研究认为基于天然香草醛可开发多种绿色农药
7月23日，贵州大学绿色农药全国重点实验室教授、中国工程院院士宋宝安团队在国际期刊《工程学》（Engineering）在线发表了综述性论文，首次全面总结了香草醛转化为创新农用化学品的研究，深入讨论了这些香草素衍生物的设计合成、作用机制和生物安全性，并提出了进一步探索这种物质的可能方向。该综述或可为那些寻求从天然物质中获得创新想法的研究者提供灵感，特别是在绿色农药研发领域。 论文通讯作者宋宝安介绍，香草醛是一种于1858年首次从香草当中提取出来的天然产物，是全球最受欢迎和广泛使用的食品添加剂之一，被广泛应用于烘焙食品、糖果和乳制品等一系列食品中。该天然产物既可从含香兰素的植物中提取，也可人工合成。工业上最常用的合成策略——木质素法和愈创木酚法都因其成本效益和大规模生产香兰素的能力而受到青睐。 香草醛是开发绿色农药的一个理想的先导。它被美国食品和药物管理局列为食品中公认安全的物质，甚至作为添加剂出现在一些婴儿配方奶粉中。重要......阅读全文
中药成分薄层分析方法集（六）
5％香草醛硫酸溶液氢溴酸山莨菪碱 参照东莨菪内酯氢溴酸东莨菪碱 参照东莨菪内酯α-香附酮乙醚、乙酸乙酯、氯仿、正己烷硅胶G，硅胶GF254苯－醋酯乙酯－冰醋酸(92:5:5)二硝基苯肼乙醇试液胆酸乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮硅胶G氯仿－乙醚－冰醋酸(2:2:1)10％磷钼酸乙醇溶液，10％硫酸乙
改善极性、酸性、碱性和酚类化合物分离—ACE－C18Amide色谱柱－2
利用替代选择性来进行方法开发酸性、碱性和中性化合物的分离样品：1）甲基苯基亚砜 2）吲哚洛尔 3）3-羟基苯甲酸 4）1,2-二甲氧基苯 5）小檗碱 6）杨梅素 7）胡椒碱 8）白杨素流动相：A = 20mM甲酸铵（溶于水中）（pH 3.0）B = 20mM甲酸铵（pH3.0）（溶于90:10（v/
高丽清心丸的鉴别
（１）取本品，置显微镜下观察：不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽， 边缘暗黑色。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。 纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。 （２）取本品，进行微量升华，先得白色升华物，继得黄色升华物，置显微镜下观 察，白色升华物呈不定形
层析柱的操作方法
以中压柱层析法提取分离冬凌草甲素为例： 1.吸附剂的处理及柱子装填 将一定量薄层层析硅胶装入搪瓷盘置于烘箱中，于105。C活化2H后，取出放置室温即可装柱。柱子采用干法填充，填满整个柱体，不留死体积，密封后用柱塞式计量溶剂泵按丙酮一石油醚(5：95)比例泵入溶剂，至溶剂流出止。 2.上样
玄参的理化鉴别介绍
取该品粉末50g（40目），用甲醇在沙氏提取器中回流3b，回收甲醇，残留提取物回蒸馏水100ml溶解，用正丁醇提取3次，每次50ml，减压回收正丁醇，提取物用乙醚洗涤3次，每次5ml，残留物用因酮容解，通过活性炭柱层析，用丙酮洗脱，洗脱液加Godin试剂（1%香草醛的乙醇溶液和3%高氯酸水溶液，
小建中颗粒的鉴别
(1)取本品15g，加水20ml使溶解，加氯化钠饱和后，移至分液漏斗中，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，挥干，残渣滴加0.5％香草醛硫酸溶液数滴，即显棕红色，渐变为棕褐色。 (2)取本品5g，加水10ml使溶解，滤过，取滤液5ml，置分液漏斗中，加盐酸1ml，用氯仿振摇提取2次，
香草酸的基本信息
香草酸与香草醛同属肉桂酸类衍生物, 广泛存在于自然界中, 如在香荚兰豆、香子兰的荚、秘鲁香膏、安息香膏、爪哇香毛油等许多植物及精油中均有发现。酪氨酸、儿茶酚胺的代谢产物。主要以硫酸酯结合型存在于尿中。中文名称：香草酸化学名：4-羟基-3-甲氧基苯甲酸英文名称：4 -Hydroxy -3 -metho
天麻头痛片的性状及鉴别
性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显棕色至灰棕色；气微香，味微辛、苦。 鉴别 (1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束或散在，长25～48μm。淀粉粒复粒由8～12粒组成。 (2)取本品5片，除去糖衣，研细，加乙醚10ml，密闭，室温浸渍30分钟，滤过，取滤液浓缩至1ml，取20μl点于
天麻头痛片的鉴别及功能主治
鉴别 (1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束或散在，长25～48μm。淀粉粒复粒由8～12粒组成。 (2)取本品5片，除去糖衣，研细，加乙醚10ml，密闭，室温浸渍30分钟，滤过，取滤液浓缩至1ml，取20μl点于滤纸上，用石油醚－醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开,展距大于5cm，取出
