五水头孢唑啉钠的不良反应有哪些
应用头孢唑林的不良反应发生率低，静脉注射发生的 血栓性静脉炎和肌内注射区疼痛均较头孢噻吩少而轻。药疹发生率为1.1%， 嗜酸性粒细胞增高的发生率为1.7%，单独以药物热为表现的过敏反应仅偶有报告。该品在实验动物中可产生肾小管损害。该品与 氨基糖苷类抗生素合用是否能增加后者的肾毒性尚不能肯定。临床上该品无肝损害现象，但个别病人可出现暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高。肾功能减退病人应用高剂量（每日12g）的头孢唑林时可出现脑病反应。白色念珠菌二重感染偶见。......阅读全文
注射用头孢美唑钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供
头孢美唑钠聚合物的测试方法
色谱柱：葡聚糖凝胶G-10(40~120μm)为填充剂，不锈钢内径1.0~1.4cm，柱长30~40cm。检测器波长：254nm；进样量：100μL;流速：0.8ml/min；流动相：流动相A：PH8.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液[取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液和0.1mol/L磷酸二氢钠溶液
注射用头孢唑林钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.lg的溶液,溶液应澄清无色如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶
关于头孢唑肟钠－的物质检查介绍
1、结晶性 取头孢唑肟钠，依法测定（通则0981），应符合规定。 2、酸碱度 取头孢唑肟钠，加水制成每1mL中含头孢唑肟0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为6.0~8.0。 3、溶液的澄清度与颜色 取头孢唑肟钠5份，各0.60g，分别加水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如
注射用头孢替唑钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色7号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶
食药总局提醒关注头孢唑林注射剂严重不良反应
日前，国家食品药品监督管理总局发布第五十九期《药品不良反应信息通报》，提醒关注头孢唑林注射剂严重不良反应。 头孢唑林为β-内酰胺类广谱抗生素，为第一代注射用头孢菌素。该药对大多数敏感的革兰阳性球菌与常见的革兰阴性杆菌均有较强抗菌作用。目前，我国批准的头孢唑林注射剂有注射用头孢唑林钠和注射用
服用头孢曲松钠注射液的不良反应有哪些
不良反应与治疗的剂量、疗程有关。局部反应有静脉炎(1.86%),此外可有皮疹、瘙痒、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应(2.77%)，头痛或头晕(0.27%)，腹泻、恶心、呕吐、腹痛、结肠炎、黄疸、胀气、味觉障碍和消化不良等消化道反应(3.45%)。实验室检查异常约19%，其中血液学检查异常占1
使用头孢地嗪钠的不良反应介绍
1、头孢地嗪钠的过敏反应：可能出现皮肤过敏反应（荨麻疹）、药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应。 2、头孢地嗪钠对胃肠道的影响：恶心、呕吐和腹泻。在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有伪膜性肠炎的可能。 3、头孢地嗪钠对肝功能的影响；血清肝酶（SGOT、SGPT、
关于头孢米诺钠不良反应的介绍
头孢米诺钠不良反应发生率为2.11%。主要不良反应有： 1、用药后可见食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等消化道症状。 2、偶见肾损害，如肾功能异常，出现少尿、蛋白尿等。 3、偶见血液系统毒性，如出现血液有形成分的减少、凝血酶原时间延长等。 4、偶见肝功能异常（肝酶升高）及出现黄疸等。5、偶见皮
使用头孢米诺钠的不良反应介绍
（1）头孢米诺钠不良反应—用药后可见食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等消化道症状。 （2）头孢米诺钠不良反应—偶见肾损害，如肾功能异常，出现少尿、蛋白尿等。 （3）头孢米诺钠不良反应—偶见血液系统毒性，如出现血液有形成分的减少、凝血酶原时间延长等。 （4）头孢米诺钠不良反应—偶见肝功能异常（肝酶
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的简介
1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的成份： 本品为复方制剂，每只抗生素瓶含头孢哌酮钠为1.6g(以头孢哌酮计)和他唑巴坦钠0.4g（以他唑巴坦计）。 2、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭；有引湿性。 3、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的适应症： 用于治疗由
对凝血有影响的抗感染药物
根据抗凝血机制，将对凝血功能有影响的抗菌药物分为以下几类：一、减少血小板大部分抗菌药物可减少血小板致凝血功能障碍。无血小板减少不良反应的药物：头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢丙烯（国外报道凝血酶时间延长）、头孢他美酯（血小板增多）、链霉素、卡那霉素、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、大观霉素、依替米星、红霉素
注射用头孢唑林钠的鉴别方法
照头孢唑林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用头孢唑肟钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含164g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在72nm的波长处有最大吸收(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
注射用头孢替唑钠的基本性状
本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,有引湿性
注射用头孢唑肟钠的鉴别方法
取本品,照头孢唑肟钠项下的鉴别项试验,显相同的结果
注射用头孢替唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢替唑0.2mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢替唑钠含量测定项下。
注射用头孢替唑钠的鉴别方法
取本品,照头孢替唑钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用头孢唑肟钠的鉴别方法
取本品,照头孢唑肟钠项下的鉴别项试验,显相同的结果
注射用头孢美唑钠的鉴别方法
照头孢美唑钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用头孢唑林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑林0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢唑林钠含量测定项下
注射用头孢唑林钠的基本性状
本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末无臭。
头孢唑肟钠的类别、贮藏方法及制剂类型
类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用头孢唑肟钠
简述头孢唑肟钠的药代动力学
头孢唑肟钠肌内注射该品0.5g或1.0g后血药峰浓度（cmax）分别为13.7mg/L和39mg/L，于给药后1小时到达。静脉注射该品2g或3g，5分钟后血药峰浓度（cmax）分别为131.8mg/L和221.1mg/L。头孢唑肟广泛分布于全身各种组织和体液中，包括胸水、腹水、胆汁、胆囊壁、脑脊
注射用头孢唑肟钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;易引湿本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为15°至-24°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g的溶
注射用头孢美唑钠的基本性状
本品为白色至微黄色粉末。
注射用头孢唑肟钠的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末
注射用头孢美唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢美唑50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢美唑钠含量测定项下。
注射用头孢唑肟钠的含量测定方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量
关于注射用头孢米诺钠的药理毒理介绍
注射用头孢米诺钠对革兰式阳性菌和革兰氏阴性菌有广谱抗菌活性，特别对大肠杆菌、克雷白杆菌属、流感嗜血杆菌、变形杆菌属及脆弱拟杆菌有很强的抗菌作用。其作用机理是对β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强亲和性，可抑制细胞壁合成，并与肽聚糖结合，抑制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌，在短时间内