注射用头孢曲松钠的剂量是多少?

注射用头孢曲松钠的剂量因病情和年龄而异。 对于成人及12岁以上儿童,常用剂量为: 肌内或静脉给药,每24小时1~2g或每12小时0.5~1g。 严重病例或由中度敏感菌引起的感染,剂量可增至每24小时4g。 疗程通常为7至14天。 对于新生儿、婴儿及12岁以下儿童,剂量则根据体重计算: 新生儿(14天以下),每日剂量为体重20~50毫克/千克,不超过50毫克/千克。 15天至12岁儿童,每日剂量为体重20~80毫克/千克。......阅读全文

注射用头孢拉定的药理毒理

  本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶的金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多数敏感,脆弱拟杆菌对本品呈耐药性。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头

注射用头孢拉定的用法用量

  静脉滴注、静脉注射或肌肉注射。成人,一次0.5~1.0g,每6小时1次,一日最高剂量为8g。儿童(1周岁以上)按体重一次12.5~25mg/kg,每6小时1次。 肌酐清除率大于20ml/min、等于5~20ml/min或小于5ml/min时,剂量宜分别调整为每6小时0.5g、0.25g和每12小

注射用头孢拉定的成分介绍

  本品主要成份为头孢拉定,化学名称为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。 其化学结构式为: 分子式:C 16H 19N 3O 4S 分子量:349.40 本品所含辅料为精氨酸。

乌军治胆胶囊的使用方法和剂量是多少?

  乌军治胆胶囊的使用方法是口服,剂量为一次4粒,一日3次。  以0.3g/粒的乌军治胆胶囊为例,您需要按照以下步骤服用:  每次服用4粒;  每日服用3次。

八味锡类散治疗口腔溃疡的剂量是多少?

  对于八味锡类散治疗口腔溃疡的剂量,我未能找到具体信息。通常,药物的剂量需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。建议您咨询医生或药师以获取正确的用药指导。  此外,治疗口腔溃疡的药物有多种选择,例如:  局部用药:如利多卡因凝胶、氯己定含漱液、西地碘片等,它们可以止痛、消炎、抗菌、抗病毒、收敛和

静脉滴注药物配伍禁忌总结(一)

  1  青霉素 氧氟沙星 混浊    2  青霉素 氨茶碱 青霉素失活、降效    3  青霉素 碳酸氢纳 青霉素失活、降效    4  青霉素 葡萄糖 分解快    5  青霉素 阿拉明 起化学反应    6  青霉素 新福林 起化学反应    7  青霉素 庆大霉素 庆大失活、降效    8 

CDC-淋病的诊断和治疗指南解读

一、青少年和成人淋病奈瑟菌(NG)感染    在细菌性性传播疾病中,淋病为第二常见疾病。NG引起的成年男性尿道炎常能够被及时诊断和治疗。而在成年女性中,NG感染临床症状不典型,多在出现并发症如盆腔炎时才能被发现,以致形成输卵管瘢痕,引起不孕或异位妊娠。推荐每年对99%,灵敏度>95%。革兰染

关于输卵管炎的抗生素药物治疗控制感染介绍

  输卵管炎的给药途径以静脉滴注收效快,常用的配伍如下:  ①可选用第2代或第3代头孢菌素或者作用相当的药物与四环素类药物等联用。如头孢西汀纳、头孢呋辛钠、头孢曲松钠等,加多西环素静脉滴注。  ②克林霉素与氨基糖苷类药物联合方案。  ③喹诺酮类药物与甲硝唑联合方案。  ④青霉素类与四环素类药物联合方

两例垂体脓肿的诊断和治疗(一)

垂体脓肿是一种罕见的鞍区病变,自1914年Simmonds报道首例病例以来,文献统计其约占鞍区占位性疾病的0.27%~0.6%,与囊性垂体腺瘤、颅咽管瘤、Rathke囊肿等极易混淆,临床误诊率较高。南京医科大学附属脑科医院神经外科自2005年1月~2015年8月,在1 000余例鞍区病变手术

