哌拉西林钠舒巴坦钠与其他药物的相互作用是什么？
哌拉西林钠舒巴坦钠与其他药物存在相互作用，具体包括： 与丙磺舒合用时，可降低哌拉西林的肾清除率，延长其半衰期。 与妥布霉素同时使用时，可能会使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。 与氨基糖苷类抗生素合用，可能导致氨基糖苷类药物活性降低。 与哌拉西林同时使用非极性肌松剂维库溴铵时，可能延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。 与肝素、口服抗凝剂和可能影响血凝系统、血小板功能的其他药物同时服用时，应定期监测凝血指标。......阅读全文
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢哌酮0.1g),置200m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢哌酮对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液适量使溶解,再用流动相定量稀释制成与供
简述头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的注意事项
【禁 忌】: 己知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】: 有报道，接受β-内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可发生严重的及偶可发生的致死性过敏反应。这些过敏反应更易发生在对多种过敏原有过敏史的患者中。一旦发生过敏反应，应立即停药并给予适当的治疗。 发
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的成份介绍
本品为复方制剂，其组分为： （1）0.75g：每瓶含头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮（C25H27N9O8S2）0.5g和舒巴坦（C8H11NO5S）0.25g]均匀混合的无菌粉末。 （2）1.5g：每瓶含头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮（C25H27N9O8S2）1.0g和舒巴坦（C8H11N
简述注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的药理毒理
头孢哌酮通过抑制细菌的细胞壁合成而达到杀菌作用，舒巴坦除其本身对淋球菌及不动杆菌属有抗菌活性外，而且对耐药菌株产生的β-内酰胺酶是一种不可逆的抑制剂，故本品的两种成份对各种耐药菌有明显的协同抗菌作用，对各种常见致病菌，如：流感（嗜血）杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、产气杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌
注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠的配伍禁忌
本品可与灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、注射用生理盐水、含0.225%氯化钠的5%葡萄糖和含0.9%氯化钠的5%葡萄糖溶液配伍。 应避免起始就使用乳酸林格氏溶液或2%盐酸利多卡因溶液配制注射液，因混合后可引起配伍禁忌。但可采用二步稀释法，即先用注射用水溶解，然后再用乳酸林格氏液稀释，可制备最终
简述注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的使用禁忌
孕妇及哺乳期妇女用药：本品在哺乳妇女的乳汁中浓度很低，但妊娠期、哺乳期仍应慎用。 儿童用药：本品可用于儿童，但对于出生不足6个月的婴儿及早产儿所产生的副作用未作深入研究。 老年用药：可参见【注意事项】相关内容。 药物相互作用：本品与氨基糖甙类抗生素有协同作用，但二者有配伍禁忌，如需并用，应
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,
关于头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的用法用量介绍
【用法用量】: 每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到8克（1：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4克）或12克（2：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8克，舒巴坦4克）。病情需要时，接受1：1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,
舒巴坦钠的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g分别加水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深酸度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0631),p
关于哌拉西林舒巴坦的简介
哌拉西林舒巴坦（Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ），适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染。 别名：特灭菌，哌拉西林/舒巴坦，哌拉西林钠-舒巴坦钠，哌拉西林钠/舒巴坦钠 成份：本品为复方制剂，其组分
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NO7S计)0.8mg与他唑巴坦0.1mg的溶液。对照品溶液取哌拉西林与他唑巴坦对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭极具引湿性
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的适应症
哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。 1.下呼吸道感染。 2.泌尿道感染（混合感染或单一细菌感染） 3. 腹腔内感染。 4.皮肤及软组织感染。 5.细菌性败血症。 6.妇科感染。 7.与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的
概述注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的药理毒理
本品为哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成的复方制剂。哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。 本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用: 革兰氏阴性菌： 大多数质粒介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：大肠杆菌、克雷伯氏菌属（催产克雷伯氏菌、
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.8溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别
关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的成分介绍
1、成份 本品为复方制剂，其组份为哌拉西林钠和三唑巴坦钠（以哌拉西林和三唑巴坦计，标示量之比为8：1）；辅料为：乙二胺四醋酸二钠（EDTA）、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。 2、性状 本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的用法用量介绍
1. 剂量 本品必须缓慢静脉滴注给药（给药时间20-30分钟以上）或缓慢静脉注射（至少3-5分钟以上）。 成人与12岁及12岁以上的青少年 肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减，剂量范围可每6小时，8小
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的注意事项
使用β-内酰胺类抗生素（包括哌拉西林）治疗的部分患者可有出血表现。这些反应常与凝血试验(如凝血时间、血小板聚集和凝血酶原时间)异常有关，并多见于肾功能衰竭患者。如果有出血的表现，应当停用抗生素治疗（注射用哌拉西林/三唑巴坦），并采取相应的治疗措施。 应留意在治疗过程中可能出现耐药菌株，引起二重
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
关于注射用美洛西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍
目前尚无本复方的遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究资料，各单药的毒理研究可参考以下相关资料。 美洛西林 生殖毒性：在给予小鼠、大鼠和兔的剂量达人用剂量的2倍时，未发现本品有生育力损伤和对胎儿的毒性。但尚无充分和严格的孕妇临床研究资料，动物与人的相关性尚不清楚，所以只有当确实需要时，才能在妊娠期使用
使用注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。 2．交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。 3．下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 4．肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药： 血浆肌酐清除率(ml/
关于注射用美洛西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍
1、规格 ： (1)0.625g(C21H25N5O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.125g) (2)1.25g(C21H25N5O8S2 1.0g与C8H11NO5S 0.25g) (3)2.5g(C21H25N5O8S2 2.0g与C8H11NO5S 0.5g) (4)3.75
简述注射用美洛西林钠舒巴坦钠的适应症
本品含β-内酰胺酶抑制剂-舒巴坦，适用于产酶耐药菌引起的中重度下列感染性疾病，包括： 1、呼吸系统感染：如中耳炎、窦炎、扁桃体炎、咽炎、肺炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、脓胸、肺脓肿等； 2、泌尿生殖系统感染：如肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎等； 3、腹腔感染：如胆道感染等；
简述注射用美洛西林钠舒巴坦钠的药理作用
本品为美洛西林钠和舒巴坦钠按4：1的比例组成的复方制剂。美洛西林属青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用；舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌无抗菌活性，但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐药菌对青
使用氨苄西林钠舒巴坦钠注射液的不良反应介绍
不良反应：据美国和欧洲11764例资料，发生不良反应者不到10%，其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。注射部位疼痛约3.6%，腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。偶见血清氨基转移酶一过性增高。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。 产品规格：3.0g(氨苄西林2.0g与舒巴坦1
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素规格(1)①0.5g(C25H27NO3S20.25g与C8 H1 so 25g) ②0.75g(C25H27NO8S20.375g与C8H1NO5S0.375g)③1.0g(C25H2N3O8S20.5g与C8H1NO5S0.5g)④1.5g(C25H27N3O3S20.75
简述注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的适应症
本品用于治疗由敏感细菌所引起的下列感染： 呼吸道感染（上呼吸道与下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道与下泌尿道）；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹内感染；败血症、脑膜炎；皮肤及软组织感染、眼部感染、骨骼及关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；预防因腹腔、妇科、心血管、骨科及整形手
简述注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠的适应症
适用于治疗敏感菌所引起的下列感染： 呼吸道（上呼吸道与下呼吸道）感染； 泌尿道（上泌尿道与下泌尿道）感染； 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染； 败血症； 脑膜炎； 皮肤和软组织感染； 骨骼及关节感染； 盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖器官感染。