西洛他唑片的用法用量及不良反应
用法用量 口服，一次100mg(50mg片2片或100mg片1片) 一日2次。可根据病情适当增减。 不良反应 1．严重不良反应 (1)有时会发生充血性心衰、心肌梗死、心绞痛、室性心动过速,发生率不明。发现异常时，应停止给药，并进行适当处理。 (2)出血： 有发生脑出血等颅内出血（初期症状:头痛、恶心·呕吐、意识障碍、半身不遂）的可能，发生率不明。有这些症状时应停止给药并进行适当处理。 有发生肺出血（发生率不明）、消化道出血、鼻出血、眼底出血（0.1%以下）等的可能。有这些症状时应停止给药并进行适当处理。 (3)有发生全血细胞减少、粒细胞缺乏症（发生率不明）、血小板减少(0.1%以下)的可能，应充分注意观察，发现异常时应停止给药并进行适当处理。 (4)间质性肺炎（发生率不明）：有时出现伴随发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多的间质性肺炎。有上述症状时，应停止给药，并进行给予肾上腺皮质激素等的适......阅读全文
西洛他唑片的适应症有哪些？
西洛他唑片的适应症主要包括改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。
关于西洛他唑片的药理作用介绍
1．抗血小板作用 （1）体外(In Vitro) ·对于人体血小板可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血小板聚集。此外，还可抑制切应力诱导的血小板聚集。 ·对于人体血小板可抑制由ADP、肾上腺素导致的血小板一次聚集，还有解离由诱导因子导致的血小板聚集块的作用。 ·抑制
西洛他唑片的药代动力学
给健康成年男子空腹口服给药1次0.1g时，血药浓度迅速上升，服药后3小时可达最高浓度763.9ng/mL。另外，血药浓度的半衰期呈二室模型，α相为2.2小时，β相为18.0小时。另外，在血浆中可检出，西洛他唑经脱水生成的OPC-13015及经羟基化而生成的OPC-13213等活性代谢物。 给健
不同人群使用西洛他唑片的注意
一、孕妇及哺乳期妇女使用西洛他唑片： 1、孕妇及有可能妊娠的妇女不要服药（动物（大鼠）试验中，有异常胎儿增加、出生时体重低，以及死亡仔增多的报道）； 2、哺乳期妇女服药时应避免授乳（动物（大鼠）试验中，有进入乳汁的报道）。 二、儿童用药： 对低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿，以及小儿的安
使用西洛他唑片的重要的注意事项
(1)西洛他唑片对脑梗死患者应在脑梗死症状稳定后开始给药。 (2)在合并冠状动脉狭窄的患者中，当西洛他唑片给药过程中出现过度心率增加时，有诱发心绞痛的可能性，此时，需采取减量或终止给药等适当的处置。 (3)对脑梗死患者给药，在注意与其他抑制血小板聚集药物相互作用的同时，对持续高血压患者的给药
概述西洛他唑片的药代动力学
1．血药浓度 给健康成年男子空腹口服给药1次0.1g时，血药浓度迅速上升，服药后3小时可达最高浓度763.9ng/mL。另外，血药浓度的半衰期呈二室模型，α相为2.2小时，β相为18.0小时。另外，在血浆中可检出，西洛他唑经脱水生成的OPC-13015及经羟基化而生成的OPC-13213等活性
关于西洛他唑片的禁忌及注意事项
禁忌 1.出血患者（血友病、毛细血管脆弱症、颅内出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃体出血等）（可能增加出血）； 2.充血性心衰患者（可能会加重症状）[本品是具有PDE3抑制作用的药物。在国外有报道，具有PDE3抑制作用的药物（米力农、维司力农），在以充血性心衰（NYHA分类III～IV）
西洛他唑片的用法用量及不良反应
用法用量 口服，一次100mg(50mg片2片或100mg片1片) 一日2次。可根据病情适当增减。 不良反应 1．严重不良反应 (1)有时会发生充血性心衰、心肌梗死、心绞痛、室性心动过速,发生率不明。发现异常时，应停止给药，并进行适当处理。 (2)出血： 有发生脑出血等颅内出血（初期
西洛他唑片的适应症及规格介绍
适应症 1.改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。 2.预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。 规格 （1） 50mg；（2）100mg。
西洛他唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈适量超声使溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取西洛他唑对照品,精密称定,加乙腈溶解并用流动相定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液系
西洛他唑的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在甲醇或无水乙醇中微溶,在水、0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~161℃。
关于西洛他唑的基本介绍
西洛他唑，是一种有机化合物，化学式为C20H27N5O2，主要用作抗血小板聚集药。 一、西洛他唑的基本信息： 化学式：C20H27N5O2 分子量：369.461 CAS号：73963-72-1 MDL号：MFCD00866780 RTECS号：VC8277500 PubChem号