薄荷素油的性状介绍
本品为无色或淡黄色的澄清液体。有特殊清凉香气，味初辛、后凉。存放日久，色渐变深。本品与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合。相对密度 应为0.888～0.908（附录Ⅶ A）。旋光度取本品，依法测定（附录Ⅶ E），旋光度应为－17°至－24°。折光率应为1.456～1.466（附录Ⅶ F）。相对分子质量为
表虚感冒颗粒的鉴别
取本品30g，加正丁醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用水10ml洗涤，蒸干， 残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1mI含2mg的溶液， 作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同 一硅胶G薄层板上，以
小建中颗粒的成分及鉴别
成份 白芍、大枣、桂枝、炙甘草、生姜。 鉴别 (1)取本品15g，加水20ml使溶解，加氯化钠饱和后，移至分液漏斗中，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，挥干，残渣滴加0.5％香草醛硫酸溶液数滴，即显棕红色，渐变为棕褐色。 (2)取本品5g，加水10ml使溶解，滤过，取滤液5m
三白草的理化鉴别
（1）取该品粉末2g，石油醚10ml，浸渍过夜，滤过，滤液置蒸发器内，自然挥干革命，有特异的芳香气；加1%香草醛硫酸液，即显红色，放置后变为蓝紫色。 （2）薄层色谱取水蒸馏所得挥发油，用乙醚稀释后作供试品溶液。另取甲基正壬基酮少量用乙醚溶解作对照液。供试品及对照品分别占于同一硅胶G板上，以石油
焦亚硫酸钠的主要用途
化工 用于生产 保险粉，磺胺二甲基嘧啶安乃近，己内酰胺等以及氯仿，苯丙砜和苯 甲醛的净化。照相工业用作定影剂的配料。香料工业用于生产香草醛。用作酿造工业防腐剂， 橡胶凝固剂和棉布漂白后脱氯剂。有机中间体，染料，制革用作还原剂 用作电镀业，油田的废水处理 以及用作矿山的选矿剂等。 工业 上用
表虚感冒冲剂的鉴别
取本品30g，加正丁醇50ml，超声提取30分钟,滤过,滤液用水10ml洗涤,蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－醋
复方磷酸萘酚喹片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于青蒿素omg),加无水乙醇10ml,振摇使青蒿素溶解,滤过,取滤液数点于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即显桃红色。(2)取含量测定磷酸萘酚喹项下的供试品溶液,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在341nm与221nm的波长有最大吸收。(3)取本品的细粉适
麻黄碱的鉴别试验
1.双缩脲反应系芳环侧链具有氨基醇结构的特征反应。盐酸麻黄碱和伪麻黄碱在碱性溶液中与硫酸铜反应，Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，无水铜配位化合物及其有2 个结晶水的铜配位化合物进入醚层，呈紫红色，具有4个结晶水的铜配位化合物则溶于水层呈蓝色。2.Vitali反应系托烷生物碱的特征反
鸢都感冒冲剂的鉴别
取本品30g，按挥发油测定法装置（附录48页），于接受器刻度处加入 1ml醋酸乙酯，提取1小时，分取澄清的醋酸乙酯液，作为供试品溶液。另取薄荷脑对 照品，加醋酸乙酯制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57 页）试验，吸取上两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层
小建中颗粒的性状及鉴别
性状 本品为棕色的颗粒；具姜的香气，味甜。 鉴别 (1)取本品15g，加水20ml使溶解，加氯化钠饱和后，移至分液漏斗中，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，挥干，残渣滴加0.5％香草醛硫酸溶液数滴，即显棕红色，渐变为棕褐色。 (2)取本品5g，加水10ml使溶解，滤过，取滤液
心脑健胶囊的鉴别及功能主治
鉴别 1)取本品内容物适量（约相当于茶多酚0.1g)，加水100ml，搅拌，滤过。取滤液2ml，滴加三氯化铁试液1滴，即显蓝黑色。 2)取1)项下滤液2ml，滴加香草醛试液（临用时配制)1ml，显樱红色。 功能主治 清利头目，醒神健脑，化浊降脂。用于头晕目眩，胸闷气短，倦怠乏力，精神不振
