关于陶瓷蒸发皿的基本信息介绍
陶瓷蒸发皿用于蒸发浓缩溶液或灼烧固体的器皿。口大底浅，有圆底和平底带柄的两种。最常用的为瓷制蒸发皿，也有玻璃、石英、铂等制成的。质料不同，耐腐蚀性能不同，应根据溶液和固体的性质适当选用。 分无柄蒸发皿和有柄蒸发皿两种，规格以直径表示，有60~150mm等多种。 主要用途:蒸发液体、浓缩溶液或干燥固体物质。......阅读全文
盐酸甲氧明注射液的鉴别方法
(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。
白花蛇舌草注射液的检查
pH值 应为6.0～7.0(附录Ⅶ G)。 总固体 精密量取本品10ml，置已恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干，在105℃干燥3小时，移 至干燥器中冷却30分钟，迅速称定重量，计算，即得。 本品每1ml中含总固体的量不得少于30.0mg。
白花蛇舌草注射液的检查
pH值 应为6.0～7.0(附录Ⅶ G)。 总固体 精密量取本品10ml，置已恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干，在105℃干燥3小时，移 至干燥器中冷却30分钟，迅速称定重量，计算，即得。 本品每1ml中含总固体的量不得少于30.0mg。
固相微萃取装置的萃取头由什么组成
1.过滤 适用范围：固体与液体分离 主要仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台(带铁圈)、滤纸 注意事项：①要“一贴二低三靠” ②必要时要洗涤沉淀物(在过滤器中进行)③定量实验的过滤要“无损” 2.蒸发 适用范围：分离溶于溶剂中的溶质 主要仪器：蒸发皿、。
罂粟果提取物的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸溶液5m,振摇2分钟,用氨水调pH值约为9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有机层,置蒸发皿中,水浴蒸干,残留物加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色(2)取本品约0.1g,加水2ml与氨试液数滴,用三氯甲烷l0ml,振摇10分钟,分取三氯甲烷液,置蒸发皿
有关箱式电炉加热的那些方法及特点
我们都知道箱式电阻炉适用于在较高温度下可合成的溶液或纯液体，对于普通将装有液体的器皿放在石棉网上用煤气灯（或箱式电阻炉）加热。适用于100℃以上易合成或易挥发熄灭的溶液或纯液体。我们都知道箱式电阻炉适用于在较高温度下可合成的溶液或纯液体，对于普通将装有液体的器皿放在石棉网上用煤气灯（或箱式电阻炉）加
罂粟果提取物的性状及鉴别方法
性状本品为浅棕色粉末,臭特殊。鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸溶液5m,振摇2分钟,用氨水调pH值约为9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有机层,置蒸发皿中,水浴蒸干,残留物加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色(2)取本品约0.1g,加水2ml与氨试液数滴,用三氯甲烷l0ml,振摇10
索氏萃取仪应用举例
脂肪测定仪索氏提取法 500ml索氏萃取仪应用举例：萃取法提取粗。具体步骤如下：用滤纸制作圆柱状滤纸筒，称取10g茶叶,用研钵捣成茶叶末，装入滤纸筒中，将开口 端折叠封住，放入提取筒中，将150mL圆底烧瓶安装于电热套上，放入2粒沸石，安装好索氏提取装置，从仪器上部的回流冷凝管中加入够两次虹吸量
关于索氏提取器的应用举例介绍
索氏提取器应用举例：萃取法提取粗咖啡因。具体步骤如下： 用滤纸制作圆柱状滤纸筒，称取10g茶叶,用研钵捣成茶叶末，装入滤纸筒中，将开口 端折叠封住，放入提取筒中，将150mL圆底烧瓶安装于电热套上，放入2粒沸石，安装好索氏提取装置，从仪器上部的回流冷凝管中加入够两次虹吸量的95 %乙醇（当流入
索氏提取器的应用案例
索氏提取器应用举例：萃取法提取粗咖啡因 用滤纸制作圆柱状滤纸筒,称取10g茶叶,用研钵捣成茶叶末,装入滤纸筒中,将开口 端折叠封住,放入提取筒中.将150 mL圆底烧瓶安装于电热套上,放入2粒沸石,安装好索氏提取装置,见图4-21.1,从仪器上部的回流冷凝管中加入够两次虹吸量的95 %乙醇（当
实验室器皿的基本操作诀窍及清洗
玻璃器皿在实验室中，其实它的操作和清洗都是有着它自己的要求和规则的，为了不影响下一次的实验结果，玻璃器皿在使用了一次之后就必须进行清洗，而不同的实验室仪器也有不同的清洗规则，所以在今天的文章中，给大家讲讲玻璃器皿的基本操作和清洗要求有哪些一、物质的加热给液体加热可使用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿；1、给
化学实验室各项的使用规则介绍
气密性检查 先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，稍停片刻，若导管口有气泡冒出，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱慢慢回落，就说明装置不漏气。 物质加热 1、加热固体时，试管口应略下倾斜（防止冷凝水回流使试管破裂），加热试管时先均匀预热，再固定在铁架台上加热。 2、加热液体
黄曲霉毒素B1速测卡说明
【简 介】 黄曲霉毒素 B1（Aflatoxin B1 简写为 AFB1）是目前已知的化学物质中致癌性最强的一种。黄曲霉毒素 B1 对人和若干动物具有强烈的毒性，其毒性作用主要是对肝脏的损害。国家质检总局规定黄曲霉毒素 B1 是大部分食品的必检项目之一。本品的检测灵敏度为 5ng/ml（
盐酸甲氧明注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。
江子霜含量测定的介绍
