莫米松可以治疗哮喘吗?

莫米松不是用于治疗哮喘的药物。莫米松主要用于治疗湿疹、神经性皮炎、异位性皮炎及皮肤瘙痒症。对于哮喘的治疗,通常会使用支气管扩张剂和类固醇类药物等,而莫米松并不在这些药物之列。......阅读全文

丙酸倍氯米松乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于丙酸倍氯米松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约3oml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使丙酸倍氯米松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时以上,取出后迅速滤过,取续滤液放至室温。

倍他米松片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

倍他米松乳膏的类别及贮藏方法

类别同倍他米松规格(1)4g:4mg(2)10g:10mg(3)15g:15mg贮藏密闭,在凉处保存。

倍他米松乳膏的性状鉴别检查方法

性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

倍他米松磷酸钠的基本性状

本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+98°至+104°

关于丙酸倍氯米松的适应症介绍

  1.系强效外用糖皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏和止痒等作用,能抑制支气管渗出物,消除支气管粘膜肿胀,解除支气管痉挛。对皮肤血管收缩作用远比氢化可的松强。局部抗炎作用是肤轻松和去炎松的5倍。亲脂性较强,易渗透,涂于患处30分钟后即生效。  2.对体温和排尿也无明显影响。因此,局部外用不会抑制人体皮

克霉唑倍他米松乳膏的处方

克霉唑10二丙酸倍他米松0.643g(相当于倍他米松0.5g)基质适量制成1000

倍他米松磷酸钠的鉴别方法

本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+98°至+104°

丙酸倍氯米松吸入气雾剂的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量均匀度项下的续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm的波长处有最大吸收。

丙酸倍氯米松的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+88至+94鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间

倍他米松磷酸钠的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取倍他米松磷酸钠对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以稀盐酸饱和的丁醇溶液为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各101,分别

丙酸倍氯米松的检查及鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1中约含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在239m的波长处有最大吸收,吸光度为0.57~0.60;在239nm与263nm的波

倍他米松磷酸钠的含量测定方法

碱度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~9.0溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸过的冷水oml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离磷酸盐精密称取本品20mg,照地

丙酸倍氯米松吸入气雾剂的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取丙酸睾丸素适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.22mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品25粒(0.1mg)或12粒(0.2mg)(约相当于含丙酸倍氯米松2.5mg),拭净胶囊,将内容物倾入100ml量瓶中,用甲醇洗涤胶囊内壁,洗液并入量瓶中,加甲醇

丙酸倍氯米松吸入气雾剂的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,以无水乙醇为吸收剂,照气雾剂(通则0113)每揿主药含量项下的方法操作,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液对照品溶液取丙酸倍氯米松对照品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,色谱条件见丙酸倍氯米松

关于倍他米松新霉素乳膏的简介

  倍他米松新霉素乳膏,适应症为本品用于治疗对肾上腺皮质激素敏感的皮炎,该症同时伴有由对新霉素敏感的细菌或怀疑是新霉素敏感的细菌引起的二重感染,包括接触性皮炎、过敏性皮炎及各型湿疹等皮肤病。  成份:倍他米松新霉素乳膏为复方制剂,其组分为每克含倍他米松戊酸酯以倍他米松计为1毫克及硫酸新霉素3500单

丙酸倍氯米松乳膏的类别就贮藏方法

类别同丙酸倍氯米松。规格10g:2.5mg贮藏密封,在阴凉处保存。

倍他米松乳膏的性状及鉴别方法

性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

倍他米松磷酸钠的类别及贮藏方法

类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。制剂倍他米松磷酸钠注射液

克霉唑倍他米松乳膏的检查方法

二苯基-(2-氯苯基)甲醇(克霉唑杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂70%甲醇溶液供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,然后取出强烈振摇5分钟,加水12ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤

丙酸倍氯米松吸入气雾剂的类别及贮藏方法

类别同丙酸倍氯米松规格(1)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松50μg(2)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松801g(3)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松100g(4)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松2004g(5)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松2501g6)每瓶80揿,每撤含丙酸倍氯米松250g贮

丙酸倍氯米松吸入气雾剂的规格及贮藏方法

规格(1)0.1mg(2)0.2mg贮藏置凉暗干燥处保存。

倍他米松磷酸钠的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+98°至+104°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,

简述复方倍他米松注射液的药理毒理

  1、复方倍他米松注射液是一种可溶性倍他米松酯与微溶性倍他米松酯的复方制剂,可在治疗对糖皮质激素奏效的疾病中发挥强力的抗炎,抗风湿和抗过敏作用。可溶性倍他米松磷酸钠在注射后很快吸收而迅速起效。微溶性的二丙酸倍他米松注射后,成为一个供缓慢吸收的贮库,持续产生作用,从而长时间控制症状。二丙酸倍他米松的

使用倍他米松新霉素乳膏过量的介绍

  1、倍他米松新霉素乳膏过量的症状:长期外用皮质激素可抑制垂体-肾上腺功能继发性肾上腺功能减退。外用后新霉素的过度吸收有潜在的耳毒性,还可能发生急性肾功能衰竭。  2、倍他米松新霉素乳膏过量的治疗:采用适当的全身性治疗。事实上,急性高皮质激素症状可逆转,必要时采用电解质平衡疗法。显示慢性毒性的病例

简述倍他米松新霉素乳膏的药理毒理

  一、倍他米松新霉素乳膏的药理毒理:  倍他米松戊酸酯具有抗炎、抗过敏及止痒的作用。硫酸新霉素有局部抗菌作用,能抑制多数革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌包括葡萄球菌、变形杆菌属和假单胞菌属,但对真菌无作用。  二、贮藏:密闭,在阴凉干燥处保存。  三、包装:每小盒1支,复合铝管包装。  四、有效期:

使用复方倍他米松注射液过量的症状

  1、复方倍他米松注射液的症状:糖皮质激素类药物包括倍他米松急性过量一般不会导致危及生命的状况。除非极大的剂量,无特殊禁忌症的患者数天内过量使用糖皮质激素一般很少产生不良反应。特殊禁忌症为糖尿病、青光眼、活动性消化性溃疡,使用洋地黄、香豆素类抗凝药或排钾利尿药的患者。  2、复方倍他米松注射液的处

丙酸倍氯米松吸入气雾剂的性状及鉴别方法

性状本品在耐压容器中的药液应为无色至微黄色澄清液体;揿压阀门,药液即呈雾滴喷出。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品1瓶,在铝盖上钻一小孔,插人连有干燥橡皮管的注射针(勿与液面接触),橡皮管的一端通入水中放气,待抛射剂气化挥尽,

克霉唑倍他米松乳膏的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液,,两主峰的保留时间应与对照品溶液中相应两主峰的保留时间致