复方磷酸萘酚喹片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于青蒿素omg),加无水乙醇10ml,振摇使青蒿素溶解,滤过,取滤液数点于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即显桃红色。(2)取含量测定磷酸萘酚喹项下的供试品溶液,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在341nm
粘膜溃疡散的鉴别
(1)取本品1g，置蒸发皿中，上盖表面皿，于水浴上加热使升华，在升华物上滴加1％香草醛硫酸液1～2滴，液滴边缘逐渐显紫红色。 (2)取本品0.5g，加氯仿5ml充分搅拌，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝、靛玉红对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混和溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ
白叩的鉴别及含量测定
鉴别 取[含量测定]项下的挥发油作为供试品溶液，另取桉油精对照品溶液（必要时可分别加乙醇适量稀释），照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl， 分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－醋酸乙酯（19:1） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5% 香草醛硫酸溶液，在105℃ 加热至斑点
七味新消丸的鉴别
取本品1g，研细，加氯仿20ml，冷浸2小时，滤过，滤液浓缩至2ml，作 为供试品溶液。另取丁香酚对照品，加氯仿制成每1ml中含1μl的溶液；取胆酸对照品, 加氯仿配制成每1ml中含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验， 吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一含羧
舒肝益脾颗粒的鉴别
(1)取本品10g，研细，加石油醚(60～90℃)5ml，浸渍10分钟，时加振摇，滤过，置蒸发皿中，滤液挥干，加5％香草醛硫酸溶液2～3滴，显紫红色。 (2)取本品10g，研细，加甲醇15ml，浸渍10分钟，时加振摇，滤过，滤液点于滤纸上，氨蒸气熏半分钟，即变黄色，置紫外光灯(365nm)下观
粘膜溃疡散的性状及鉴别
性状 本品为蓝灰色粉末；气清凉，味微苦。 鉴别 (1)取本品1g，置蒸发皿中，上盖表面皿，于水浴上加热使升华，在升华物上滴加1％香草醛硫酸液1～2滴，液滴边缘逐渐显紫红色。 (2)取本品0.5g，加氯仿5ml充分搅拌，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝、靛玉红对照品，加氯仿制成每1ml各
复方益母草流浸膏的性状介绍
本品为棕褐色的澄清液体；气特异，味辛、微苦、涩。 【鉴别】 (1) 取本品10ml，置水浴上蒸干，加80％乙醇20ml，置水浴上加热10分 钟，不断搅拌，放冷，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加0.1mol/L盐酸液5ml 溶解后， 滤过，分取滤液各2ml,分置二支试管中，一管中加碘化铋钾
薄层色谱法和气相色谱法检测青蒿素
薄层色谱法（TLC）是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术。中国药典2010年版以石油醚（60～90℃）－乙醚（4:5）为展开剂，2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液为显色剂，并规定该法为青蒿素的鉴别方法。薄层色谱扫描法（TLCS）应用于青蒿素的定量分析具有灵敏度及分辨率高的优点，但重现性、可
火麻子的鉴别
取本品粉末2g，加乙醚50ml，加热回流1小时，滤过，药渣再加乙醚20ml洗涤，弃去乙醚液，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取火麻仁对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于
香苏调胃片的鉴别
(1) 取本品，置显微镜下观察：石细胞分枝状，壁厚，层纹明显，内种 皮石细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。草酸钙方晶成片存 在于薄壁组织中。表皮细胞纵列，常有 1个长细胞与2 个短细胞相间连接， 长细胞壁 厚，波状弯曲、木化。 (2) 取本品 5片， 除去糖衣，研碎