儿童服用布洛芬的剂量是多少？
儿童服用布洛芬的剂量根据年龄和体重来确定。以下是根据《中国国家处方集·化学药品与生物制品卷·儿童版》的推荐剂量： 抗风湿治疗：6个月以上患儿，一日30mg/kg，一日3～4次。一日最大限量不超过2.4g。 缓解疼痛及退热治疗：3个月到12岁，一次5～10mg/kg，必要时每4～6小时1次，口服，全天最大剂量不超过40mg/kg。13到18岁最大剂量不超过成人剂量。......阅读全文
布洛芬胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品5粒,将内容物研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943图)
简述布洛芬缓释胶囊的禁忌
1．活动期消化道溃疡患者禁用； 2．对本药物过敏者，因服用阿司匹林和其他非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹的患者禁用； 3．对其他非甾体类抗炎药过敏者禁用； 4．孕妇及哺乳期妇女禁用； 5．对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
布洛芬的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943 图)一
布洛芬对肌肉疼痛有效吗？
布洛芬对肌肉疼痛是有效的。布洛芬是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用。它可以通过抑制前列腺素的合成来减轻炎症和疼痛，因此在处理肌肉疼痛时可以起到缓解作用。 需要注意的是，布洛芬适用于因风湿性关节炎等疾病引起的肌肉疼痛，对于慢性劳损造成的肌肉酸痛，一般不建议应用布洛芬缓解。在使用布洛芬时
布洛芬与阿司匹林有何区别？
布洛芬和阿司匹林的主要区别在于它们的药物种类、适应症、副作用等方面。 药物种类：布洛芬属于非甾体抗炎药（NSAIDs），阿司匹林则属于水杨酸酯类药物。布洛芬具有解热、镇痛、抗炎作用，而阿司匹林除了这些作用外，还具有抗血小板聚集作用，常用于预防和治疗心肌梗死、冠心病、脑梗死等。 适应症：布洛芬
布洛芬片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品25mg,精密称定,置50m量瓶中,加甲醇2ml使
关于布洛芬的药典信息介绍
一、基本信息 本品为α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸，按干燥品计算，含C13H18O2不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，稍有特异臭。 本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶，在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612第
布洛芬胶囊的鉴别及检查方法
性状本品内容物为白色结晶性粉末或粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品5粒,将内容物研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光
右布洛芬胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒。
布洛芬口服溶液的基本性状
本品为淡黄色至黄色溶液。
哪些人不能服用布洛芬？
对布洛芬或其他非甾体抗炎药过敏的人：如果您曾经对布洛芬或其他NSAIDs（如阿司匹林、萘普生等）有过敏反应，不应使用布洛芬。 有胃肠道溃疡或出血史的人：布洛芬可能会加重这些症状，因此有胃肠道溃疡或出血史的人应避免使用。 有严重心脏疾病的人：布洛芬可能会增加心脏病发作或中风的风险，特别是对于有
关于布洛芬颗粒剂的简介
布洛芬颗粒剂主要适用于由感冒、急性上呼吸道感染，是白色或淡黄色可溶性颗粒，味甜酸，不良反应有偶见轻度消化不良，皮疹，头痛及转氨酶升高等，也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。 具有抗炎、解热、镇痛作用的非甾体抗炎药。通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶、减少前列腺素（PG）的合成而起作用，其消炎、
右布洛芬的制剂和杂质类型
制剂右布洛芬胶囊杂质质ICH3CH2CH2CH2 CH一COOH C13H18O2206.28 α-甲基-4-丁基苯乙酸
右布洛芬胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品内容物,研细,称取细粉适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含右布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最
布洛芬混悬滴剂的检查方法
pH值应为2.0~6.5(通则0631)相对密度本品的相对密度应为1.090~1.270(通则0601其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。
布洛芬缓释胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于布洛芬0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇l00ml,振摇30分钟,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml使溶解,用水稀释
布洛芬片的类别及贮藏方法
类别同布洛芬。规格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g贮藏密封保存。
布洛芬缓释胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
布洛芬口服溶液的鉴别方法
(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处有最
关于布洛芬混悬滴剂的简介
布洛芬混悬滴剂，用于婴幼儿的退热、缓解由感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 1、布洛芬混悬滴剂的成份：本品主要成份为布洛芬，其化学名称为2-(4-异丁基苯基)丙酸。 分子式：C13H18O2 分子量：206.28 2、性状：布洛芬混悬滴剂为类白色混悬液，味酸甜。 3、适应症：用
关于精氨酸布洛芬颗粒的简介
1、精氨酸布洛芬颗粒的成份： 本品主要成份为精氨酸布洛芬。 化学名称：2-（4-异丁基苯基）丙酸L-精氨酸盐 分子式：C19H32N4O4 分子量：380.5 2、精氨酸布洛芬颗粒的性状：本品为白色颗粒性粉末；具特殊的香味。 3、适应症：适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（
布洛芬缓释胶囊的基本性状
本品内容物为白色球形小丸。
布洛芬糖浆的类别及贮藏方法
类别同布洛芬。规格(1)10ml:0.2g(2)90ml:1.8g贮藏遮光,密封保存。
布洛芬口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1m中约含布洛芬0.5mg的溶液。对照品溶液取布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6
关于布洛芬的基本信息介绍
布洛芬（Ibuprofen）为解热镇痛类，非甾体抗炎药。本品通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，产生镇痛、抗炎作用；通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。 1、适应症 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 2、临床应
关于布洛芬的物质检查介绍
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取续滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中含100
关于精氨酸布洛芬片的简介
精氨酸布洛芬片，适应症为适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛，以及流感引起的发热。 1、精氨酸布洛芬片的成份：本品每包含布洛芬0.2克。辅料为：L-精氨酸、碳酸氢钠、糖精钠、阿司帕坦、薄荷香精、蔗糖。 2、精氨酸布洛芬片的性状：本品为白色
右布洛芬胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于右布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使右布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取右布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含右布
布洛芬的化学式是什么？
布洛芬（Ibuprofen）是一种非处方药，属于非甾体抗炎药（NSAIDs）类。它的化学名称是2-(4-异丁基苯基)丙酸，化学式为C13H18O2。布洛芬主要用于缓解轻度至中度的疼痛，如头痛、关节炎、牙痛等，同时也具有降温和抗炎作用
简述布洛芬的药物相互作用
1、与肝素及口服抗凝药同用时，有增加出血的危险。 2、与呋塞米同用时，后者的降压作用减弱。 3、与维拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用时，布洛芬的血药浓度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖药的作用增强或毒性增加。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。