开他敏可以治疗哮喘吗?

开他敏并不适用于治疗哮喘。开他敏主要用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹等过敏性疾病,它的作用机制是通过阻断组胺H1受体来减轻过敏反应的症状。 哮喘的治疗通常需要使用支气管扩张剂和类固醇类药物等,这些药物能够有效控制哮喘的症状并减少发作。例如,倍他米松是一种糖皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等功效,可以用于治疗活动性风湿病、类风湿关节炎、红斑性狼疮、严重支气管哮喘等疾病。......阅读全文

加兰他敏与其他药物相互作用吗?

  加兰他敏与其他药物存在相互作用。  首先,加兰他敏属于胆碱酯酶抑制剂,可以和美金刚、甘露特钠联用治疗痴呆,但不建议联用其他胆碱酯酶抑制剂,如多奈哌齐与卡巴拉汀。其次,加兰他敏与某些药物合用时,可能会增强其作用,例如与琥珀胆碱型肌松药合用可增强其药效作用,与拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药合用也可增强

使用氢溴酸加兰他敏片过量的介绍

  1、症状:  加兰他敏主要的药物过量症状和体征与其它拟胆碱能抑制剂相似。主要涉及中枢神经系统、副交感神经系统及神经肌肉接头。除肌肉无力或肌束震颤外,胆碱能危象体征可能部分或全部出现:严重恶心、呕吐、胃肠道痉挛、流涎、流泪、排尿、排便、出汗、心动过缓、高血压、虚脱及惊厥。肌无力并发气管分泌物过多及

王正敏院士为老中青三代开防聋“药方”

  人工耳蜗,给了先天失聪儿童一线“声机”。   可进口耳蜗,售价动辄20多万元,让多数患者望而兴叹。   3月3日是全国“爱耳日”,在院士风采馆举办的第十一期“走近院士”讲座上,中科院院士王正敏教授透露好消息。   国产人工耳蜗已完成所有临床验证,其上市价只有进口产品的三分之一。   神经

氢溴酸加兰他敏片的类别及贮藏方法

类别同氢溴酸加兰他敏规格按C17H21NO3计(1)4mg(2)8mg贮藏遮光,密闭保存

氢溴酸加兰他敏的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg

关于氢溴酸加兰他敏分散片的简介

  氢溴酸加兰他敏分散片,适应症为适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想学习、图象回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍也有改善作用。  1、成份:  化学名称:主要化学成分为氢溴酸加兰他敏,其化学名称为:11-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,1

关于氢溴酸二氢加兰他敏的检查介绍

  1、澄清度  取本品0.1g,加新沸过的冷水10ml使溶解,溶液应澄清。  2、酸度  取澄清度项下的溶液,依法测定(附录33页),pH值应为4.0~6.5。  3、其他生物碱  取本品0.1g置10ml量瓶中,加氨试液2滴,并加甲醇稀释至刻度,照薄层层析法(附录24页)试验,吸取上述溶液10μ

氢溴酸加兰他敏的制剂类型及杂质类型

制剂(1)氢溴酸加兰他敏片(2)氢溴酸加兰他敏注射液杂质草-6醇氢溴酸盐

小儿使用加兰他敏针剂有何注意事项?

  用法用量:根据体重计算,小儿每次0.05~0.1mg/kg,一日1次。具体的用量需要在医生的指导下进行。  禁忌症:对加兰他敏过敏的小儿,以及患有癫痫、机械性肠梗阻、支气管哮喘、心绞痛和心动过缓的小儿应禁用。  监测反应:使用加兰他敏针剂期间,需要密切观察小儿的反应,如出现任何异常情况应立即联系

小儿使用加兰他敏针剂后需要观察哪些反应?

  小儿在使用加兰他敏针剂后,需要密切观察的反应包括恶心、呕吐、食欲缺乏、腹泻、头晕、头痛等常见不良反应。 如果出现流涎、心动过缓、头晕和腹痛等更严重的症状,应立即联系医生。  在小儿使用加兰他敏针剂时,家长和护理人员应当注意以下几点:  观察小儿是否出现上述不良反应,并在症状出现时及时报告给医生。

氢溴酸加兰他敏注射液的检查方法

pH值应为4.5~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m1中含氢溴酸加兰他敏1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢溴酸加兰

关于氢溴酸加兰他敏片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  (1)妊娠期:  在孕大鼠给药剂量至16mg/Kg(相当于人体治疗剂量的25倍)以及孕家兔给药至40mg/Kg(相当于人体治疗剂量的63倍)进行的生殖毒性试验中,未发现潜在致畸作用。在16mg/Kg剂量下大鼠骨骼异常的发生率有所增加,但是不具统计学意义。  尚无孕妇

关于氢溴酸加兰他敏片的用法用量介绍

  1、用药说明  口服,一日2次,建议与早餐及晚餐同服。  起始剂量:  推荐剂量为一次4mg,一日2次,服用4周。治疗过程中保证足够液体摄入。  维持剂量:  初始维持剂量为一次8mg,一日2次,此剂量下,患者至少维持4周。  医师在对患者临床疗效及耐受性进行综合评价后,可以将剂量提高到临床最高

关于氢溴酸加兰他敏片的药理毒理介绍

  1、药理作用  药物类别:抗痴呆药物;ATC编码:N06DA04.  加兰他敏是一个选择性、竞争性及可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。此外,加兰他敏还可通过与烟碱性受体变构位点结合而提高乙酰胆碱的内在作用。通过以上作用机制增强了胆碱能系统的活性,改善了阿尔茨海默患者的认知功能。  2、毒理研究  (1

