头孢克肟胶囊的介绍

商品名称:头孢克肟胶囊 商标名称:汇新沙 英文名称:Cefixime Capsules 拼音全码:TouBaoKeWoJiaoNang 【主要成份】头孢克肟。 【成 份】 分子式:C16H15N5O7S2·3H2O 分子量:507.49 【性状】本品为硬胶囊剂,除去胶囊后内容物为白色或淡黄色粉末。......阅读全文

关于头孢克肟的含量测定介绍

  1、头孢克肟的含量测定  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  (1)供试品溶液  取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢克肟(按C16H15N5O7S2计)0.2mg的溶液。  (2)对照品溶液  取头孢克肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中

头孢克肟所属类别

β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类

头孢克肟的贮藏方法

(1)头孢克肟片(2)头孢克肟胶囊(3)头孢克肟颗粒

头孢克肟的临床应用

【禁忌证】:对本药或其他头孢菌素类药过敏者。    【慎用】    (1)有青霉素过敏史者。    (2)既往有过敏史(尤其对药物)者。    (3)易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性体质者。    (4)严重肝、肾功能不全者,    (5)有胃肠道疾病史,特别是溃疡性结肠炎或假膜性肠炎患者。 

关于头孢克肟颗粒的毒理研究介绍

  1.头孢克肟颗粒的毒理研究  (1)急性毒性(LD50mg/kg)  (2)亚急性、慢性毒性  对于成年SD大白鼠以100,320及1,000mg/kg口服给药13周,成年犬以100,200及400mg/kg口服给药5周,所有的实验均未发现异常。对于成年的SD族大白鼠以100,320及1,000

使用头孢克肟的注意事项介绍

  一、头孢克肟的注意事项:  1、孕妇及哺乳期妇女、6个月以下儿童使用头孢克肟的安全性和有效性尚未确立。孕妇需权衡利弊后使用。美国食品药品监督管理局(FDA)对头孢克肟的妊娠安全性分级为B级。哺乳期妇女使用头孢克肟时应暂停哺乳。  2、下列患者须慎用:  ①有青霉素过敏史的患者;  ②本人及直系亲

关于头孢克肟片的药物信息介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立,仅在确实需要使用时使用本品;尚不清楚本品是否从乳汁中分泌,必需使用时应暂停哺乳。  2、儿童用药:对于早产儿、新生儿用药的安全性尚未确立(没有使用经验)。  3、老年用药:老年患者用药酌减。  4、头孢克肟片的药物相互作用: 

关于头孢克肟的物质检查介绍

  1、酸度  取头孢克肟,加水制成每1mL中含0.7mg混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.6~4.1。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取头孢克肟适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。  对照溶液:精密量取

关于头孢克肟片的药理毒理介绍

  1、头孢克肟片的药理作用  头孢克肟片为口服第三代头孢菌素,抗菌谱广,对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性,特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用,其作用机制为阻止细菌

使用头孢克肟的不良反应介绍

  头孢克肟的不良反应多数短暂而轻微。  1、过敏反应:常见皮疹、荨麻疹、红斑,少见瘙痒、发热、水肿、呼吸困难、全身潮红、血管神经性水肿及过敏性休克。  2、胃肠道反应:常见腹泻、胃部不适,少见胸部烧灼感、食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘及菌群失调所致口腔炎、口腔念珠菌症、假膜性肠炎等。  3

关于头孢克肟的基本信息介绍

  头孢克肟(Cefixime),是一种有机化合物,化学式为C16H15N5O7S2,为口服用的第三代头孢菌素类抗生素,适用于治疗敏感菌所致的呼吸、泌尿和胆道等部位的感染。头孢克肟对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶高度稳定,对革兰阴性杆菌抗菌作用强于第一代和第二代头孢菌素,对革兰阳性球菌抗菌作用不如第

关于头孢克肟片的用法用量介绍

  1、头孢克肟片的成份:  本品主要成分是头孢克肟,化学名为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。  分子式: C16H15N5O7S2·3H2O  分子量:

