关于天体分光光度测量的分类介绍

连续光谱测量根据观测方法又分为: ①照相分光光度测量。这种测量需要考虑底片的非线性和选择性,要拍摄校准光谱,必须依底片的特性和要求的测量精度分波段作特性曲线。测量光谱密度时,注意避开吸收线。现代已有全自动显微密度数据处理系统,能直接给出天体的分光光度图。 ②光电分光光度测量。可用光电倍增管沿天体光谱扫描,或者用一维或二维光电探测器同时记录各波段单色辐射。由于光电探测器及其附属装置具有线性响应,测量精度较高,近年来,二维光电探测器发展很快,已逐渐代替照相底片。 实测的连续光谱能量分布,因受到光谱中吸收线的影响而略微偏低。在光电测量中,由于等间距取样测量在吸收线附近,连续谱明显降低。将实测和理论计算的连续光谱能量分布进行比较,可以求出天体的有效温度和表面重力。......阅读全文

分光光度计的测量误差来源

  分光光度计是利用物质对光的选择性吸收的特性,以较纯的单色光作为入射光,测定物质对光的吸收,从而对物质进行定性或定量分析的仪器。在使用过程中常常会出现测量误差,这些误差又是如何产生的呢?  一、仪器本身性能带来的误差  1 复色光对比耳定律的偏离  比耳定律成立的前提条件是入射光是单色光,但是精度

如何选择合适的光度计来满足测量需求?

选择合适的光度计来满足测量需求可以从以下几个方面考虑:一、明确测量需求确定待测物质:首先要清楚自己要测量的物质是什么。不同的物质在不同的波长下有不同的吸收、发射或散射特性,这将决定选择哪种类型的光度计。例如,如果要测量水中的重金属离子,可能需要选择原子吸收分光光度计;如果要测量有机物的浓度,紫外 -

分光光度计测量误差的原因

1. 燃烧缝偏离光轴,2.毛细管、雾化器金属内管被堵,致使试液提升量不足,3.撞气球位置不当,雾化效率下降,4.燃烧器狭缝两端被堵,不仅使有效光程变短,而且使试液提升量和雾化效率降低,5.灯电流设置过大,致使测量灵敏度降低,6.光谱带选择过宽,7.助燃气量比不适当,8.环境温度太低,喷雾器无法正常工

分光光度计的测量误差来源

  分光光度计是利用物质对光的选择性吸收的特性,以较纯的单色光作为入射光,测定物质对光的吸收,从而对物质进行定性或定量分析的仪器。在使用过程中常常会出现测量误差,这些误差又是如何产生的呢?   一、仪器本身性能带来的误差   1 复色光对比耳定律的偏离   比耳定律成立的前提条件是入射光是单色

分光光度计测量误差的来源

分光光度计测量误差的来源主要有以下几方面:仪器本身性能:复色光对比耳定律的偏离:比耳定律成立前提是入射光为单色光,但即使高精度的分光光度计,如双单色器的分光光度计,也只能获得近似单色光,仍含有狭窄光通带,具有复色光性质,这会导致比耳定律的正或负偏离。例如,固定狭缝的紫外分光光度计光谱带宽一般为 1n

光度计的测量范围与精度有何关系?

光度计的测量范围与精度之间存在以下关系:一、测量范围对精度的影响超出测量范围上限:信号饱和:光度计的检测器可能无法准确响应过高的信号强度,导致测量结果不准确或恒定在一个最大值,失去了对更高值的分辨能力。例如,在紫外 - 可见分光光度计中,如果样品的吸光度超出了仪器的测量上限,读数将不再随样品浓度的增

吸光度测量采样附件选择一览表

吸光度测量采样附件选择一览表 类型可选最佳应用环境比色皿石英和塑料实验室比色皿支架 标准或者多用途;恒温控制;可与光谱仪集成 实验室;精确温控实验;小体积,短光程采样5 µl 比色皿;250 µm短光程附件核酸和蛋白质或者其他小体积样品分析;光学密度较高的样品(比如墨水和染料)测试流通池 Z形流通池

光度计线性范围的测量方法有哪些?

以下是一些常见的光度计线性范围测量方法:溶液稀释法:将已知浓度的标准物质(如重铬酸钾)稀释成一系列不同浓度的溶液,在光度计上测量各溶液在特定波长下的吸光度。通常需要测量较多数量(如85个)的不同浓度溶液的吸光度值,然后依据这些数据绘制吸光度-浓度曲线,通过观察曲线的线性程度来确定光度计的线性范围12

哪些因素会影响旋光仪旋光度测量

 旋光度又称旋光率,比旋光度(物质旋光度是一常数,通常用旋光度同特定化合物的比值,即比旋光度a表示,故旋光度又称"比旋光度"这句话不准确),当平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右旋转(按顺时针方向转动称为右旋,用“+”表示;按逆时针方向转动称为

光度计的测量结果受哪些因素影响?