实例分析抗病毒药物的应用

  1、典型病例:患者,女24岁,妊娠21周,诊断:上呼吸道感染。处方:酚麻美敏片1片,口服,3次/日,利巴韦林片0.1g,口服,3次/日。    2、典型病例:患者,女,46岁,诊断:支气管炎,肺炎。急诊输注0.9%氯化钠注射液250ml,头孢曲松钠3.0g,利巴韦林0.8g,地塞米松5mg,维生

不宜与抗生素直接配伍静滴的药物汇总

  抗生素与其他药物在无配伍禁忌的情况下混合静脉注射是目前临床上较常用的方法。近年来,随着国内外新药不断问世及对配伍稳定性等问题的研究的不断深入,发现有不少药物混合后存在理化或药理方面的变化,是不宜直接配伍静脉使用的,为方便临床广大医、药、护人员及时和正确合理选择配伍用药,现将不宜配伍的药物对整

第八批集采14个抗菌药霸屏,-295亿市场科伦、倍特、石药发力

抗菌药是临床常用药,也是国采的重点对象。第八批集采拟纳入14个全身用抗细菌药,2021年在中国公立医疗机构终端销售规模合计超过295亿元,头孢类市场再受冲击。华北制药、倍特药业、科伦、齐鲁、石药等12家企业均有3个及以上的品种在列。系列政策下,全身用抗细菌药千亿市场或持续承压。295亿市场生变!第八

阳离子型絮凝剂的使用剂量一般是多少?

阳离子型絮凝剂的使用剂量会受到多种因素的影响,例如废水的性质(包括污染物种类和浓度、pH 值、温度等)、处理工艺、絮凝剂的种类和性能等。一般来说,其使用剂量在 1 - 100 ppm(mg/L)的范围内较为常见,但在某些特殊情况下,可能会低于 1 ppm 或高于 100 ppm 。在实际应用中,通常

提醒:注射用头孢硫脒引起的过敏性休克及儿童用药风险

  国家食品药品监督管理总局日前发布第六十九期《药品不良反应信息通报》,提示关注注射用头孢硫脒引起的过敏性休克及儿童用药风险。  注射用头孢硫脒是我国自主研发的全身抗感染药,其作用机制与其他头孢菌素相近,通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达杀菌作用。适应症用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感

CFDA:注射用头孢硫脒引起的过敏性休克及儿童用药风险

  国家食品药品监督管理总局日前发布第六十九期《药品不良反应信息通报》,提示关注注射用头孢硫脒引起的过敏性休克及儿童用药风险。  注射用头孢硫脒是我国自主研发的全身抗感染药,其作用机制与其他头孢菌素相近,通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达杀菌作用。适应症用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感

注射用拉氧头孢钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5份,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色7号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精

注射用头孢尼西钠的检查方法

溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法检查,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。吸光度取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并定量稀制成每1ml中含0.1g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在425nm的波长

注射用头孢地嗪钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色10号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质Ⅰ照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品

注射用头孢米诺钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法检查,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质I照高效液相色谱法(通则0512)测定

注射用头孢呋辛钠的检查方法

溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。溶液的颜色取本品5瓶,按标示量分别加0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1m中含0.1g的溶液,溶液应无色;如显色,与黄色或黄绿色8号标准比色

注射用头孢拉定的基本性状

本品为白色或类白色粉末。

注射用头孢拉定的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

注射用头孢美唑钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供

注射用头孢唑肟钠的检查方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑肟0.1mg的溶液。pH7.0磷酸盐缓冲液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢唑肟钠含量测定项下。

注射用头孢唑肟钠的检查方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑林0.1mg的溶液。对照品溶液取头孢唑林对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5ml溶解后,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液取头孢唑林钠约10mg,

注射用头孢替唑钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色7号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶

注射用头孢硫脒的基本性状

本品为白色至微黄色结晶性粉末

注射用头孢硫脒的鉴别方法

照头孢硫脒项下的鉴别项试验,应显相同的结果。

注射用头孢硫脒的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢硫脒0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢硫脒含量测定项下。

注射用头孢噻吩钠的基本形状

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻吩钠含量测定项下。