简述优尼必利的适应证及禁忌证
适应证 1.胃食管反流性疾病（GERD）。 2.功能性消化不良（FD），缓解上腹饱胀、早饱及恶心、呕吐等症状。 3.由神经损伤、迷走神经切断术、部分胃切除或糖尿病引起的胃轻瘫。 4.慢性便秘。 5.慢性特发性假性肠梗阻。 6.对于采取体位和饮食措施仍不能控制的幼儿慢性、过多性反胃及呕吐也可试用优尼必利治疗。 禁忌证 1.对优尼必利过敏者。 2.胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃肠道可能引起危险的疾病。 3.妊娠妇女、儿童、哺乳妇女。 4.心肌病。 5.充血性心力衰竭。 6.有临床意义的心动过缓。 7.Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞。 8.窦房结功能障碍。 9.有室性心律失常。 10.易于发生严重心律失常的患者，如多器官衰竭、慢性阻塞性肺部疾病、晚期癌症等应避免使用。 11.肾功能衰竭。 12.呼吸衰竭。 13.进食障碍者。 14.导致电解质紊乱的情况如严重的脱水、呕吐或营养不良。 15.在......阅读全文
盐酸伊托必利胶囊的成分
本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 化学式结构： 分子式：C 20H 26N 2O 4▪HCI 分子量：394.90
舒必利的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约
简述西沙必利的物化性质
一、基本信息 中文名称：西沙必利 英文名称：cisapride CAS号：81098-60-4 MDL号：MFCD03305346 EINECS号：279-689-7 RTECS号：CU9372000 分子式：C23H29ClFN3O4 分子量：465.945 精确质量：465
关于舒必利的用法用量介绍
舒必利的用法用量： 1、治疗精神病：开始口服每天200mg，2～3次分服，以后每隔两天增加200mg，直至每天300～800mg，2～3次分服，最高用量每天1600mg；肌内注射开始每天200mg，2～3次分注，以后可增至每天600mg。也可输注每天300mg，加入5%葡萄糖注射剂中，缓慢输注
使用舒必利片过量的症状
一、舒必利片的药物相互作用： 除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与共存在相互作用，应充分注意。 二、舒必利片药物过量的介绍： （一）中毒症状： 1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过
使用舒必利的不良反应
舒必利的不良反应： 1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。科出现口干，视物模糊，心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2、剂量大于一日600mg ( 6片)时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加
使用舒必利的注意事项
1、（1）高血压患者；（2）严重心血管疾病，低血压患者；（3）肝肾功能不全者；（4）孕妇；（5）轻度躁狂者；（6）癫痫患者；（7）甲状腺功能亢进者；（8）肺部疾病患者；（9）尿潴留者；（10）对其他苯甲酰胺类抗精神病药过敏者。 2、药物对儿童的影响：对新生儿的安全性尚不确定。 3、药物对老人
盐酸伊托必利分散片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,
简述西沙必利的适应症
全胃肠促动力药。主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱，饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。另可用于轻度反流性食管炎的治疗。
关于西沙必利胶囊的基本介绍
西沙必利胶囊，适应症为全胃肠促动力药，主要用于功能性消化道不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱、饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。另可用于轻度反流性食管炎的治疗 全胃肠促动力药，主要用于功能性消化道不良，X线、内窥镜检查为阴
盐酸伊托必利胶囊的禁忌
1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。
盐酸伊托必利胶囊的包装
铝塑包装，每板10粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板。
舒必利的物质检查介绍
一、舒必利的检查 1、碱度 取本品的饱和水溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为8.0～10.0。 2、有关物质 取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液
盐酸硫必利的鉴别检查方法
性状本品为白色针状结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。检查酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水
盐酸硫必利的基本性状
本品为白色针状结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。
关于舒必利中毒的基本介绍
舒必利（硫苯酰胺，舒宁，止吐灵，消呕宁）为苯酰胺类抗精神病药。有精神安定作用和情感赋活作用，有强的止吐作用，比氯丙嗪强100倍。并具有较强的抗木僵、退缩、幻觉、妄想、精神错乱作用及一定抗抑郁作用。而无镇静催眠作用。本品口服吸收良好，血浆蛋白结合率< 40%，半衰期6～9h。用于治疗精神分裂症有幻
使用西沙必利的注意事项
1、用药过程中应注意检测心电图。 2、因胃肠道运动增加可造成危害的病人，必须慎用。 3、有猝死的家庭史，要权衡利弊谨慎使用本品。 4、QTc间期大于450毫秒的病人或电解质紊乱的病人，不应使用本品。 5、本品不影响精神运动性功能，不引起镇静和嗜睡。然而，本品可加速中枢神经系统抑制剂的吸收
盐酸伊托必利的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深
关于舒必利的药典信息介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。按干燥品计算，含C15H23N3O4S不得少于98.0%。 二、舒必利的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中极微溶解
使用西沙必利药物的禁忌介绍
1、已知对本品过敏者禁用。 2、禁止同时口服或非肠道使用强效抑制剂CYP3A4酶的药物，包括：三唑类抗真菌药；大环内酯类抗生素；HIV蛋白酶抑制剂；萘法唑酮。 3、心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用，禁止与引起QT间期延长的药物一起用；有水、电解质紊乱的患者禁用，特别是低血钾和低血镁者禁用
盐酸硫必利的鉴别方法
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱致(通则0402)。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
使用西沙必利胶囊过量的介绍
用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。，罕见QT间期延长及室性心率失常的病例报道。 婴儿（小于一岁）过量服用时会出现轻度的镇静、情感冷漠、张力缺乏症状。 治疗：一旦用药过量、建议服用活性炭、并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT-延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素，例如是否有电解质
盐酸伊托必利胶囊的贮藏
密闭、遮光，在干燥处（10～30℃）保存。
盐酸硫必利的杂质及制剂类型
制剂盐酸硫必利注射液杂质质I, H3CChSOCH3 C1sH24N2O5S344.4 硫必利氮氧化物
舒必利的类别制剂及贮藏方法
类别抗精神病药,镇吐药。贮藏遮光,密封保存。制剂舒必利片
盐酸硫必利注射液的成分
本品主要成份为盐酸硫必利。 化学名称：N-（2-乙胺乙基）-2-甲氧基-5甲磺酰基苯甲酰胺盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 15H 24N 2O 4S·HCl 分子量：364.89 辅料为：氯化钠。
舒必利片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度
盐酸硫必利的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。
氨磺必利片的适应症
氨磺必利用来治疗精神疾患，尤其是伴有阳性症状（例如：谵妄，幻觉，认知障碍）和/或阴性症状（例如：反应迟缓，情感淡漠及社会能力退缩）的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为主的精神病患。
关于莫沙必利的药理作用
口服后吸收迅速，在胃肠道及肝、肾局部组织中浓度较高，血浆中次之，脑内几乎没有分布。健康受试者服用本药5mg，血药浓度达峰时间（Tmax）为0.8小时，血药浓度峰值（Cmax）为30.7ng/ml，半衰期为2小时，曲线下面积（AUC）为67（ng·h）/ml，表观分布容积（Vd）为3.5L/kg，