西替利嗪与其他抗过敏药物相比,具有以下特点和区别:*选择性作用

选择性作用:西替利嗪是一种选择性H1受体拮抗剂,它主要通过抑制组胺H1受体来发挥抗过敏作用,而不对其他类型的受体产生显著影响。 中枢神经系统穿透性:西替利嗪的中枢神经系统穿透性较低,因此它不会引起显著的镇静作用。相比之下,一些其他抗组胺药物可能会引起嗜睡或影响认知功能。 副作用:西替利嗪的副作用相对较少,常见的副作用包括头痛、嗜睡和口干等,这些副作用通常较轻。 适应症:西替利嗪主要用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、结膜炎以及过敏反应所致的瘙痒和荨麻疹。 其他抗过敏药物的区别: 氯雷他定:属于三环类抗过敏药,用于治疗过敏性鼻炎、打喷嚏、流鼻涕等症状。它没有嗜睡作用,但有心脏毒性,两岁以下婴幼儿禁用。 孟鲁司特钠:属于白三烯受体拮抗剂,用于过敏性鼻炎,但作为哮喘急救的首选药物,可与其他药物联合应用治疗轻度哮喘。 西替利嗪和盐酸西替利嗪:两者化学分子式上存在区别,但临床应用中通常将盐酸西替利嗪称为西替利嗪。盐酸西替利......阅读全文

盐酸西替利嗪口服溶液的检查方法

pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)

盐酸西替利嗪滴剂的基本性状

本品为无色至微黄色的澄清液体。

盐酸西替利嗪片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪10mg)置100ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定

盐酸西替利嗪滴剂的鉴别方法

(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则03

盐酸西替利嗪胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于盐酸西替利嗪10mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9—1000适量,超声使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液。对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量

关于西替利嗪的市场分析介绍

  比较了西替利嗪10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg,以及安慰剂对风疹团和皮肤潮红形成的抑制作用。结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。8项双盲、安慰剂对照志愿者研究,使用标准测试表明,西替利嗪较新抗组胺药对驾驶行为影响较小。比推荐剂量高1~2倍时,西替利嗪只出现低水平的镇

盐酸西替利嗪胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最

盐酸西替利嗪片的基本性状

本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。

盐酸西替利嗪滴剂的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0

盐酸西替利嗪的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶吸收系数取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见

关于盐酸左西替利嗪片的简介

  盐酸左西替利嗪片,适应症为治疗下述疾病的过敏相关的症状:过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。  1、成份:  本品主要成份为盐酸左西替利嗪,  化学名称为: R-(-) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐  

盐酸西替利嗪片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收(2)

盐酸西替利嗪片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收(2)在含

盐酸西替利嗪滴剂能长期服用吗?

  盐酸西替利嗪滴剂一般不建议长期服用。盐酸西替利嗪滴剂是一种抗组胺药物,主要用于治疗过敏症状。虽然它对中枢神经系统的影响较小,但长期服用可能会导致一些不良反应,如嗜睡、头痛、头晕等。此外,长期服用还可能对肝脏功能造成影响。

西替利嗪与其他药物有何不同?

  西替利嗪与其他药物的主要不同在于其适应症和副作用。  首先,西替利嗪主要用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、结膜炎以及过敏反应所致的瘙痒和荨麻疹。此外,西替利嗪还被认为可以用于治疗湿疹和特应性皮炎。这些适应症使得西替利嗪成为治疗某些过敏症状的常用药物。  其次,西替利嗪的副作用通常较轻微,包括偶见

盐酸西替利嗪滴剂的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含盐酸西替利嗪0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.lmol/L磷酸二氢钾溶液(

西替利嗪的副作用是什么?

  西替利嗪的副作用主要包括胃肠道反应、神经系统反应和过敏反应。  胃肠道反应:部分患者可能会出现胃痛、恶心、味觉改变或腹部不适等。  神经系统反应:可能包括头痛、头晕、嗜睡或躁动等。  过敏反应:虽然较为罕见,但可能出现皮肤瘙痒、发红、丘疹、喘息、胸闷、呼吸困难等症状。

盐酸西替利嗪的类别及贮藏方法

类别组胺H1受体拮抗剂。贮藏密封保存。

关于西替利嗪片的用法用量介绍

  西替利嗪片适应用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。  1、用法和用量  口服:成人或12岁以上儿童,一次10mg,一日1次或遵医嘱。如出现不良反应,可改为早晚各5mg。6~11岁儿童,根据症状的严重程度不同,推荐起始剂量为5mg或10mg,一日1次。2~5岁儿童,推荐起

盐酸西替利嗪片可以长期服用吗?

  盐酸西替利嗪片一般不建议长期服用。  盐酸西替利嗪片是一种抗组胺药物,主要用于治疗过敏症状。虽然它对中枢神经系统的影响较小,但长期服用可能会导致一些不良反应,如嗜睡、头痛、头晕等。此外,长期服用还可能对肝脏功能造成影响。

关于西替利嗪的基本信息介绍

  西替利嗪(Cetirizine)是一种抗过敏药,它是第二代H1抗组胺药,为长效的具选择性的口服强效抗变态反应药。 用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。   中文名称:西替利嗪   英文名称:cetirizine   CAS号:83881-51-0   分子式:C

盐酸西替利嗪口服溶液的基本性状

本品为无色的澄清液体。

盐酸西替利嗪滴剂的类别及贮藏方法

类别同盐酸西替利嗪。规格10ml:0.1g贮藏密封,在阴凉处保存。

盐酸西替利嗪口服溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含盐酸西替利嗪50μg的溶液。对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.lmol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸

盐酸西替利嗪片的类别及贮藏方法

类别同盐酸西替利嗪。规格10mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存

盐酸西替利嗪的类别制剂及贮藏方法

类别组胺H1受体拮抗剂。贮藏密封保存。制剂(1)盐酸西替利嗪口服溶液(2)盐酸西替利嗪片(3)盐酸西替利嗪胶囊(4)盐酸西替利嗪滴剂

盐酸西替利嗪口服溶液的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸西替利嗪片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测

盐酸西替利嗪口服溶液的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)

概述盐酸左西替利嗪片的药理毒理

  1、药理作用  本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。  2、毒理研究  遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。  3、生殖毒性:  小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