神开股份原总经理寇玉亭、副总毕东杰、王敏离职

上海神开石油化工装备股份有限公司关于高管辞职并聘任高管的公告  上海神开石油化工装备股份有限公司(以下简称“公司”)于2016年1月4日收到公司总经理寇玉亭先生、公司副总经理毕东杰先生及王敏女士的书面辞职报告。 因个人原因,寇玉亭先生申请辞去公司总经理职务,毕东杰先生及王敏女士申请辞去公司副总经理职

简述氢溴酸加兰他敏分散片的使用禁忌

  1.对本品中任一成份过敏者禁用。  2.加兰他敏为胆碱酯酶抑制剂,在麻醉的情况下禁止使用。  3.心绞痛及心动过缓者禁用。  4.严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用。  5.重度肝脏损害者禁用。  6.重度肾脏损害者禁用。  7.机械性肠梗阻、尿路阻塞或膀胱术后恢复期患者禁用。

氢溴酸加兰他敏注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体

氢溴酸加兰他敏注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,照氢溴酸加兰他敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

氢溴酸加兰他敏注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸加兰他敏0.1mg的溶液对照品溶液取氢溴酸加兰他敏对照品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取

关于氢溴酸二氢加兰他敏的鉴别测定介绍

  1、鉴别:  (1)取本品的水溶液(0.1→10)各2ml,1份中加碘化汞钾试液2滴,产生黄白色沉淀;另1份中加碘化铋钾试液2滴,产生橙红色沉淀。  (2)取本品,加水制成每1ml中含50μg的溶液,照分光光度法(附录20页)测定,在286±1nm的波长处有最大吸收,其吸收度约为0.40。  (

氢溴酸加兰他敏的类别制剂类型及贮藏方法

类别抗胆碱酯酶药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)氢溴酸加兰他敏片(2)氢溴酸加兰他敏注射液

氢溴酸加兰他敏注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量,照氢溴酸加兰他敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m

息斯敏牌氯雷他定口腔崩解片的简介

  通用名称:氯雷他定口腔崩解片。用于缓解过敏性鼻炎、过敏性皮肤病的症状及体征、眼部痒及烧灼感。本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。本品具有无需用水、入口即溶等特点。  性状:本品为白色或类白色片疏松片,在口腔内迅速崩解、无沙砾感。  包装:双铝包装。10片/板/盒。 

关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的使用禁忌介绍

  1、禁忌 :  对本品中任一成份过敏者禁用。 本品为胆碱酯酶抑制剂,在麻醉的情况下禁止使用。 心绞痛及心动过缓者禁用。 严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用。 重度肝脏损害者禁用。 重度肾脏损害者禁用。 机械性肠梗阻、尿路阻塞或膀胱术后恢复期患者禁用。  2、注意事项:  研究表明口服氢溴酸加兰他敏的

氢溴酸加兰他敏片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),加0.5%钼酸铵溶液10ml,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,滤过,取滤液1ml置瓷蒸发皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即显蓝绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品

关于氢溴酸加兰他敏片的注意事项介绍

  本品用于治疗轻度到中重度阿尔茨海默型痴呆。没有显示出加兰他敏有治疗其他类型的痴呆或其他类型的记忆缺陷症状的疗效。  阿尔茨海默病患者本身体重会降低。使用乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物,包括加兰他敏,患者会伴随体重减少。因此在治疗过程中,应监测患者的体重情况。  与其它拟胆碱能药物一样,有以下病症的患者

关于氢溴酸加兰他敏片的临床试验-介绍

  临床试验结果表明加兰他敏治疗阿尔茨海默病的有效剂量为16,24及32mg/天。以上剂量中,从疗效及耐受性两个方面综合评价显示,16,24mg/天剂量具有最佳的利益风险比,可作为临床推荐用药剂量。在临床试验中采用以下四种专属的量表来评价加兰他敏的疗效:ADAS-Cog评定量表(通过患者行为状况测定

概述氢溴酸加兰他敏片的药物相互作用

  1、药效学相互作用:  考虑到加兰他敏的作用机理,它不应该与其它拟胆碱能药物同服。加兰他敏能够拮抗抗胆碱能药物。拟胆碱能药物与能够显著减缓心率的药物(如地高辛及β-阻滞剂)可能会产生药效学方面的相互作用。  作为一种拟胆碱能药物,加兰他敏能够加强麻醉过程中琥珀酰胆碱类药物的肌松作用。  2、药代

氢溴酸加兰他敏注射液的类别及贮藏方法

类别同氢溴酸加兰他敏。规格(1)1ml:1mg(2)1ml:2.5mg(3)1ml5mg贮藏遮光,密闭保存。

使用氢溴酸加兰他敏口服溶液的不良反应介绍

  神经系统:常见有疲劳、头晕眼花、头痛、发抖、失眠、梦幻。罕见有张力亢进、感觉异常、失语症和运动机能亢进等。 胃肠系统:腹胀、反胃、呕吐、腹痛、腹泻、厌食及体重减轻、消化不良等较常见,尚有吞咽困难、消化道出血的报道。 心血管系统:可见心动过缓、心律不齐。低血压罕见。 血液系统:贫血可见,偶见血小板