尼可地尔片的主要成分有哪些?

尼可地尔片的主要成分是N-(2-羟乙基)烟酰胺硝酸酯。这种成分能够通过增加冠脉血流量和抑制冠状动脉痉挛来缓解心绞痛,并用于治疗冠心病和心绞痛。......阅读全文

尼群洛尔片的功能主治及用法用量

  功能主治  用于治疗轻中度原发性高血压。  用法用量  空腹服,每日1~2次,每次2片,或遵医嘱。

关于尼群洛尔片的不良反应及禁忌

  不良反应  1.尼群地平的不良反应:较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作,一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹,甚至剥脱性皮炎等。  2.阿替洛尔的不良反应:最常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精

尼群洛尔片的用法用量及不良反应

  用法用量  空腹服,每日1~2次,每次2片,或遵医嘱。  不良反应  1.尼群地平的不良反应:较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作,一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹,甚至剥脱性皮炎等。  2.阿替洛尔的不良反应:最常见的不良反应为低血压和心动

尼群洛尔片可以与其他药物同时服用吗?

  尼群洛尔片与其他药物同时服用时可能会发生药物相互作用。具体来说,尼群洛尔片可以与以下药物同时服用:  血管紧张素转换酶抑制剂,如卡托普利、依那普利、贝那普利、福辛普利,合用耐受性较好,降压作用加强;  长效硝酸盐类,如单硝酸异山梨酯,合用有较好的耐受性;  西米替丁,可干扰尼群地平的首过效应。

盐酸地尔硫䓬片的类别及贮藏方法

类别同盐酸地尔硫蕈规格(1)30mg(2)45mg(3)60mg(4)90mg5)120mg贮藏遮光,密封保存。

使用萘哌地尔片的不良反应介绍

  本品常见的不良反应发生率为4.42%(27/611),主要不良反应有头晕(0.98%)、站立时头晕(0.49%)、头痛、头重(0.33%)、耳鸣(0.33%)、便泌(0.33%)、胃部不适感(0.33%)、浮肿(0.33%)、发冷(0.33%),实验室检查发现丙氨酸氨基转移酶上升(1.53%)、

盐酸地尔硫卓缓释片的药理毒理

  1.药理 本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量,增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使血管平滑肌松弛,周围血管阻力

使用萘哌地尔片的注意事项介绍

  一、以下患者慎用本品:  l、患严重心、脑血管疾病及肝功能不全的患者慎用;  2、从事高空作业、机动车驾驶的患者慎用;  3、血压偏低者或同时使用降压药的患者;  4、服用本品后有发生体位性低血压的可能性,建议在睡前服用本品。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:本品只用于成人男性患者的良性前列腺增生引

盐酸地尔硫䓬片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6mg),加盐酸溶液(9→100)1oml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在

关于米诺地尔片的注意事项介绍

  1.使用本品治疗后初期血尿素氮及肌酐增高,但继续治疗后下降至用药前水平。  2.血浆肾素活性、血清碱性磷酸酶、血钠可能增高。  3.血细胞计数及血红蛋白可能因血液稀释而减低。  4.应用本品时应定时测量血压、体重。  5.突然停药可致血压反跳,故宜逐渐撤药。

盐酸地尔硫䓬缓释片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬0.1g),置100ml量瓶中,加乙醇适量,超声约10分钟使盐酸地尔硫溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取

使用盐酸地尔硫卓片过量的危害介绍

  药物过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除本品的同时根据本品的药理作用和临床经验,可给予以下治疗:  1. 心动过缓:给予阿托品0.6~1mg,如无效可谨慎地使用异丙肾上腺素。  2. 高度房室传导阻滞:治疗同前,如出现持续的高度房室传导阻滞则应用起搏器治疗。 

使用盐酸地尔硫卓片的注意事项

  1.本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合征患者)或致II或III度房室传导阻滞。  2.本品有负性肌力作用,心室功能受损的患者应用本品须谨慎。  3.本品偶可致症状性低血压。  4.本品罕见出现急性肝损害,表现