光度计的测量结果受以下因素影响:一、仪器因素光源稳定性光源强度的变化:如果光度计的光源(如钨灯、氘灯等)在测量过程中强度发生波动,会直接影响到透过样品的光强,从而导致测量结果不稳定。例如,随着使用时间的增加,光源可能会逐渐老化,输出的光强减弱,使得测量的吸光度值变小。光源波长的漂移:光源发出的光的波

分光光度计测量误差产生原因

  分光光度计是利用物质对光的选择性吸收的特性,以较纯的单色光作为入射光,测定物质对光的吸收,从而对物质进行定性或定量分析的仪器。在使用过程中常常会出现测量误差,这些误差又是如何产生的呢?  1.1复色光对比耳定律的偏离  比耳定律成立的前提条件是人射光是单色光,但是精度再高的仪器,即使是双单色器的

如何确定分光光度计的测量波长?

可以通过以下方法确定分光光度计测量波长的准确性:一、使用标准物质选择合适的标准物质:寻找具有已知准确吸收峰位置的标准物质。常见的标准物质有钬玻璃、镨钕玻璃等,它们在特定波长处有明显的吸收峰。根据分光光度计的测量范围和应用需求,选择适合的标准物质。测量标准物质的吸收光谱:将标准物质放入分光光度计的样品

分光光度计测量误差来源浅析

  仪器本身性能带来的误差    1.1复色光对比耳定律的偏离    比耳定律成立的前提条件是人射光是单色光,但是精度再高的仪器,即使是双单色器的分光光度计,也只能获得近乎单色的光,无法获得纯单色光,它仍然含有狭窄光通带,具有复色光的性质。而复色光会导致比耳定律的正或负偏离。固定狭缝的紫外分

分光光度计的测量原理是什么?

分光光度计的测量原理主要基于朗伯 - 比尔定律(Lambert-Beer law)。朗伯 - 比尔定律表明:当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。用公式表示为:其中:是吸光度;是摩尔吸光系数,它与物质的性质及入射光的波长有关;是吸收层厚度(通

哪些因素会影响旋光仪旋光度测量?

旋光度又称旋光率,比旋光度(物质旋光度是一常数,通常用旋光度同特定化合物的比值,即比旋光度a表示,故旋光度又称"比旋光度"这句话不准确),当平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右旋转(按顺时针方向转动称为右旋,用“+”表示;按逆时针方向转动称为左

如何确定分光光度计的测量波长?

确定分光光度计的测量波长可以通过以下几种方法:一、根据化合物的特性查阅文献:对于已知化合物,可以查阅相关的科学文献、书籍或数据库,了解该化合物在紫外 - 可见光谱范围内的特征吸收波长。文献中通常会报道化合物的最大吸收波长(λmax)以及其他重要的吸收峰位置。这些信息可以作为选择测量波长的参考。参考标

分光光度法选择测量波长的原则

如何选择分光光度法测定中测量条件分光光度法测定中,除了需从试样的角度选择合适的显色反应和显色条件外,还需从可见分光光度计/紫外可见分光光度计等仪器的角度选择适宜的测定条件,以保证测定结果的准确度。 1 入射光波长的选择 在最大吸收波长处测定吸光度不仅能获得高的灵敏度,而分光光度法实验条件的选择分光光

吸光光度法的特点及测量方法

  吸光光度法的特点  A灵敏度高  一般吸光光度法所测定的下限可达10-5~10-6mol/L,因而有较高的灵敏度,适用于微量组分的分析。  B准确度较高  吸光光度法的相对误差为2%~5%,采用精密的分光光度计测量,相对误差为1%~2%,其准确度虽不如滴定分析法高,但已满足微量组分测定的准确度要

分光光度法的测量原理是什么?

分光光度法的测量原理基于朗伯 - 比尔定律。朗伯 - 比尔定律指出,当一束平行单色光通过均匀的、非散射的吸光物质溶液时,溶液的吸光度与吸光物质的浓度、液层厚度成正比。数学表达式为:A = ε × c × l其中,A 为吸光度;ε 为摩尔吸光系数,它与物质的性质、入射光的波长等有关;c 为溶液中吸光物

原子吸收分光光度法测量锌为什么样品空白吸光度很高

水 换一换 或者 跟 酸有关,我之前换了 水 就好了 进样系统多清洗锌属于比较容易污染的元素之一,需要注意试剂、水和器皿的洁净工作锌很容易污染的,而且灵敏度高,响应大。我们有时候把燃烧头转动一下,就是斜一点,吸光度会小很多,线性也会好点。

分光光度计的温度分布均匀性对吸光度测量有何影响?