取本品约5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚100ml，回流提取（6～8小时）至脂肪油提尽，收集提取液，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上低温蒸干，在100℃干燥1小时，放冷，精密称定，即得。 本品含脂肪油应为18.0％～20.0％。
白前的化学鉴定
（1）柳叶白前取该品粗粉1g加70%乙醇10ml，加热回流1h，滤过。取滤液1ml，置蒸发皿内蒸干，残渣加醋酐1ml，使溶解，再加浓硫酸1滴，显红紫色，放置后变为污绿色。 （2）芫花叶白前试验方法同柳叶白前。加浓硫酸后显棕红色，放置后不变色。
溴新斯的明的鉴别方法
(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集526图)一致。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。
溴新斯的明的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集526图)一致。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。
桑色素荧光分光光度法的测定原理和应用
本法适用于生活饮用水及其水源水中铍的测定。铍在碱性溶液中与桑色素反应生成黄绿色荧光化合物,测定荧光强度定量。低含量的铍在pH5〜 8与乙酰丙酮形成的络合物可被四氯化碳萃取,予以富集。所用设备、耗材:分液漏斗、蒸发皿、具塞比色管、荧光光度计
碳酸铜热分解法的相关介绍
将铜粉或铜线在通风橱内用尽可能少的6mol/L硝酸使其完全溶解，如果溶液不透明，则需过滤。另将碳酸钠配成溶液与硝酸铜溶液混合、煮沸生成黑色的碱式盐沉淀。当固体沉降后舍去上层清液，用倾析法充分洗涤、过滤、干燥。将其放于蒸发皿上，在充分搅拌下用小火加热，使其分解为氧化铜。
胃炎康冲剂的鉴别介绍
取本品5g，加乙醇20ml，加热回流10分钟，放冷，滤过。取滤液少许， 点于滤纸上，置紫外光灯(365nm)下观察，显黄色至蓝色荧光；熏以氨气，荧光加强。 取滤液1ml,置蒸发皿中，蒸干，残渣加醋酐1ml,再逐滴滴加硫酸数滴，显紫色，放置后 ，渐变为墨绿色。
纳木错站不断完善河流湖泊水文观测网
近几十年来，由于全球变暖，冰川消融加剧，由冰川融水补给的河流和湖泊的水文状况发生了显著变化。在青藏高原，冰川径流的增加是部分湖泊面积扩张的原因之一。位于青藏高原中部的纳木错流域，作为冰川-河流-湖泊相互作用的典型区域，深入了解其水循环过程的变化对全球变暖研究具有重要的意义。自20
茶叶中咖啡因的提取（升华法）
实验概要了解并掌握如何利用升华方法纯化固体产物的方法和原理；了解从茶叶中提取咖啡因的原理和方法，并学会从天然产物中分离纯化有用成分的方法；掌握升华原理及其操作。实验原理咖啡因具有刺激心脏、兴奋大脑神经和利尿等作用，主要用作中枢神经兴奋药。它也是复方阿斯匹林（A.P.C）等药物的组分之一。现代制药工业
苏冰滴丸的鉴别
取本品十余粒，置研{钵}中，加乙醚10ml，研磨，滤过，滤液置蒸发皿中，待其挥发后，以表面皿覆盖之，水浴加热，赐表面皿上有白色升华物。照下述方法 试验： (1)在升华物上加香草醛硫酸溶液(1→100)1～2滴，液滴边缘显玫瑰红色。 (2)升华后的残渣，加入高锰酸钾试液2ml，搅拌，即有苯甲
罂粟果提取物的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸溶液5m,振摇2分钟,用氨水调pH值约为9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有机层,置蒸发皿中,水浴蒸干,残留物加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色(2)取本品约0.1g,加水2ml与氨试液数滴,用三氯甲烷l0ml,振摇10分钟,分取三氯甲烷液,置蒸发皿
麻醉乙醚的检测方法
检查酸度取水1oml,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L),边滴边振摇至显蓝色;加本品25ml,密塞振摇混合,再加氢氧化钠滴定液(0.02mo/L)0.30ml,振摇,水层应仍显蓝色醛类取本品50ml,置100ml蒸馏瓶内,在不超过40℃的水浴上蒸馏,至瓶底剩余约1~2
碘化油介绍
含量测定取本品约0.6g,精密称定,置蒸发皿中,加氢氧化钾乙醇溶液(1→-10)40ml,用表面皿覆盖,置水浴上蒸发至成块状物,表面皿用少量水洗净,洗液并入蒸发皿中,继续蒸发至近干,用热水150~200m将残渣定量转移至具塞锥形瓶中,放冷,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mo
坩埚的用途
应用 (1)灼烧固体物质 (2)溶液的蒸发、浓缩或结晶（如果有蒸发皿，应该选择蒸发皿。当然坩埚也可以用于溶液的蒸发、浓缩或结晶） 使用注意事项 (1)可直接受热，加热后不能骤冷，用坩埚钳取下 (2)坩埚受热时放在泥三角上 (3)蒸发时要搅拌；将近蒸干时用余热蒸干 坩埚可分为石墨坩埚
脂肪的测定方法索氏抽提法
1 原理样品用无水乙醚或石油醚等溶剂抽提后，蒸去溶剂所得的物质，在食品分析上称为脂肪或粗脂肪。因为除脂肪外，还含色素及挥发油、蜡、树脂等物。抽提法所测得的脂肪为游离脂肪。2 试剂2.1 无水乙醚或石油醚。2.2 海砂：食品中水分的测定3 仪器索氏提取器。4 操作方法4.1 样品处理4.1.1 固体样
硝酸甘油溶液的鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,置蒸发皿中,加氢氧化钠试液0.5ml,混匀,置水浴上使乙醇挥发,并浓缩至约0.2ml,放冷,分取约0.1ml,加硫酸1~2滴,摇匀,加二苯胺试液1滴,即显深蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。