关于米诺地尔片的基本信息介绍

  米诺地尔片,适应症为治疗高血压,为第二或第三线用药。  1.成人常用量:口服,开始2.5mg/次,一日两次,以后每3日将剂量加倍,逐渐增至出现疗效,维持量每日10~40 mg,单次或分次服用。最多一日不能超过100 mg。  2.小儿常用量:口服按体重每日0.2mg/kg,一日一次给药。以后每3

关于盐酸地尔硫卓片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料,故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳汁排出,其浓度接近血药浓度,如哺乳期妇女确有必要应用本品,需停止哺乳。  2、儿童用药   未进行该项实验且无可靠参考文献。  3、老年用药  建议老年患者从低剂量开始用药。

萘哌地尔片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘哌地尔20mg),加稀盐酸20ml,置水浴中加热使溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,加重铬酸钾试液2滴,即显污绿色沉淀,渐变为蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

关于盐酸地尔硫卓片的药理毒理介绍

  本品为钙离子通道阻滞剂。通过作用于心肌、冠脉血管、末梢血管的平滑肌以及房室结等部位的钙离子通道,抑制钙离子由细胞外向细胞内的跨膜内流,减少细胞内钙离子的浓度,但不改变血清钙浓度。缓解和预防心肌,血管平滑肌细胞的收缩,具有扩张冠脉和末梢血管,改善心肌肥大及延长房塞结传导时间等作用,可以有效治疗高血

米诺地尔片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于米诺地尔5mg),加乙醇3ml,振摇,滤过,滤液蒸干,取残渣,加醋酐lml、枸橼酸10mg,置水浴中加热2分钟,渐显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229mm与281nm的波长处有最大吸收

使用米诺地尔片的不良反应介绍

  常见的有:  1.反射性交感兴奋可引起心率加快、心律失常、皮肤潮红;  2.水钠潴留引起体重增加、下肢水肿。  3.毛发增生,以脸、臂及背部较著,常在用药后3~6周内出现,停药1~6个月后消退。为减少这些不良反应宜与利尿药或β-受体阻断药合用。  较少见的有:心绞痛、胸痛(心包炎)、头痛(血管扩

福尔可定片的类别及贮藏方法

类别同福尔可定。规格(1)5mg(2)10mg(3)15mg贮藏遮光,密封保存

福尔可定片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲

萘哌地尔

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或有轻微特殊香气。本品在醋酐中极易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~129℃吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含24pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04

关于特殊人群使用尼群洛尔片的禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 :  本品中阿替洛尔可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中,缺乏头3个月使用本药的研究,不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药,与胎儿宫内生长迟缓有关。其在乳汁中有明显的聚集作用,哺乳期妇女服用时应谨慎小心。  2、儿童用药 :  未进行该项实验且无可靠参考文献。  

关于尼群洛尔片的药代动力学介绍

  本品口服吸收较好,其中尼群地平口服后1.5小时血药浓度达峰值,口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟后舒张压开始下降,降压作用在1至2小时最大,持续6至8小时。阿替洛尔于2~4小时达峰浓度,口服后作用持续时间较长,可达24小时,尼群地平和阿替洛尔血中半衰期分别为2~3小时和6~7小时。本品代谢产

尼群洛尔片的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品口服吸收较好,其中尼群地平口服后1.5小时血药浓度达峰值,口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟后舒张压开始下降,降压作用在1至2小时最大,持续6至8小时。阿替洛尔于2~4小时达峰浓度,口服后作用持续时间较长,可达24小时,尼群地平和阿替洛尔血中半衰期分别为2~3小时和6~7小

盐酸地尔硫卓缓释片的药理作用

  1.药理 本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量,增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使血管平滑肌松弛,周围血管阻力

盐酸地尔硫卓缓释片的注意事项

  1.本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合征患者)或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 2.

盐酸地尔硫卓缓释片的不良反应

  常见不良反应:浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 少见的不良反应([1%): 心血管系统:心绞痛、心律失常、房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。 神经系统:多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡

盐酸地尔硫卓缓释片的相互作用

  1.β受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2.西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及

盐酸地尔硫卓缓释片的成分及性状

  成份  本品主要成份为:盐酸地尔硫卓。其化学名称为:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式:C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量:450.99  性状  本品为微黄色薄膜衣片,内