关于实验室仪器—酒精灯的操作方法介绍

(1)新购置的酒精灯应首先配置灯芯。灯芯通常是用多股棉纱线拧在一起,插进灯芯瓷套管中。灯芯不要太短,一般浸入酒精后还要长4-5厘米。 对于旧灯,特别是长时间未用的灯,在取下灯帽后,应提起灯芯瓷套管,用洗耳球或嘴轻轻地向灯内吹一下,以赶走其中聚集的酒精蒸气。再放下套管检查灯芯,若灯芯不齐或烧焦都应用剪刀修整为平头等长。 (2)新灯或旧灯壶内酒精少于其容积1/4的都应添加酒精。酒精不能装得太满,以不超过灯壶容积的2/3为宜。(酒精量太少则灯壶中酒精蒸气过多,易引起爆燃;酒精量太多则受热膨胀,易使酒精溢出,发生事故。)添加酒精时一定要借助个小漏斗,以免将酒精洒出。燃着的酒精灯,若需添加酒精,必须熄灭火焰。决不允许燃着时加酒精,否则,很易着火,造成事故。万一洒出的酒精在桌上燃烧起来,要立即用湿棉布铺盖灭。用完酒精灯,火焰必需用灯帽盖灭,不可用嘴吹灭,以免引起灯内酒精燃烧,发生危险 (3)新灯加完酒精后须将新灯芯放入酒精中浸泡,......阅读全文

实验室常用加热仪器及方法

(1)天华电热恒温水浴锅 电热恒温水浴锅有两孔、四孔、六孔等不同规格。其构造分内外两层。内层用铝板制成,外壳用薄板制成,表面烤漆覆盖:槽底安装铜管.内装电炉丝用瓷接线柱联通双股导线至控制器;控制器表面有电源开关、调温旋钮和指示灯:水浴锅左下侧有放水阀门,后上侧可插温度计,外形如图2-5。水浴锅恒温范

常用化学仪器使用注意事项

一、常见仪器的用途和使用注意事项 1、燃烧匙:有铁质的和玻璃的 用途:盛放药品,常用来加热 使用注意事项:可以直接加热 2、蒸发皿:一般为瓷质,形状象无底的碗 用途:用于加热固体、蒸发液体等 使用注意事项:可以直接加热 ,加热时为使药品均匀加热需用玻璃棒搅拌3、托盘天平: 用途:称物质的重量 使用注

实验室制二氧化碳注意事项

 (一)实验室氧气:  1. 2KMnO4=====K2MnO4+MnO2+O2↑ (△)       2.2KClO3=======2KCl+3O2↑( △、催化剂:MnO2)       3.2H2O2=======2H2O+O2↑(催化剂:Mno2)  (二)实验室制氢气  Zn+H2SO4=

燃烧匙的注意事项

  燃烧匙在使用时,如果匙中盛放的物质(如:硫)能和铁,铜反应,则应盛放一层细沙 。  细沙是铺在燃烧匙的里边,就如同我们平时用的勺子一样,里边放沙子,但勺子一直朝上,沙子是不会掉下来的。铺沙子的目的主要是在燃烧匙和药品之间铺一个保护层,从而防止药品腐蚀燃烧匙。  燃烧匙是可以直接放在酒精灯上进行操

燃烧匙的用途及注意事项

  用途  用于盛放可燃性固体物质作燃烧实验(特别是物质在气体中的燃烧反应)。  注意事项  燃烧匙在使用时,如果匙中盛放的物质(如:硫)能和铁,铜反应,则应盛放一层细沙 。  细沙是铺在燃烧匙的里边,就如同我们平时用的勺子一样,里边放沙子,但勺子一直朝上,沙子是不会掉下来的。铺沙子的目的主要是在燃

水质细菌检验箱使用方法——细菌中数检验方法(一)

1. 1试验准备:1.1. 1水样采集:采水容器事先灭菌或使用前用被检水反复冲洗数次,然后采水。1.1.2移液管吸嘴的消毒:取下套在酒精灯上的支架,把支架小口端安装在酒精灯口上, 杯放在支架上,倒入适量水,把吸嘴放入 杯内,煮沸5-10分钟,备用。

细胞培养传代培养的实验步骤

实验步骤1.入无菌室之前用肥皂洗手,用75%酒精擦拭消毒双手。2.倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液置37℃下预热。3.超净台台面应整洁,用0.1%新洁尔灭溶液擦净。4.打开超净台的紫外灯照射台面20min左右,关闭超净台的紫外灯,打开抽风机清洁空气,除去

如何正确使用食品微生物检测箱?