头孢克肟胶囊的药代动力学及贮藏

  药代动力学  口服本品后约40%~50%吸收。口服后血药浓度达峰时间为2~4小时。血清蛋白结合率为70%。表观分布容积为0.11L/kg。半衰期为3~4小时。口服后体内分布良好,可通过胎盘进入胎儿循环。24小时内约20%给药量经尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。  贮藏  遮光密封,置凉暗

头孢克肟的基本性状

遮光,密封,在阴凉处保存。

关于头孢克肟颗粒的简介

  头孢克肟颗粒,适应症为本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病:1.支气管炎、支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统感染疾病的继发感染,肺炎;2.肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿

头孢克肟的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。如不一致,可分别取本品和对照品适量,加甲醇溶解,挥干溶剂后,取残留物照红外分光光度法(通则0402)测定,二者的红外光吸收图谱应一致。

头孢克肟的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟(按C6H15N5O2S2计)0.2mg的溶液。对照品溶液取头孢克肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟(按C;H15NOS2计)0.2mg的溶液。系统适

头孢克肟颗粒的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢克肟(按C16H15N5O7S2计)1mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢克肟,按C1H15NO7S2计0.1g),置100ml量瓶中,加磷

头孢克肟的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶性粉末,无臭或略有特殊臭味本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,用2%碳酸氢钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-75°至-88°

头孢克肟片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于头孢克肟,按C16H15NOS计0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)定量稀释制成每1m

使用头孢克肟颗粒的不良反应介绍

  临床研究资料表明,头孢克肟颗粒主要不良反应为包括腹泻等消化道反应(0.87%),皮疹等皮肤症状(0.23%),临床检查值异常[包括GPT升高(0.61%),GOT升高(0.45%),嗜酸性粒细胞增多(0.20%)]等。具体如下:  ①休克:有引起休克(0.1%)的可能性,应密切观察,如有出现不适

使用头孢克肟片的不良反应介绍

  在总病例12879例中,发现包括临床检查值异常在内共294例(2.58%)的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例(0.87%),皮疹等皮肤症状29例(0.23%),另外,临床检查值异常包括GPT升高78例(0.61%),GOT升高58例(0.45%),嗜酸细胞增多26例(0.20%

使用头孢克肟颗粒的注意事项介绍

  1、由于有可能出现休克,给药前应充分询问病史。  2、为防止耐药菌株的出现,在使用头孢克肟颗粒前原则上应确认敏感性,将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。  3、对于严重肾功能障碍患者,由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大。(参照【药代动力学数据】)  4、下

使用头孢克肟片的注意事项介绍

  1、为防止耐药菌株的出现,在使用头孢克肟片前原则上应确认敏感性,将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。  2、对于严重肾功能障碍患者,由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大。  3、下列患者慎重给药:  (1)对青霉素类有过敏史的患者。  (2)本人或父母、兄弟

关于头孢克肟的化合物信息介绍

  一、头孢克肟的基本信息  化学式:C16H15N5O7S2  分子量:453.450  CAS号:79350-37-1  二、头孢克肟的理化性质  密度:1.85g/cm3  熔点:218-225℃  外观:白色至灰白色结晶性粉末  三、头孢克肟的分子结构数据  摩尔折射率:130.08  摩尔

头孢克肟胶囊的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品为第三代口服头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用。对多数B-内酰胺酶稳定,许多产青霉酶和头孢菌素酶菌株仍对本品敏感。头孢克肟在体外与体内对革兰氏阳性球菌如肺炎球菌、化脓性链球菌,革兰氏性阴性杆菌如流感杆菌(包括产酶株)、卡他莫拉菌(包括产酶株)、大肠杆菌、奇异变形杆菌、

头孢克肟片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的细粉适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每lml中约含头孢克肟(按C1H1N5OS2计)10pg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长处有最大吸收。

头孢克肟颗粒的基本性状

本品为混悬颗粒。