分光光度计的温度分布均匀性对吸光度测量有以下重要影响:一、对吸光度准确性的影响波长稳定性:不均匀的温度分布可能导致分光光度计的光学部件(如光栅、棱镜等)发生热膨胀或收缩不均匀,从而引起波长的偏移。这会直接影响吸光度测量的准确性,因为吸光度是特定波长下的测量值。例如,对于一个在特定波长有特征吸收峰的物

溶剂的吸光度会对分光光度法的测量结果产生什么影响?

溶剂的吸光度会对分光光度法的测量结果产生以下影响:背景干扰:如果溶剂在测量波长下有吸光度,会增加测量的背景值。这意味着即使没有待测物质存在,也会检测到一定的吸光度,从而导致测量得到的总吸光度偏高,可能会错误地估计待测物质的浓度。准确性降低:溶剂的吸光度会引入误差,使得根据吸光度计算得到的待测物质浓度

原子吸收分光光度法测量锌为什么样品空白吸光度很高

水 换一换 或者 跟 酸有关,我之前换了 水 就好了 进样系统多清洗锌属于比较容易污染的元素之一,需要注意试剂、水和器皿的洁净工作锌很容易污染的,而且灵敏度高,响应大。我们有时候把燃烧头转动一下,就是斜一点,吸光度会小很多,线性也会好点。

分光光度计测量的吸光度数值为负数时如何解决?

当分光光度计测量的吸光度数值为负数时,可以从以下几个方面进行解决:一、检查仪器状态重新校准零点:将参比溶液(通常为空白溶液)放入样品室,按照仪器操作手册重新进行零点校准。确保参比溶液的选择正确,并且在测量过程中没有发生变化。如果仪器具有自动调零功能,可以尝试多次自动调零,以确保基线稳定在零位。检查光

分光光度计测量的吸光度数值为负数是什么原因?

分光光度计测量的吸光度数值为负数可能有以下原因:一、仪器问题零点未校准准确:分光光度计在使用前需要进行零点校准,即将参比溶液(通常是空白溶液)放入样品室,调整仪器使吸光度显示为零。如果零点校准不准确,可能会导致后续测量出现负吸光度。例如,在更换参比溶液或长时间使用仪器后,未重新进行零点校准,可能会使

分光光度计测量的吸光度数值为负数时解决办法

当分光光度计测量的吸光度数值为负数时,可以从以下几个方面进行解决:一、检查仪器状态重新校准零点:将参比溶液(通常为空白溶液)放入样品室,按照仪器操作手册重新进行零点校准。确保参比溶液的选择正确,并且在测量过程中没有发生变化。如果仪器具有自动调零功能,可以尝试多次自动调零,以确保基线稳定在零位。检查光

分光光度计测量误差四大来源及测量条件的选择

分光光度计是利用物质对光的选择性吸收进行物质的定性或定量分析的仪器,在各行各业得到了广泛应用,主要用于物质纯度检查、定量分析、物质结构鉴别等。可测量结果总会出现可接受或不可接受的误差,误差来源于测量过程的各个方面,我认为主要来源于仪器本身性能和测量条件的选择两个方面。仪器本身性能带来的误差 1.复色

让超微量分光光度计测量更准确

在企业的生产过程中,需要使用到各种各样的仪器。尤其,现在企业生产过程中,愈加地注意产品的品质。而产品是否拥有高品质,就需要一定的仪器进行测量判断,根据数值来说话。在食品厂和饮用水厂中,常需要使用一些光度计进行测量水的质量。对于光度计大家族来说,分光光度计的使用可以说是一种相对比较简单的光度计。  光

光度计测量范围的上限和下限是否可以调节?

光度计测量范围的上限和下限在一定程度上可以调节,但具体情况取决于光度计的类型和设计。一、测量范围下限的调节更换检测器或升级仪器:对于一些高端光度计,可以通过更换更灵敏的检测器来降低测量下限。例如,从普通的光电二极管检测器升级为光电倍增管检测器,可以提高对微弱信号的检测能力,从而降低测量下限。升级整个

如何提高分光光度计的测量精度?

可以通过以下方法提高分光光度计的测量精度:一、仪器方面定期维护与校准:按照仪器说明书进行定期维护,包括清洁光学元件、检查光源和检测器的状态、紧固机械部件等。确保仪器处于良好的工作状态,减少因仪器故障或性能下降导致的测量误差。定期进行校准,使用标准物质或标准光源对仪器的波长、吸光度等参数进行校准。确保