食品微生物检测箱用途适用于食物中毒样品中致病菌的快速筛查,常规样品中卫生指标菌与致病菌的日常监测以及检测样品的采集。食品微生物检测箱检测前准备选择一间通风良好、面积不需要很大的独立房间,房间里最好备有紫外线消毒灯,洗手盆,实验台。应急检测时,临时性的房间应注意工作环境的的消毒(如采用84消毒液消毒等

细胞传代培养的方法步骤介绍

  1.入无菌室之前用肥皂洗手,用75%酒精擦拭消毒双手。  2.倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液置37℃下预热。  3.超净台台面应整洁,用0.1%新洁尔灭溶液擦净。  4.打开超净台的紫外灯照射台面20min左右,关闭超净台的紫外灯,打开抽风机清洁空

细胞培养传代培养的实验步骤和注意事项

实验步骤1.入无菌室之前用肥皂洗手,用75%酒精擦拭消毒双手。2.倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液置37℃下预热。3.超净台台面应整洁,用0.1%新洁尔灭溶液擦净。4.打开超净台的紫外灯照射台面20min左右,关闭超净台的紫外灯,打开抽风机清洁空气,除去

净化工作台的操作和注意事项有哪些?

1.操作(1)使用前,先提前50分钟开机,然后开启紫外灯,进行杀菌。持续30分钟后,关掉紫外灯,然后启动风机。(2)净化工作区内不能存放不必要的物品,以保证气流能够顺畅正常流动。(3)工作台使用前,先用酒精浓度为75%的酒精溶液进行擦拭,进行消毒。(4)工作结束后,要对工作台面进行清理,关闭风机和照

步步为赢:细胞培养操作中的8个注意事项

  细胞培养的步骤包含细胞复苏、细胞传代、细胞冻存等,我们可在每个步骤提供相对应的细胞培养产品,在细胞培养时要注意以下8个事项:   (1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热;   (2)用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手;   

康乃馨的离体快繁

仪器 设备和 试剂 超净工作台、带有吸水纸的成套的培养皿,无菌水 培养基  N 6 +1 mg/L 6-BA 剪刀、枪型镊子 量筒、酒精灯、滤纸、蒸馏水、小刷子 95%乙醇、70%酒精、70%酒精棉球、0.2%升汞、甲醛、高锰酸钾、来苏尔

氧气的制取实验

实验先查气密性,受热均匀试管倾。收集常用排水法,先撤导管后移灯。 解释: 1、实验先查气密性,受热均匀试管倾。"试管倾"的意思是说,安装大试管时,应使试管略微倾斜,即要使试管口低于试管底,这样可以防止加热时药品所含有的少量水分变成水蒸气,到管口处冷凝成水滴而倒流,致使试管破裂。"受热均匀"的

实验室氧气的制取实验及注意事项

  实验先查气密性,受热均匀试管倾。收集常用排水法,先撤导管后移灯。  解释:  1、实验先查气密性,受热均匀试管倾。"试管倾"的意思是说,安装大试管时,应使试管略微倾斜,即要使试管口低于试管底,这样可以防止加热时药品所含有的少量水分变成水蒸气,到管口处冷凝成水滴而倒流,致使试管破裂。"受热均匀"的

科研实验室无菌操作

  (一)无菌操作前的准备工作  培养材料接种时的无菌操作过程除上述各项操作外,还需完成以下无菌操作步骤,从而获得接种的无菌培养材料。  工作人员无菌操作前需用肥皂刷洗双手及手臂,并用流水冲净,并对手臂**后穿戴好**工作服、工作帽和口罩,更换拖鞋,才能进入无菌操作区。如进入层流操作室进行实验操作,

物理方法对混合物进行分离和提纯

运用物理方法分离和提纯物质常用的方法为: 分离提纯方法适用范围 主要仪器名称过滤 不溶性固体与液体的分离 烧杯、漏斗、滤纸、玻璃棒蒸发、浓缩、结晶、重结晶 已溶固体与液体的分离 蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、烧杯蒸馏、分馏 沸点不同的互溶液体混和物的分离 蒸馏烧瓶、冷凝管、牛角管锥形瓶、温度计升华 固体与

超净工作台开紫外灯灭菌要注意什么?三问三答教你解决

  一、超净工作台开紫外灭菌时,房间的日光灯可以打开吗?  回答:按理说是不能开灯的,因为光有复活作用,如果在紫外灭菌过程中给予光照,会将经紫外线照射后的细胞立即暴露在可见光下时,其存活率大幅度提高。不过这个光修复过程是比较缓慢的,而且紫外已经把大部分的菌都杀灭了,复活一点点其实不会有太大影响。  

组织培养再生

步骤一:接种组织培养的接种是指将灭过菌的材料,在无菌的情况下,切成小块,放入培养基的过程。科研、生产部门的接种工作,多在无菌室或超净工作台上进行,中学可制作接种箱,在箱内进行接种。接种的方法步骤如下: ①在无菌室或接种箱中放好接种时所需要的酒精灯、贮存70%酒精和棉球的广口瓶、各种镊子、接种针、

燃烧匙的概述

  燃烧匙大多由铁丝和铜质小勺铆合而成。用于盛放可燃性固体物质作燃烧试验,特别是物质在气体中的燃烧反应。燃烧匙在使用时,如果匙中盛放的物质(如:硫)能和铁,铜反应,应盛放一层细沙 。  细砂是铺在燃烧匙的里边,就如同我们平时用的勺子一样,里边放砂子,但勺子一直朝上,砂子是不会掉下来的。铺砂子的目的主

焰色反应是利用的是原子吸收光谱还是发射光谱?