西洛他唑胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于西洛他唑25mg),置100ml量瓶中,加乙腈25ml,超声使西洛他唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2m1,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶
简述西洛他唑的使用禁忌
1、出血患者（血友病、毛细血管脆弱症、颅内出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃体出血等）（可能增加出血）； 2、充血性心衰患者（可能会加重症状）[本品是具有PDE3抑制作用的药物。在国外有报道，具有PDE3抑制作用的药物（米力农、维司力农），在以充血性心衰（NYHA分类III～IV）患者为对
西洛他唑的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集754图)一致。
使用西洛他唑过量的症状
有关人体过量服用西洛他唑的资料有限。过量用药的急性症状表现为过强的药理作用，表现为严重的头痛、腹泻、低血压、心动过速，还有可能会有心律不齐。应注意观察病人并给予辅助治疗。由于西洛他唑与蛋白的结合率高，在血液透析和腹膜透析时不易被有效的去除。口服西洛他唑的LD50在小鼠和大鼠是>5.0g/kg,在
关于西洛他唑的药品简介
一、西洛他唑的警示语 因服用本药可能会使心律增加而发生心绞痛，要特别注意对心绞痛症状（胸痛）等的观察和问诊。在日本完成的脑梗死后预付复发的试验中，有患者出现长时间血压心律积（pressure rate product）明显升高，此外试验组出现心绞痛的发生率为1.16%（6/516)，安慰组则无
使用西洛他唑片的一般不良反应
(1)使用西洛他唑片有时会发生充血性心衰、心肌梗死、心绞痛、室性心动过速,发生率不明。发现异常时，应停止给药，并进行适当处理。 (2)出血： 有发生脑出血等颅内出血（初期症状:头痛、恶心·呕吐、意识障碍、半身不遂）的可能，发生率不明。有这些症状时应停止使用西洛他唑片并进行适当处理。 有发生
简述西洛他唑的抗血栓作用
（1）西洛他唑可抑制因从静脉向小鼠体内注入ADP、胶原而诱发的肺栓塞致死。 （2）西洛他唑可抑制因向犬的股动脉注入月桂酸钠，而诱发的血栓性后肢循环不全的进展。 （3）西洛他唑可抑制将犬的股动脉置换为人工血管，而诱发的局部血栓栓塞症状。 （4）西洛他唑可抑制猪颈动脉电刺激诱发的血栓形成。
关于西洛他唑的毒理研究介绍
1、急性毒性：小白鼠、大白鼠口服西洛他唑LD50值均大于5g/kg，犬口服西洛他唑LD50值大于2g/kg。 2、亚急性·慢性毒性 犬的亚急性毒性试验（口服13周）及慢性毒性试验（口服52周），使用高剂量可发现左心室心内膜肥厚及冠状动脉病变，安全剂量分别为30mg/kg/day、12mg/k
关于西洛他唑的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取西洛他唑约25mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙腈适量超声使溶解，用乙腈稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置10mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取西洛他唑对照品，精密称定，加乙腈溶解并用流动相定量稀释
关于西洛他唑的药典信息介绍
一、西洛他唑的基本信息： 本品为6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2-(1H)-喹诺酮，按干燥品计算，含C20H27N5O2应为98.0%～102.0%。 二、西洛他唑的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶，在N,
简述西洛他唑的血管扩张作用
（1）可松弛KCl、前列腺素F2α引起的犬离体股动脉、大脑中动脉及基底动脉的收缩。 （2）增加麻醉犬股动脉、椎动脉、颈总动脉及颈内动脉的血流量。 （3）西洛他唑增加麻醉犬及麻醉猫的脑皮质的血流量。 （4）西洛他唑增加未麻醉大鼠的脑皮质或丘脑下部的血流量。 （5）对慢性动脉闭塞症患者通过体
西洛他唑胶囊的类别贮藏方法
类别同西洛他唑。规格50mg贮藏密封保存。
西洛他唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于西洛他唑50mg),置100ml量瓶中,加乙腈超声溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取西洛他唑对照品约50mg,精
西洛他唑胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末
关于西洛他唑的作用机理介绍
1、西洛他唑对血管细胞的作用 （1）抑制人的培养血管平滑肌中3H-胸腺嘧啶脱氧核苷的摄入。 （2）抑制用高半胱氨酸或脂多糖刺激人体的培养内皮细胞导致的乳酸脱氢酶漏出。 2、西洛他唑的作用机理 （1）西洛他唑可抑制家兔血小板中5-羟色胺的释放，但不影响血小板对5-羟色胺、腺苷的摄取。另外，
西洛他唑的类别和贮藏方法
类别抗血小板聚集药。制剂(1)西洛他唑片(2)西洛他唑胶囊贮藏密封保存。
西洛他唑胶囊的鉴别方法
(1)取含量测定项下细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于西洛他唑片的药代动力学及贮藏
药代动力学 1．血药浓度 给健康成年男子空腹口服给药1次0.1g时，血药浓度迅速上升，服药后3小时可达最高浓度763.9ng/mL。另外，血药浓度的半衰期呈二室模型，α相为2.2小时，β相为18.0小时。另外，在血浆中可检出，西洛他唑经脱水生成的OPC-13015及经羟基化而生成的OPC-1