物相互作用非常罕见。口服抗凝剂（如：华法林）的患者应慎用，并监测抗凝效应。 3.咪康唑类药物与其他药物如口服
咪康唑软膏的药理毒理介绍
本品属广谱抗真菌药。本品在4mg/L浓度时可抑制大部分真菌生长，芽生菌属、组织浆胞菌属对其呈现高度敏感，隐球菌属、念珠菌属、球孢子菌属等亦对本品敏感。本品通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏；本
硝酸益康唑溶液的基本性状
性状本品为无色至微黄色的澄清液体
硝酸益康唑栓的基本性状
性状本品为乳白色至微黄色的栓。
硝酸益康唑的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为163~167℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约3mg,加硫酸2滴与二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀释制成每1ml中约含0.4
硝酸益康唑喷雾剂的性状及贮藏方法
贮藏密闭保存。性状本品为无色至微黄色的澄清液体,有芳香气味。
硝酸益康唑乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色乳膏。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约2g,加甲醇20ml,在水浴上加热使融化,搅拌,置冰浴中冷却,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml溶解。对照品溶液取硝酸益康唑对照品20mg,加甲醇2ml溶解色谱条件采用硅胶G薄层板,以异丙醚为展开剂,并在展开缸中放入装
关于咪康唑乳膏的基本信息介绍
咪康唑乳膏(Miconazole)系广谱抗真菌药，其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程，对皮肤癣菌、念珠菌等有抗菌作用，对某些革兰阳性球菌也有一定疗效。 用于真菌、酵母菌等引起的皮肤、指（趾）甲感染，如体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣；皮肤、指(趾)甲念珠菌病；口角炎、
马来酸咪达唑仑片的性状及适应症
性状 本品为薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。 适应症 各种失眠症的短期治疗，特别适用于入睡困难者或手术前及器械性诊断性检查前用药。
咪康唑软膏的鉴别及含量测定
鉴别 取本品适量（约相当于硝酸咪康唑10mg），加无水乙醇10ml，置热水浴中加热，使之溶解，冷却、离心，取上清液作为供试品溶液。另取硝酸咪康唑对照品10mg，加无水乙醇10ml，作为对照品溶液。照硝酸咪康唑有关物质项下薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一薄层板上。供试品溶
硝酸益康唑喷雾剂的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体,有芳香气味。鉴别(1)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试液1ml,两液层界面显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)稀释制成每1ml中约含硝酸益康