  原子是由原子核和核外电子组成当你把含有某种元素的化合物放在酒精灯上灼烧,核外电子回吸收能量到达高能级,但这种状态极不稳定,核外电子回拼命从高能级跃迁到低能级,跃迁过程放出电磁波(可见光就是一种电磁波)有的电子跃迁发出的电磁波频率恰好为可见光频率,这样我们就可以看到酒精灯中的原子在发光了。另外,吸

斜面接种法

  微生物从一个斜面培养基接种至另一个斜面培养基上的方法,称为斜面接种法。其方法步骤如下:  首先,点燃酒精灯。将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上,用拇指与其它四指夹住,并使中指位于两试管之间,两试管的管口齐平。  其次,用右手先将棉塞拧转松动,并稍拉出一些,以利接种时拔出。  第三,右手持

解惑!新冠病毒检测的咽拭子是这个!

  正常人咽峡部培养应有口腔正常菌群,而无致病菌生长。咽部的细菌均来自外界,正常情况下不致病,但在机体全身或局部抵抗力下降和其他外部因素下可以出现感染等而导致疾病。因此,咽部拭子细菌培养能分离出致病菌,有助于白喉、化脓性扁桃体炎、急性咽喉炎等的诊断。  目的  从咽部和扁桃体取分泌物作细菌培养或病毒

熔点仪日常使用如何校验,校验的细节如何操作

用熔点校正专用标准品,作曲线校正.不过五个标准品比较难买熔点仪分为几部分:1、升温系统,用于使液态石蜡或者硅油什么的升温,并且按照设定的功率进行升温;2、测定温度的系统,用于测定温度。我们校验的时候,分为两步,1,温度计指示是否准确?响应时间有多长?这个应该是基础,是基石。否则,其他都是空的。2、升

禄米实验台的清洗和维护方法

  禄米实验台(中央台、边台、操作台)是实验室中重要、不可缺少的完成实验项目设备,如果对其不恰当的清洗和维护,就会对桌面造成损害。正确的清洗和维护禄米实验台可以延长在实验室中使用寿命。   1、酒精灯因摆放在脚架上,因为酒精灯的火焰会损坏实验室的台面。   2、实验台摆放时,避免在阳光下曝晒以免

红外接种环灭菌器原理及应用

红外接种环灭菌器,一种灭菌仪器。红外接种环灭菌器应用于接种环、接种针等小型物品的高温灭菌消毒,完全替代酒精灯,方便快捷。可广泛应用于生物安全柜、净化工作台、抽风机旁、流动车上等环境中,甚至野外等恶劣环境下也可方便使用,随时进行高温灭菌消毒。红外接种环灭菌器特点:基于电子红外线原理接种环消毒灭菌安全、

实验室前处理仪器水浴的优缺点

水浴法的优点优点是使避免了直接加热造成的过度剧烈与温度的不可控性,可以平稳地加热,许多反应需要严格的温度控制,就需要水浴加热。物体受热均匀,减慢熔化过程,便于观察。部分试验中不会导致暴沸的现象。因为酒精灯的火焰温度高达几百摄氏度,若实验中直接用酒精灯的火给物质加热,则无法记录和观察物质的熔化过程。水

关于生物安全柜内部消毒灭菌的疑问解答

  对于生物安全柜的消毒灭菌,可能大家没有明确的概念,生物安全柜需要经常消毒吗?  应该多久进行一次呢?可以选择哪些消毒的方式呢?在生物安全柜的使用过程中,一般只有在更换生物安全柜的高效过滤器时才会考虑对生物安全柜进行整体的灭菌,然而在日常使用过程中,我们又该注意什么呢?下面我们来一一解答。  一、

生物安全柜消毒灭菌的疑问解答

对于生物安全柜的消毒灭菌,可能大家没有明确的概念,生物安全柜需要经常消毒吗?  应该多久进行一次呢?可以选择哪些消毒的方式呢?在生物安全柜的使用过程中,一般只有在更换生物安全柜的高效过滤器时才会考虑对生物安全柜进行整体的灭菌,然而在日常使用过程中,我们又该注意什么呢?下面我们来一一解答。  一、日常

生物安全柜内部消毒灭菌常见问题

对于生物安全柜的消毒灭菌,可能大家没有明确的概念,生物安全柜需要经常消毒吗?应该多久进行一次呢?可以选择哪些消毒的方式呢?在生物安全柜的使用过程中,一般只有在更换生物安全柜的高效过滤器时才会考虑对生物安全柜进行整体的灭菌,然而在日常使用过程中,我们又该注意什么呢?下面我们来一一解答。一、日常使用消毒